این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
شیمی و مهندسی شیمی ایران، جلد ۳۹، شماره ۴، صفحات ۹۷-۱۰۷
عنوان فارسی مطالعه‌های نظری انتخاب‌گری انانتیومری آلفا و گاما سیکلودکسترین نسبت به انانتیومرهای باکلوفن
چکیده فارسی مقاله هدف از این پژوهش، مطالعه نظری انتخاب‌گری انانتیومری آلفا سیکلودکسترین و گاما سیکلودکسترین بر روی انانتیومرهای باکلوفن است. در این رابطه برهمکنش میزبان ـ میهمان آلفا و گاما سیکلودکسترین با انانتیومرهای باکلوفن با استفاده از روشDFT (B3LYP/6-31G(d))  در حلال آب شبیه‌سازی شد. اوربیتال پیوند طبیعی برای تعیین جهت و میزان برهمکنش انتقال بار محاسبه شد. افزون بر این نظریه کوانتومی‌اتم‌ها در مولکول‌ها (QTAIM) برای نشان دادن قدرت نسبی پیوندهای بین مولکولی به کار گرفته شد. مطالعه ها نشان داد که انرژی برهمکنش R-باکلوفن با سیکلودکسترین آلفا و گاما از S-باکلوفن منفی­تر است. انرژی‌های برهمکنش آلفا و گاما سیکلودکسترین با انانتیومرهای باکلوفن توسط اوربیتال‌ های پیوند طبیعی نشان می‌دهد که مهم ­ترین انتقال بار، از جفت الکترون اربیتال غیرپیوندی اکسیژن سیکلودکسترین‌ها به اربیتال O-H ضد پیوندی باکلوفن انجام  می‌ شود. نتیجه ­های نظریه QTAIM نشان می ‌دهد که برهمکنش سیکلودکسترین‌ ها با باکلوفن از نوع غیرکووالانسی با اثرهای الکترواستاتیک است. به طور کلی داده‌ های نظری با نتیجه­ های تجربی مطابقت بسیار خوبی دارد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله انتخاب‌گری انانتیومر،سیکلودکسترین،انانتیومرهای باکلوفن،اوربیتال پیوند طبیعی،نظریه کوانتومی‌اتم‌ها در مولکول‌ها،
عنوان انگلیسی Theoretical Study on Enantioselectivity of α - and γ –cyclodextrin Towards Baclofen Enantiomers
چکیده انگلیسی مقاله The purpose of this study is to report the quantum chemical study of enantioselectivity of a-cyclodextrin (a-CD) and g -cyclodextrin (g -CD) towards baclofen enantiomers. In this regard, host-guest interactions of a -CD and g -CD with baclofen enantiomers were simulated using DFT (B3LYP/6-31G(d)) method with water as solvent. The Natural Bond Orbital (NBO) for the direction and magnitude of charge transfer interactions was calculated. Furthermore, the Quantum Theory of Atoms in Molecules (QTAIM) was employed to indicate the existence and the relative strength of the intermolecular bonds. The investigations revealed that the interaction energies of R-baclofen with a-CD and g -CD were more negative than those of S ones. The interaction energies of a- and g -CD with baclofen enantiomers with the NBO indicate the most significant charge transfer occurs for the O atom lone pair of CDs to the O-H anti bond of the baclofen also interactions between baclofen and other atoms of CDs is slight. The QTAIM results show the non-covalent interactions of the baclofen with CDs with electrostatic effects. The overall theoretical data corroborate with experimental results.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله انتخاب‌گری انانتیومر,سیکلودکسترین,انانتیومرهای باکلوفن,اوربیتال پیوند طبیعی,نظریه کوانتومی‏اتم‌ها در مولکول‌ها
نویسندگان مقاله طاهره السادات حسینی |
بخش شیمی، دانشگاه شهید باهنر کرمان، کرمان، ایران

عفت جمالیزاده |
بخش شیمی، دانشگاه شهید باهنر کرمان، کرمان، ایران

لیلا زیدآبادی نژاد |
بخش شیمی، دانشگاه شهید باهنر کرمان، کرمان، ایران

نشانی اینترنتی https://www.nsmsi.ir/article_35576_a520a7ec4700c612541817f9b0266be2.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات