این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
ارمغان دانش، جلد ۲۸، شماره ۵، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی توانمندی پرگنونولون در تکثیر سلول های بنیادی عصبی موشی و کاستن نشانگرهای التهابی و اکسیدانی پس از القای التهاب با لیپوپلی ساکارید در شرایط آزمایشگاهی
چکیده فارسی مقاله .زمینه و هدف: پرگنونولون به عنوان پیش ساز سایر هورمون های استروئیدی عمل می کند، و اثر خود را به عنوان یک مولکول ضد التهابی برای حفظ هموستاز ایمنی در شرایط مختلف التهابی اعمال می کند. در این بیماری ها کاهش سطح پرگنونولون مشاهده شده است که بر نقش آن در محافظت عصبی و بازسازی عصبی و نقش ضد التهابی آن تاکید دارد، بنابراین هدف از این مطالعه،  بررسی نقش پرگنونولون بعنوان یک نورواستروئید در مدل التهاب ایحاد شده در محیط کشت حاوی سلول های بنیادی عصبی موشی و تیمار توام با پرگنونولون بر فاکتورهای التهابی میباشد. روش بررسی: در این مطالعه تجربی سلول های بنیادی عصبی از برجستگی های گانگلیونی خارجی[1] مغز جنین 14 روزه موش سوری به روش استاندارد تهیه گردید. زنده مانی سلول ها به روش MTT و بدنبال تیمار با غلظت های 1، 2، 5، 10 و 15 میکرومولار پرگنونولون و تیمار توام پرگنونولون با مدل التهابی لیپوپلی ساکارید (LPS)  انجام شد.  همچنین  تعداد نوروسفرها و سلول های مشتق از نوروسفرها در شرایط استاندارد انکوبه شد و پس از 5 روز شمارش گردید. محیط رویی سلول ها برداشته و به روش الیزا میزان نشانگرهای اکسیدانی و انتی اکسیدانی  MDA, NO FRAP,  و نشانگرهای التهابی  IL6 وTNFα اندازه گیری شد. داده های بدست آمده به روش آماری واریانس  یک طرفه و تست تعقیبی توکی تجزیه و تحلیل شدند. یافته ها: نتایج این مطالعه نشان داد که زنده مانی سلول های بنیادی عصبی توسط LPS کاهش معنی داری نسبت به گروه کنترل نشان داد در حالیکه پرگنونولون باعث افزایش  معنی دار این سلول ها نسبت به گروه کنترل گردید و غلظت 10 میکرومولار بیشترین زنده مانی را نشان داد، همچنین در تیمار توام LPS و پرگنونولون با غلظت 10 میکرومولار، تعداد نوروسفرها و سلول های منتح از آن  بصورت معنی دار  نسبت به گروه LPS افزایش یافت.  پرگنونولون بصورت معنی داری میزان NO حاصل از التهاب ایحاد شده LPS را نسبت به گروه کنترل کاهش داد، بعلاوه کاهش معنی دار میزان NO در تیمار توام پرگنونولون و LPS در غلظت ها مختلف نسبت به گروه LPS مشاهده گردید. از سوی دیگر این نورواستروئید به صورت تنها و همچنین توام با LPS باعث کاهش معنی دار سطح IL-6 نسبت به گروه LPS گردید. و تیمار با غلظت 15 میکرومولار پرگنونولون میزان TNF-α را بصورت معنی داری کاهش داد. نتیجه گیری: نتایج ما نشان داد که پرگنونولون با اثر بر فاکتورهای التهابی میتواند تکثیر سلول های بنیادی عصبی را در شرایط ایجاد التهاب افزایش داده و بیشترین تاثیر در گروه تیمار شده با دوز 10 میکرومولار پرگنونولون با افزایش 68 درصدی نسبت به گروه تیمار شده با لیپوپلی ساکارید مشاهده گردید. و از سوی دیگر، موجب کاهش فاکتورهای  التهابی  TNF-α  12 درصد و   IL-6 30 درصد و عوامل استرس اکسیداتیو شاملNO,  به میزان 38 درصد و MDA نیز 20درصد نسبت به گروه LPS گردید  وافزایش معنی دار  نشانگر انتی اکسیدانی (P< 0.0001)FRAP در مدل التهاب ایجاد شده با لیپوپلی ساکارید در محیط کشت سلولهای بنیادی عصبی موشی گردید.     [1] Ganglionic Eminence [1] Ganglionic Eminence
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کلمات کلیدی، سلول بنیادی عصبی، نورواستروئید، پرگنونولون، التهاب، لیپوپلی ساکارید
عنوان انگلیسی Pregnenolone enhanced proliferation of neural stem cells and reduced Oxidant and inflammatory marker after lipopolysaccharide induction of in vitro inflammation
چکیده انگلیسی مقاله Background: Pregnenolone as a precursor of steroid hormones, can be effect on inflammatory condition to maintain immune homeostasis. The previous study shows that pregnenolone levels are reduced in neuro inflammatory disease, which emphasizes its role in neuroprotection and nerve regeneration and its anti-inflammatory role  So the aim of this study try to investigated effect of pregnenolone on inflammatory marker and oxidant agent after induction of inflammatory lipopolysaccharide in the neural stem cells (NSCs) media. Methods: NSCs were isolated from the embryonic cortex of E14 mice with standard protocol and incubated for 5 days. And then after neurosphere formation and propagation for second passage the survival of the cells was done after pregnenolone combined treatment with lipopolysaccharide (LPS) inflammatory model. The number of neurospheres and cells derived from neurospheres were counted after 5 days of incubation in the inflammatory model. The supernatant of the cells was removed and the levels of oxidant and antioxidant markers MDA, NO FRAP, and inflammatory markers IL6 and TNFα were measured by ELISA method. Data were analyzed by one-way variance statistical method and Tukey's post hoc test. Results: in the inflammatory model, the survival of neural stem cells by LPS showed a significant decrease compared to the control group, while pregnenolone caused a significant increase of these cells compared to the control group, and the concentration of 10 μM showed the highest survival, also in Combined treatment of LPS and pregnenolone with a concentration of 10 μM, the number of neurospheres and cells derived from it increased significantly compared to the LPS group. Pregnenolone significantly reduced the amount of NO resulting from inflammation induced by lipopolysaccharide, in addition, a significant decrease in the amount of NO was observed in the combined treatment of pregnenolone and LPS in different concentrations compared to the LPS group. On the other hand, this neurosteroid alone as well as in combination with LPS caused a significant decrease in the level of IL-6 compared to the LPS group. And the treatment with 15 μM concentration of pregnenolone significantly reduced the amount of TNF-α. Conclusion: Pregnenolone increases the proliferation of neural stem cells by affecting inflammatory factors and on the other hand, decreases the inflammatory factors TNF-α and IL-6 and oxidative stress factors (NO, MDA) and increases the antioxidant marker (FRAP) in the model. Inflammation caused by lipopolysaccharide in the culture medium of mouse neural stem cells.  
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Keywords, Pregnenolone, Lipopolysaccharide (LPS) inflammatory model, inflammatory and oxidant factors
نویسندگان مقاله کوروش نگین تاجی | kourosh negintaji
Department of Demography, Central Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
دانشگاه علوم پزشکی یاسوج

محسن فروزان فر | mohsen forozanfar
Marvdast beranch Islamic azad univer sity
دانشگاه آزاد اسلامی واحد مرو دشت

مجتبی جعفرنیا |
Marvdast beranch Islamic azad univer sity
دانشگاه آزاد اسلامی واحد مرو دشت

امیر قنبری | amir ghanbari
Yasouj University of Medical Sciences, Yasouj, Iran
دانشگاه علوم پزشکی یاسوج

نشانی اینترنتی http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-36-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات