این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Journal of Pathology، جلد ۱۶، شماره ۳، صفحات ۳۳۲-۳۳۶
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Severe Prekallikrein Deficiency Associated with Low Level of Factor XII: A Case Report
چکیده انگلیسی مقاله Hereditary deficiency of plasma prekallikrein (PPK) is a rare autosomal recessive disease. The affected patients are often asymptomatic and diagnosed incidentally during preoperative investigations or during hospitalization by isolated prolongation of activated partial thromboplastin time (aPTT). In this article, we report, a 46-year-old woman who was candidate for two invasive procedures (thyroid FNA and hysterectomy) and underwent preoperative evaluation.  Due to prolonged aPTT with normal PT she was referred to the IBTO reference coagulation laboratory for specific coagulation assays. Ultimately, the examinations revealed severe PPK deficiency (<1%) with partial deficiency of factor XII level (25%).
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Factor XII deficiency,Prekallikrein deficiency,Prolonged aPTT
نویسندگان مقاله Massoumeh Shahbazi |
Blood Transfusion Research Center, High Institute for Research and Education in Transfusion Medicine, Tehran, Iran

Minoo Ahmadinejad |
Blood Transfusion Research Center, High Institute for Research and Education in Transfusion Medicine, Tehran, Iran

Shahnaz Fakhrzadegan |
Department of Hematology and Oncology, School of Medicine, Iran University of Medical Science, Tehran, Iran

نشانی اینترنتی https://ijp.iranpath.org/article_244478_4013c29b2aa87bd7f86e1a5fb8e5e36a.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات