این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
شنبه 22 آذر 1404
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران
، جلد ۳۳، شماره ۲۲۷، صفحات ۱۱-۲۴
عنوان فارسی
داربست حاصل از ماتریکس برونسلولی پرده آمنیون انسانی، موجب تعدیل تعداد ماستسلهای بافت گرانوله و تسریع التیام زخم پوستی موش صحرایی دیابتی می شود
چکیده فارسی مقاله
سابقه
و هدف:
یکی از
مهمترین عوارض شایع بیماری دیابت، زخمهای پوستی مزمن است.
بهتازگی داربست حاصل از
پردهآمنیون انسانی
(Human Amniotic Membrane Scaffold, HAMS)
بهعنوان یک پانسمان مورد استفاده قرارمیگیرد.
در مطالعه حاضر اثر پیوند
HAMS
بر میزان بسته شدن زخم و تعداد انواع ماستسلهای نوع 1، 2 و 3 در بافت گرانوله موشصحرایی دیابتی مورد ارزیابی قرارگرفت.
مواد و روش
ها:
45 سر موش صحرایی دیابتی به سه گروه 15 عددی تقسیم شدند: زخم سالم، زخم دیابتی و زخم دیابتی تیمارشده با
HAMS
.
30 روز پساز القای دیابت در موشها با تزریق
55mg/kg
استرپتوزوتوسین، زخم تمام ضخامت پوستی حلقوی به قطر 51 میلیمتر ایجاد شد. سپس
HAMS
به ناحیه زخم پیوند شده و درصد بستهشدن زخم و تراکم انواع ماستسلها در بافت گرانوله در روزهای 7، 14 و 21 ارزیابی شد.
یافته
ها:
پیوند
HAMS
باعث تسریع بستهشدن زخم در گروه تیمار نسبت به گروه دیابتی شد(0/05
P<
). تعداد انواع ماستسلها و همچنین تعداد کلی آنها در گروه دیابتی نسبت به گروه سالم در روز 7 کاهش معنادار(0/001
P<
) و در روزهای 14 و 21 افزایش معنادار یافته بود(0/001
P<
). درحالیکه با پیوند
HAMS
این تغییرات تعدیل شد؛ بهنحویکه در همهموارد بجز تعداد ماستسلهای نوع 3 در روز 7، تفاوتهای معناداری با گروه دیابتی مشاهده شد(0/01
P<
). علاوه
برآن
در گروه پیوند
HAMS
تعداد ماستسلهای نوع 1 و 3 در روز 14 به سطح گروه سالم رسیده بود.
استنتاج:
این نتایج نشان میدهد،
HAMS
باعث تعدیل واکنشهای التهابی از طریق اثر بر تعداد ماستسلهای بافت گرانوله و به دنبال آن موجب بهبود روند ترمیم زخم میشود.
کلیدواژههای فارسی مقاله
زخم دیابتی، داربست پرده آمنیون انسانی، ماستسل، التهاب
عنوان انگلیسی
Human Amniotic Membrane Extracellular Matrix-Derived Scaffold Modulates the Number of Mast Cells in the Granulation Tissue and Accelerates Skin Wound Healing in Diabetic Rats
چکیده انگلیسی مقاله
Background and purpose:
One of the most complications of diabetes are chronic skin wounds. Recently Human Amniotic Membrane Scaffold (HAMS) used as a wound dressing. In this study, the impact of HAMS on the rate of wound closure and the number of mast cells in the granulation tissue of diabetic rats was evaluated.
Materials and methods:
45 diabetic rats were divided into 3 groups: healthy wound, diabetic wound, and diabetic wound transplanted with HAMS. 30 days after diabetes induction via injecting 55mg/kg of Streptozotocin, a circular wound with a diameter of 15mm was created. HAMS was transplanted to the wound and the percentage of wound closure and the density of type 1, 2 and 3 mast cells in the granulation tissue were evaluated on days 7, 14 and 21.
Results:
HAMS transplantation significantly enhanced the wound closure compared to diabetic group (P<0.05).
Comparing to healthy group, the number of all types of mast cells and their total number in diabetic group was significantly decreased on day 7 (P<0.001) and significantly increased on days 14 and 21 (P<0.001).
However, these
changes modulated in HAMS transplanted group, in which in all cases except for type 3 mast cell on day 7 there were significant differences compared to diabetic group (P<0.01). Moreover,
in HAMS transplant group, the number of type 1 and 3 mast cells on day 14 reached the level of healthy group.
Conclusion:
These results suggested that HAMS
improves the diabetic wound healing via modulating inflammatory reactions by affecting the mast cells density in the granulation tissue.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Diabetic wound, Human amniotic membrane scaffold, Inflammation, Mast cell
نویسندگان مقاله
مهدی مهدی نژاد روشن | Mehdi Mehdinezhad Roshan
MSc Student in Anatomical Sciences, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
دانشجوی کارشناسی ارشد علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
فرشاد محرمی کسمائی | Farshad Moharrami Kasmaie
Ph.D. Candidate in Anatomical Sciences, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
دانشجوی دکترای علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
محمد کاظمی آشتیانی | Mohammad Kazemi Ashtiani
3Assistant Professor, Department of Cell Engineering, Cell Science Research Center, Royan Institute for Stem Cell Biology and Technology, ACECR, Tehran, Iran
استادیار، گروه مهندسی سلول، مرکز تحقیقات علوم سلولی، پژوهشکده زیست شناسی و فناوری سلول های بنیادی جهاد دانشگاهی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران
محمد امین عبدالهی فر | Mohammad Amin AbdollahiFar
Assistant Professor, Department of Biology and Anatomical Sciences, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
استادیار، گروه بیولوژی و علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
سعیده عرفانیان | Saeideh Erfanian
Ph.D. Candidate in Tissue Engineering, Department of Cell Engineering, Cell Science Research Center, Royan Institute for Stem Cell Biology and Technology, ACECR, Tehran, Iran
دانشجوی دکتری مهندسی بافت، گروه مهندسی سلول، مرکز تحقیقات علوم سلولی، پژوهشکده زیست شناسی و فناوری سلول های بنیادی جهاددانشگاهی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران
ابراهیم زرکش | Ibrahim Zarkesh
Ph.D. Candidate in Tissue Engineering, Department of Cell Engineering, Cell Science Research Center, Royan Institute for Stem Cell Biology and Technology, ACECR, Tehran, Iran
دانشجوی دکتری مهندسی بافت، گروه مهندسی سلول، مرکز تحقیقات علوم سلولی، پژوهشکده زیست شناسی و فناوری سلول های بنیادی جهاددانشگاهی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران
داوود نصیری | Davood Nasiry
Assistant Professor, Department of Paramedicine, Amol School of Paramedical Sciences, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
استادیار، گروه پیراپزشکی، دانشکده پیراپزشکی آمل، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
عباس پیریایی | Abbas Piryaei
Professor, Department of Biology and Anatomical Sciences, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
استاد، گروه بیولوژی و علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
نشانی اینترنتی
http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-16920-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
بافت شناسی
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی-کامل
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات