این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
شیمی و مهندسی شیمی ایران، جلد ۴۰، شماره ۳، صفحات ۱۴۳-۱۵۲
عنوان فارسی اکسایش آندی N,N-دی‌اتیل پارا‌فنیلن دی‌آمین در حضور تیوباربیتوریک اسید: سنتز الکتروشیمیایی، مطالعه مکانیسمی و محاسبه های DFT
چکیده فارسی مقاله با توجه به ویژگی­ های دارویی و زیستی تیوباربیتورات­ها، تلاش ­های فراوانی برای سنتز مشتق­ های نوین تیوباربیتوریک اسید صورت گرفته است. در این پژوهش، اکسایش الکتروشیمیایی N,N-دی اتیل پارا فنیلن دی آمین در حضور تیوباربیتوریک اسید با استفاده ار فناوری های ولتامتری چرخه‌ایی و کولن سنجی در محیط آبی مورد مطالعه­ های مکانیسمی قرار گرفت. نتیجه­ ها نشان داد که دی ایمین به ­دست­ آمده از اکسایش آندی N,N-دی اتیل پارا فنیلن دی آمین وارد واکنش افزایشی شبه مایکل با تیوباربیتوریک اسید می‌شود و با یک مکانیسم ECE به فراورده تبدیل می‌شود. در این پژوهش، مشتق نوینی از تیوباربیتوریک اسید، بدون استفاده از واکنشگرهای شیمیایی و کاتالیست، روی سطح الکترود کربن با بازده بالا ایجاد شده است. محاسبه­ ی نظری تابعی چگالی (DFT)، برای تأیید ساختار فراورده و شبیه سازی طیف‌های HNMR وCNMR  فراورده انجام شد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله پارافنیلن دی آمین،تیوباربیتوریک اسید،سنتز الکتروشیمیایی،ولتامتری،مطالعه مکانیسمینظریه تابعی چگالی،
عنوان انگلیسی Anodic Oxidation of N,N-diethyl-p-phenylenediamine in the Presence of Thiobarbituric Acid: Electrochemical Synthesis, Mechanistic Study and DFT Calculations
چکیده انگلیسی مقاله Due to the wide range of pharmacological and biological properties of thiobarbiturates, a great effort has been devoted to the synthesis of the thiobarbituric acid derivatives. In this work, the electrochemical oxidation of N,N-diethyl-p-phenylenediamine has been studied in the presence of thiobarbituric acid as the nucleophile in aqueous solutions, using cyclic voltammetry and controlled-potential coulometry. The results indicate that the electrochemically generated diimine participates in a Michael-type addition reaction with thiobarbituric acid and via an ECE mechanism converts to the product. In this work, the new thiobarbituric acid derivative is provided with high yield, without reagents and catalyst at a carbon electrode. Density Functional Theory (DFT) calculations were used to confirm the structure of the product and simulate the HNMR and CNMR spectra.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله پارافنیلن دی آمین,تیوباربیتوریک اسید,سنتز الکتروشیمیایی,ولتامتری,مطالعه مکانیسمینظریه تابعی چگالی
نویسندگان مقاله عباس ملکی |
گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران

داود نعمت الهی |
دانشکده شیمی، دانشگاه بوعلی سینا، همدان، ایران

حمید سعیدیان |
گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران

نشانی اینترنتی https://www.nsmsi.ir/article_37431_00cad50ec6c28088d41615b65721c873.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات