این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
چهارشنبه 26 آذر 1404
تحقیق در علوم دندانپزشکی
، جلد ۲۰، شماره ۳، صفحات ۱۴۶-۱۵۲
عنوان فارسی
بازسازی دهان در کودک ۶ ساله مبتلا به اکتودرمال دیسپلازی: گزارش مورد و مروری بر مقالات
چکیده فارسی مقاله
سابقه و هدف: اکتودرمال دیسپلازی بیماری ژنتیکی است که مشتقات اکتودرم مانند پوست، مو، ناخن، دندانها و غدد عرق را تحت تأثیر قرار میدهند. تشخیص این بیماری در زمان تولد یا در اوایل کودکی صورت میگیرد. اختلال در تشکیل، رشد و نمو دندان به شکلهای مختلفی در این کودکان مشاهده میگردد. تفاوت ظاهری در کودکان مبتلا ممکن است سبب کاهش اعتماد به نفس و عدم پذیرش آنان توسط هم سن و سالان شود؛ بنابراین درمان ظاهر این کودکان به خصوص در ناحیه دهان و دندان بسیار حائز اهمیت است. در این گزارش مورد ویژگیهای ظاهری و درمانهای دندانپزشکی صورت گرفته برای یک دختر 6 ساله مبتلا به اکتودرمال دیسپلازی شرح داده شده است. مواد و روش ها : بیمار دختر 6 ساله بدون بیماری سیستمیک با شکایت از سابقه مورد تمسخر قرار گرفتن توسط همسالان خود مراجعه کرد. در این کودک فقدان دندانهای شیری و دائمی و حضور دندانهای مخروطی شکل قابل مشاهده بود. کودک موهای کم پشت و نازک و لبهای هیپوتونیک و دهان خشک داشت. پل بینی نیز فرورفته به نظر میرسید. دندانهای کودک فاقد پوسیدگی یا بیماریهای پریودنتال بود. طرح درمان صورت گرفته برای این کودک شامل بازسازی دندانهای قدامی مخروطی شکل با کامپوزیت و سپس طراحی پروتز پارسیل متحرک به منظور حفظ فضای دندانهای از دست رفته و همچنین جایگزینی آنان بود. نتیجه گیری: پروتزهای متحرک گزینه درمانی مناسبی برای کودکان دچار اکتودرمال دیسپلازی هستند. پس از 18 سالگی میتوان درمانهای جراحی جایگذاری ایمپلنت و سپس قرار دهی پروتزهای متکی بر ایمپلنت را در دستور کار قرار داد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
اکتودرمال دیسپلازی هیپوهیدروتیک، کودکان، کامپوزیتهای رزینی، پروتز پارسیل
عنوان انگلیسی
Evaluation of knowledge and practice of yazd general dentists about restoring endodontically treated teeth in 2020
چکیده انگلیسی مقاله
Background and Aim: Ectodermal dysplasia is a genetic condition that affects ectodermal derivatives such as skin, hair, nails, teeth and sweat glands. The disease is diagnosed at birth or in early childhood. Tooth developmental disorders are observed in different forms in these children. These disorders expose children to ridicule, which can lead to psychological problems; Therefore, the physical treatment of these children is very important, especially in the oral area. This report describes the appearance and dental treatments performed on a 6-year-old girl with ectodermal dysplasia. Case Report: A 6-year-old girl with no systemic disease complained of a history of being ridiculed by her peers. Lack of deciduous and permanent teeth and conical teeth were visible in this child. The child had reduced, thin hair, hypotonic lips, and a dry mouth. The bridge of the nose also seemed concaved. The baby's teeth had no caries or periodontal disease. The treatment plan for this child included a composite build-up of the conical anterior teeth and then the design of a removable partial denture to preserve the space of the missing teeth as well as their replacement. Conclusion: Removable prostheses are a suitable treatment option for children with ectodermal dysplasia. After the age of 18, surgical treatments for implant placement and then placement of implant-based prostheses can be considered.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Hypohidrotic ectodermal dysplasia, children, composite resins, partial denture
نویسندگان مقاله
محمد ابراهیمی ساروی | Mohammad Ebrahimi Saravi
گروه پروتزهای دندانی، دانشکده دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
آناهیتا لطفی زاده | anahita lotfizadeh
دانشجوی دندانپزشکی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
اعظم نحوی |
گروه دندانپزشکی کودکان، مرکز تحقیقات دندانپزشکی، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
نشانی اینترنتی
http://jrds.ir/browse.php?a_code=A-10-1671-3&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
دندانپزشکی کودکان
نوع مقاله منتشر شده
گزارش مورد
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات