این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
سلول و بافت، جلد ۱۱، شماره ۲، صفحات ۱۰۰-۱۱۲
عنوان فارسی القا مرگ سلولی برنامه ‌ریزی شده در سلول‌های ‌سرطان انسانی A۵۴۹ به‌ واسطه عصاره هیدروالکلی گیاه مریم‌ گلی (Salvia officinalis)
چکیده فارسی مقاله هدف: هدف از مطالعه‌ی حاضر بررسی اثرات سمی و اکسیداتیو عصاره هیدروالکلی مریم‌گلی بر سلول­های سرطانی رده A549 می‌باشد.  
مواد و روش‌ها: برای بررسی غلظت­های عصاره مریم­گلی، سلول­ها در ظروف مخصوص کشت و سنجش MTT برای تعیین IC50 و توان زیستی سلول در روزهای 1، 3، 5 و 7 انجام شد. هم‌چنین برای بررسی اثرات تیمار غلظت IC50 بر القای آپوپتوزیس، از سنجش آنزیمهای سوپراکسید دیسموتاز و کاتالاز دخیل در مسیر استرس اکسیداتیو و رنگ‌آمیزی اکریدین اورنج استفاده شد. به‌علاوه، از رنگ‌آمیزی گیمسا و DAPI به‌منظور بررسی تغییرات مورفولوژیکی سلول و هسته استفاده شد.
نتایج: غلظت IC50 عصاره مریم­گلی برای سلول­های A549 5 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر به‌دست آمد. براساس نتایج، عصاره مریم‌گلی به‌صورت معنی­داری تاثیر سیتوتوکسیک بیش‌تری بر رده سلولی A549 در مقایسه با نمونه کنترل داشت. سلول­های A549 تحت تیمار با عصاره، در زمان­های مختلف تفاوت بارز و وابسته به دوزی را نشان دادند. نتایج حاصل از رنگ‌آمیزی­ها، تاییدی بر القای آپوپتوزیس در گروه­ تیمار بود. هم‌چنین نتایج بیان آنزیمی نشان داد که فعالیت آنزیم­های سوپراکسید دیسموتاز و کاتالاز در گروه­ تیمار در مقایسه با گروه کنترل به‌طور معنی­داری افزایش یافت.
نتیجه‌گیری: براساس نتایج فوق، عصاره هیدروالکلی مریم‌گلی ضمن القا فعالیت آنتی اکسیدانتی، اثر آپوپتوتیک قابل ملاحظه‌ای به‌صورت وابسته به دوز و زمان بر سلول­های سرطانی ریه دارد.
 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سرطان ریه،مریم­گلی،آپوپتوزیس،استرس اکسیداتیو،
عنوان انگلیسی Induction of Apoptosis in Human Cancer A549 Cells Through Hydroalcoholic Extract of Salvia officinalis
چکیده انگلیسی مقاله Aim: The purpose of the current study is to investigate the cytotoxic and oxidative effects of Salvia officinalis hydroalcoholic extract on cancer A549 cells.
Material and Methods: The cells were seeded in plates to investigate concentrations of Salvia officinalis extract and MTT measurement was done to determine IC50 concentration and cell viability on days 1, 3, 5, and 7. Moreover, analyses of superoxide dismutase and catalase enzymes involved in oxidative stress pathway, and AO/EB staining for a qualitative investigation of cell lines has been conducted in order to explore the effects of IC50 concentration on apoptosis induction. Also, Giemsa and DAPI stainings were utilized to explore the morphological changes of cell and nucleus..
Results: IC50 concentration of Salvia extract for A549 cells was determined 5 mg/mL. According to the results, Salvia extract reduced the cell viability of A549 cells. Based on the results, Salvia extract had a significantly greater cytotoxic effect compared to the control sample of A549 cell line. Treatment cells indicated some clear and dose-dependent differences at different times. The results of stainings proved the apoptosis induction in the treatment group. Furthermore, regarding the enzyme expression results the activity of superoxide dismutase and catalase enzymes in the cell groups treated by Salvia extract was significantly increased, compared to the control group.
Conclusion: Consistent with the results of this study, in addition to the anti-oxidative activity Salvia officinalis hydroalcoholic extract revealed significant apoptotic effects on lung cancer cells, considering a time and dose-dependent method.
 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله سرطان ریه,مریم­گلی,آپوپتوزیس,استرس اکسیداتیو
نویسندگان مقاله الهام حویزی |
دانشگاه شهید چمران اهواز، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی، اهواز، ایران

فاطمه پورعطار |
دانشگاه شهید چمران اهواز، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی، اهواز، ایران

مهناز کسمتی |
دانشگاه شهید چمران اهواز، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی، اهواز، ایران

علی شهریاری |
دانشگاه شهید چمران اهواز، دانشکده دامپزشکی، گروه بیوشیمی و بیولو‍‍‍‍ژی مولکولی، اهواز، ایران

نشانی اینترنتی https://jct.araku.ac.ir/article_46952_ce82f672169ec278e7e45837f5933b4e.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات