این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
شیمی و مهندسی شیمی ایران، جلد ۴۰، شماره ۴، صفحات ۲۱-۳۲
عنوان فارسی مطالعه نظری جذب داروی پنی سیلامین بر روی نانو لوله تک جداره بورنیترید شکل صندلی (۵،۵)
چکیده فارسی مقاله در این پژوهش، فرایند جذب داروی ضد سرطان پنی­ سیلامین (Pen) بر روی دیواره خارجی نانولوله­ ی بور نیترید (BNNT)­ شکل صندلی (5،5) در سطح محاسباتی B3LYP/6-31G(d,p) مورد بررسی قرار گرفته و سپس انرژی مولکول­ ها توسط روش B3LYP-D3 اصلاح شده به دست آمده است. نتیجه‌ها نشان می ­دهد که مقدارهای انرژی جذب کمپلکس ­ها منفی است و فرایند از لحاظ انرژی دلخواه می­ باشد. تأثیر فرایند جذب بر روی ویژگی‌های الکترونی و پایداری نانولوله نیز مورد مطالعه قرار گرفته است. در این راستا، قدرت و ماهیت برهمکنش ­های بین مولکولی در کمپلکس­ ها توسط پارامترهای انرژی، هندسی، مکان شناسی و اوربیتال مولکولی ارزیابی شده است. همچنین براساس این نتیجه‌ها می ­توان اظهار داشت که 5 Drug@BNNT دارای منفی­ ترین مقدار انرژی جذب Ead و آنتالپی جذب Had بوده و پایدارترین ساختار می ­باشد. سرانجام تجزیه و تحلیل اوربیتال مولکولی  HOMOو LUMO نشان می­ دهد که چگالی الکترون HOMO بر روی مولکول دارو مستقر است در حالی­ که چگالی الکترون LUMO بر روی نانولوله ­ها متمرکز بوده و مقدار اختلاف انرژی بین دو اوربیتال مولکولی (Eg)  به دلیل فرایند جذب، کاهش یافته است.­ بر اساس دستاوردهای این پژوهش، نانولوله­ های بور نیترید را می ­توان به عنوان  حامل­ داروی ضد سرطان پنی­ سیلامین در نظر گرفت.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله پنی سیلامین،داروهای ضد سرطان،نانولوله ی تک جداره بورنیترید،رسانش دارو،نظریه تابعی چگالی،
عنوان انگلیسی Investigation of Interaction of Penicillamine Anticancer Drug (Pen) with Armchair Boron Nitride Nanotube
چکیده انگلیسی مقاله Interaction of penicillamine anticancer drug (pen), with armchair boron nitride nanotube (BNNT) [5,5] is studied at the B3LYP/6-31G(d,p) level of theory. For all complexes, D3-correction was carried out for the treatment of intermolecular interactions exactly. Results have shown that the adsorption of Pen molecule on the studied BNNTs surface is a favorable process. Furthermore, we estimated the strengths of the intermolecular bonds of the benchmark systems by energetic, geometric, topological, and molecular orbital descriptors. Some analyses have been made to explore any changes in the binding characteristics of the drug molecule after its attachment to the nanotubes. The maximum negative values of Ead and Had are observed for Drug@BNNT 5, so, it is known as the most stable complex. Furthermore, HOMO–LUMO analysis indicated that the electron density of HOMO is localized on the Pen drug in all benchmark systems, while LUMO is situated on the BNNT. Moreover, it was found that the energy gap between HOMO and LUMO (Eg) is reduced, which emphasizes the intermolecular bond strength. As a consequence, BNNT can act as a drug delivery vehicle for the transportation of Pen as an anticancer drug within the biological systems.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله پنی سیلامین,داروهای ضد سرطان,نانولوله ی تک جداره بورنیترید,رسانش دارو,نظریه تابعی چگالی
نویسندگان مقاله علیرضا نوروزی |
گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایران

کلثوم شایان |
گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایران

نشانی اینترنتی https://www.nsmsi.ir/article_37784_08bdf57e5ba31b04fd504a0573992eb8.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات