این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
شیمی و مهندسی شیمی ایران، جلد ۴۰، شماره ۱، صفحات ۲۴۹-۲۵۹
عنوان فارسی مطالعه نظری بر روی برخی از ویژگی‌های ساختاری و الکترونوری کمپلکس‌های مخلوط دی‌ایمین-دی‌تیولات با فلزهای گروه هشتم (VIII) برای کاربرد در سلول‌های خورشیدی حساس شده به رنگ
چکیده فارسی مقاله در این پژوهش با استفاده از محاسبه­ های نظریه تابعیت چگالی (DFT) و روش چگالی وابسته به زمان (TD-DFT) ویژگی­ های ساختاری، الکترونی و نوری کمپلکس­ های مخلوط دی‌ایمین-دی­تیولات با فرمول عمومی [M(diimine)(dithiolate)]  (فلز = نیکل، پالادیم و پلاتین، دی­ایمین = فنانترولین (phen)، دی­تیولات = 1، 2-دی­بنزن دی­تیولات (bdt) و مالئونیتریل دی­تیولات (mnt)) گزارش شده است. همچنین آنالیز اوربیتال طبیعی پیوندی (NBO) برای بررسی دقیق­تر ویژگی­ های ساختاری کمپلکس های مورد نظر انجام شد. نتیجه­ ها نشان می­ دهد که خصلت کوالانسی پیوند فلز−گوگرد از فلز−نیتروژن بیش­تر بوده و قطبش ­پذیری همیشه از سمت اتم گوگرد در این پیوند انجام می­ شود. طیف جذبی این کمپلکس ها به وسیله روش چگالی وابسته به زمان با مدل زنجیره ­های قطبیده (PCM) انجام شد. نتیجه­ های به دست آمده بیانگر این است که لیگاند bdt و فلز پلاتین شدت جذب را افزایش داده و می تواند سبب جا به جایی قرمز کل پیک جذبی شود. همچنین این کمپلکس دارای بیش­ ترین دریافت بازده نوری (LHE) است. در مجموع، این مطالعه می ­تواند برای کمپلکس ­های دی‌ایمین-دی­تیولات با ترکیبی مناسب از یون­ های فلزی و لیگاندها گسترش یابد تا به عنوان سلول ­های خورشیدی حساس شده به رنگ بررسی شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کمپلکس دی‌ایمین-دی‌تیولات،تئوری تابع چگالی،تئوری تابع چگالی وابسته به زمان،دریافت بازده نوری،
عنوان انگلیسی Theoretical Study on the Structural and Optoelectronic Properties of Mix Diimine-Dithiolate Complexes with the Group VIII Metals for Application in DSSCs
چکیده انگلیسی مقاله In this research, the structural, electronic and optical properties of mix diimine-dithiolate complexes with general formula [M(diimine)(dithiolate)] (M = Ni, Pd, Pt; diimine = phenanthroline)phen(;dithioalt = 1,2-benzenedithiolate) bdt), maleonitriledithiolate (mnt)) are reported through density functional theory (DFT) and time-dependent density functional theory (TD-DFT) calculations. Natural Bond Orbital (NBO) analyses are also performed for scrutinizing the structural properties of the considered complexes. The results show that the M–S bond has a stronger covalent character than the M–N bond and is always polarized towards the sulfur atom. The absorption spectra of these complexes were obtained by using the time-dependent density functional theory associated with the polarized continuum model (PCM). Obtained results indicate that the substitution of bdt ligand and Pt metal enhances the intensity of the absorption significantly and the overall absorption spectrum can be red-shifted. Moreover, the latter complex [Pt(phen)(bdt)] has the highest light-harvesting efficiency (LHE). Overall, this study can widen for diimine- dithiolate complexes with a suitable combination of metal ions and ligands to be explored as dye-sensitized solar cells.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله کمپلکس دی‌ایمین-دی‌تیولات,تئوری تابع چگالی,تئوری تابع چگالی وابسته به زمان,دریافت بازده نوری
نویسندگان مقاله سپیده سمیعی |
گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز ، ایران

سمیرا تقواییان |
گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز ، ایران

نشانی اینترنتی https://www.nsmsi.ir/article_36065_2eddbc11f3992c0f2759f6619385d0c5.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات