این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
شیمی و مهندسی شیمی ایران، جلد ۴۰، شماره ۴، صفحات ۳۳-۴۲
عنوان فارسی بررسی ویژگی‌های الکتروشیمیایی و آنتی اکسیدانی برخی داروهای مسکن (استامینوفن، ملوکسیکام، تنوکسیکام، پرومتازین) به روش های محاسبه‌ای و ولتامتری چرخه ای
چکیده فارسی مقاله داروهای ضدالتهابی غیراستروئیدی شایع­ ترین داروهایی هستند که برای درمان دردهای مفصلی، استخوانی و عضلانی به کار برده می ­شوند. از معروف ­ترین آن‌ها می­ توان استأمینوفن، ملوکسیکام، تنوکسیکام، پرومتازین و... را نام برد. اثر این داروها به­ تقریب مانند هم است، البته تفاوت­ های مختصری با هم دارند که موجب می ­شود مصرف برخی از آن­ ها برای بعضی بیماران مناسب­ تر باشد. هدف از انجام این پژوهش بررسی ویژگی‌های الکتروشیمیایی و آنتی‌اکسیدانی برخی داروهای مسکن (استأمینوفن، ملوکسیکام، تنوکسیکام، پرومتازین) به روش­ های محاسبه‌ای و ولتامتری چرخ ه­ای می­ باشد. در این پژوهش با استفاده از شیمی محاسبه‌ای، ساختار داروهای استأمینوفن، ملوکسیکام، تنوکسیکام و پرومتازین با استفاده از نرم­ افزار گوسین 09 طراحی و بهینه­ سازی شد و انرژی آزاد گیبس آن‌ها به دست آمد. سپس با استفاده از رابطه­ های شیمی فیزیکی به طور نظری، به پتانسیل نیم-موج تبدیل شد. سپس به روش ولتامتری چرخ ه­ای، مقدار پتانسیل نیم-موج این داروها به دست آمد و با مقدار نظری مقایسه شد و ویژگی‌های آنتی‌اکسیدانی داروها مورد مطالعه قرار گرفت. مقدار پتانسیل نیم-موج برای استأمینوفن در روش تجربی mV 195 و در روش محاسبه‌ای mV 213، برای ملوکسیکام در روش تجربی  mV 395 و در روش محاسبه‌ای mV  339، برای تنوکسیکام در روش تجربی mV 355 و در روش محاسبه‌ای mV 305 و برای پرومتازین در روش تجربی mV 465 و در روش محاسبه‌ای mV 423 به دست آمد. نتیجه­ های این مطالعه نشان داد که هرچه پتانسیل نیم-موج منفی­ تر باشد ویژگی آنتی­ اکسیدانی دارو بیش‌تر است. بر این اساس داروی پرومتازین بیش‌ترین ویژگی آنتی ­اکسیدانی را از بین داروهای مورد مطالعه از خود نشان داد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله الکتروشیمی،پتانسیل نیم ‌موج،ویژگی آنتی اکسیدانی،داروهای مسکن،شیمی محاسبه‌ای،
عنوان انگلیسی Investigation of Electrochemical and Antioxidant Properties of Some Painkiller Drugs (Acetaminophen, Meloxicam, Tenoxicam, and Promethazine) by Computational and Cyclovoltammetry Methods
چکیده انگلیسی مقاله Nonsteroidal anti-inflammatory drugs are the most commonly used drugs for the treatment of articular, bone, and muscle ailments. The most famous of them are acetaminophen, meloxicam, tenoxicam, promethazine andex. These drugs have approximately the same effects, though there are slight differences, which make some of them more suitable for some patients. In recent years, electrochemical methods have become more prominent due to advances in analytical fields due to their sensitivity, low cost, and relatively short analysis time compared to other methods. In this work, using computational chemistry, which generally solves chemistry problems using mathematical and theoretical principles, the structure of acetaminophen, meloxicam, tenoxicam, and promethazine drugs was optimized using Gaussian 09 software, and the solvation-free energy was calculated. Then the half-wave potential was obtained using physical chemistry relationships, it converts to a half-wave potential. Then, by using a cyclic voltammetry device, the half-wave potential of these drugs was practically obtained and compared with the theoretical values, and the antioxidant properties of these drugs were investigated. The half-wave potential for acetaminophen in the experimental method is 195 mV and in the computational method, 213 mV for meloxicam in the experimental method of 395 mV and in the computational method is 339 mV, for tenoxicam in the experimental method of 355 mV and in the computational method 305 mV, for promethazine in the experimental method 465 mV and in the computational method 423 mV. The more negative the half-wave potential, the more anti-oxidant property. Promethazine has the most antioxidant properties among the drugs studied.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله الکتروشیمی,پتانسیل نیم ‌موج,ویژگی آنتی اکسیدانی,داروهای مسکن,شیمی محاسبه‌ای
نویسندگان مقاله محمد حسین فکری |
گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آیت الله بروجردی، بروجرد، ایران

سامان فرید |
گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آیت الله بروجردی، بروجرد، ایران

بهروز اکبری آدرگانی |
مرکز تحقیقات آزمایشگاهی غذا و دارو، سازمان غذا و دارو، وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، تهران، ایران

مریم رضوی مهر |
گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آیت الله بروجردی، بروجرد، ایران

نشانی اینترنتی https://www.nsmsi.ir/article_39177_3b8a8fd17bf73678c7f65887b2062bd6.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات