این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
سلول و بافت، جلد ۱۱، شماره ۴، صفحات ۲۷۵-۲۸۲
عنوان فارسی جداسازی و کشت اولیه سلول‌های ستیغ عصبی از لوله عصبی جنین جوجه
چکیده فارسی مقاله هدف:  هدف از این مطالعه ارائه یک روش ساده و کارآمد جهت جداسازی و تعیین خصوصیت سلول‌های ستیغ عصبی از بافت لوله عصبی می‌باشد.
مواد و روش‌ها: تخم مرغ‌های نطفه‌دار حدود 35 ساعت در دمای 38 درجه سانتی‌گراد و رطوبت نسبی 55 تا 60 درصد در داخل انکوباتور قرار داده شدند تا جنین‌ها به‌مراحل 10-12 طبق جدول تکاملی هامبورگر-هامیلتون رسیدند. سپس جنین‌ها از روی سطح زرده تخم مرغ جداسازی شده  و لوله عصبی از جنین جوجه جدا و به‌مدت 24 ساعت در ظروف کشت سلولی، کشت داده شد تا سلول‌های ستیغ عصبی از آن جدا شوند. آن‌گاه لوله عصبی از کف ظروف کشت جدا و خارج شد و به سلول‌ها به‌مدت 5 روز اجازه تکثیر و ازدیاد داده شد. در نهایت این سلول‌ها جمع‌آوری شدند و جهت ارزیابی پروفایل بیان ژن، PCR صورت گرفت.
نتایج: سلول‌های ستیغ عصبی از لوله عصبی جدا شده و در شرایط کشت گسترش یافتند. این سلول‌ها هم‌چنین نشانگرهای Slug، Sox9 و Sox10 را به‌روش RT-PCR بیان کردند.
نتیجه‌گیری: سلول‌های ستیغ عصبی می‌توانند در محیط آزمایشگاهی از لوله عصبی رها شده و در شرایط کشت مناسب و ساده تکثیر و گسترش یابند.
 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله جنین جوجه،سلول ستیغ عصبی،لوله عصبی،
عنوان انگلیسی Isolation and primary culture of chick embryonic neural crest cells
چکیده انگلیسی مقاله Aim: we aimed at presenting a simple and efficient method for isolating and characterizing the neural crest cells.
Material and Methods: The hen’s fertilized eggs were incubated for about 35h at 38°c and 55-60% humidity until the embryos reached to stages 10-12 according to Hamburger-Hamilton developmental stage table. Then the embryos were removed from the egg’s yolk and the neural tube was isolated and cultured for 24 h in a tissue culture dish to release neural crest cell. Then after, the neural tube was removed and allowed to NCC to expand for further 5 days. Finally, the cells were collected and subjected to PCR to study their gene expression profile.
Results: The neural tube released NCC and these cells proliferated in culture condition. They also expressed markers including Slug, Sox9 ,and Sox10 by the RT-PCR method.
Conclusion: The neural tube can release NCC in culture condition and these cells can proliferate in the presence of an appropriate medium.
 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله جنین جوجه,سلول ستیغ عصبی,لوله عصبی
نویسندگان مقاله مریم متین |
دانشگاه علوم‏پ زشکی اردبیل، دانشکده علوم پزشکی، گروه علوم تشریحی، آزمایشگاه تحقیقاتی جنین‏شناسی و سلول‏های بنیادی، اردبیل، ایران

محمدقاسم گل‏محمدی |
دانشگاه علوم ‏پزشکی اردبیل، دانشکده علوم پزشکی، گروه علوم تشریحی، آزمایشگاه تحقیقاتی جنین‏شناسی و سلول‏های بنیادی، اردبیل، ایران

محسن سقا |
دانشگاه علوم ‏پزشکی اردبیل، دانشکده علوم پزشکی، گروه علوم تشریحی، آزمایشگاه تحقیقاتی جنین‏شناسی و سلول‏های بنیادی، اردبیل، ایران

نشانی اینترنتی https://jct.araku.ac.ir/article_243427_afff857c257eee20e5513b435794627d.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات