این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، جلد ۱۵، شماره ۳، صفحات ۴۳-۵۴
عنوان فارسی فرمولاسیون و ارزیابی فیزیکوشیمیایی فرم تزریقی آهسته‌رهش کریستال مایع لیپیدی ریسپریدون
چکیده فارسی مقاله مقدمه: ریسپریدون دارویی بسیار پرکاربرد در بیماران با اختلالات روانی است، ازآنجایی‌که حفظ غلظت خونی این دارو در محدوده درمانی بسیار مهم است، این بیماران باید به‌صورت روزانه و پیوسته دارو دریافت کنند. بدین منظور، فرمولاسیون های آهسته‌رهش از این دارو در این مطالعه ارزیابی شدند. روش کار: در این مطالعه، کریستال مایع بهینه بر مبنای حداکثر آزادسازی طی 60 روز با نسبت های مختلف فسفاتیدیل‌کولین (PC) (Phosphatidylcholine) به سوربیتان‌مونواولئات (sorbitan monooleate) (PC: SMO)، توئین 80 (درصد وزنی/وزنی)، و توکوفرول‌استات(Tocopherol acetate) (TA) (درصد وزنی/وزنی) با روش Central Composite Design (CCD) به ‌دست آمد. مطالعات ارزیابی آزادسازی برون‌تن برای مقایسه اثرهای کریستال مایع لیپیدی و Risperdal CONSTA® انجام شد. ارزیابی با میکروسکوپ نوری پلاریزه و کشت سلولی نیز انجام شد. یافته‌ها: فرمولاسیون بهینه حاوی نسبت PC به اسپان 6/58 درصد وزنی/وزنی، توئین 82/0 درصد وزنی/وزنی و TA 6/3 درصد وزنی/وزنی برای حداکثر آزادسازی دارو طی دو ماه انتخاب شد. مزوفاز هگزاگونال با ساختار دووجهی در ساختار کریستال مایع مشاهده شد. آزمایش کشت سلولی سمیتی نشان نداد. نتیجه‌گیری: این مطالعه توانایی بالاتر سیستم کریستال مایع بر پایه اسپان را در مقایسه با فرم تجاری Risperdal CONSTA® تأیید می کند که می تواند به افزایش همراهی بیمار و تسهیل مشکلات درمان خوراکی منجر شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کریستال مایع لیپیدی، ریسپریدون، Risperdal CONSTA®، اسپان، توئین، توکوفرول‌استات، آهسته‌رهش
عنوان انگلیسی Preparation and Physicochemical Evaluation of Injectable Sustained-Release Risperidone by Lipid Liquid Crystal Vehicle
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Risperidone is a highly effective medicine in patients with mental disorders. Since maintaining blood concentrations of risperidone within the therapeutic index is pivotal during treatment, these patients should receive medication daily and continuously. Method: In this study, an optimal lipid liquid crystal was designed according to the maximum release for 60 days based on different ratios of phosphatidylcholine (PC) to sorbitan monooleate (PC:SMO), tween 80 (w/w%), and tocopherol acetate (w/w%) using Design Expert software with the Central Composite Design (CCD) method. Release evaluations were conducted in vitro to compare the effects of lipid liquid crystal and Risperdal CONSTA®. The structure evaluation was also tested using polarized electron microscopy and in vitro assessment via cell culture. Results: The optimal formulation was selected based on the maximum release (100%) of the drug obtained within 2 months with a PC: SMO ratio of 58.6%, tween 0.82% (w/w), and tocopherol acetate 3.6% (w/w). A hexagonal mesophase with a dihedral structure was observed in the liquid crystal structure. No toxicity was observed in the cell culture test. Conclusion: The comparison of the results of in vitro studies of the liquid crystal formulation containing risperidone and the commercial formulation, Risperdal CONSTA®, showed that the liquid crystal system provides better and more uniform drug release for 60 days. Therefore, it can increase patient compliance and ease the problems of oral administration
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Lipid liquid crystal, Risperdal CONSTA®, Risperidone, Span, Sustained-release, Tocopherol acetate, Tween
نویسندگان مقاله حسین کمالی | Hossein Kamali
Assistant Professor of Targeted Drug Delivery, Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
استادیار دارورسانی هدفمند، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران

الهام خداوردی | Elham Khodaverdi
Professor of Pharmaceutics, Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
استاد فارماسیوتیکس، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران

حمیدرضا بوجاران | Hamidreza Boujaran
Pharmacy Student, Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
دانشجوی داروسازی، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران

سید حجت حسینی | Seyed Hojat Hosseini
Pharmacy Student, Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
دانشجوی داروسازی، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران

سیده نساء رضائیان شیاده | Seyedeh Nesa Rezaeian Shiadeh
Assistant Professor of Pharmaceutics, Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Hormozgan University of Medical Sciences, Bandar Abbas, Iran
استادیار فارماسیوتیکس، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، بندرعباس، ایران

فرزین هادی زاده | Farzin Hadizadeh
Professor of Medicinal Chemistry, Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
استاد شیمی دارویی، گروه شیمی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران

نشانی اینترنتی http://journal.nkums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-848&slc_lang=other&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده other
موضوعات مقاله منتشر شده علوم پایه
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات