این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
شیمی و مهندسی شیمی ایران، جلد ۳۹، شماره ۳، صفحات ۸۱-۹۱
عنوان فارسی روش یک مرحله‌ای هیدروترمال برای ساخت ترکیب WO۳.۰.۳۳H۲O/BiOCl به‌عنوان کاتالیست نوری فعال با نور فرابنفش و مرئی
چکیده فارسی مقاله در سالیان اخیر کاتالیست­ های نوری نیم ه­رسانا به ­دلیل فعالیت کاتالیست نوری که تحت تابش نور خورشید از خود نشان می ­دهند، توجه زیادی در تصفیه آب را به خود جلب کرده ­اند. در این پژوهش از روش ساده و یک مرحله ­ای هیدروترمال برای ساخت کاتالیست نوری ترکیبی WO3.0.33H2O/BiOCl استفاده شد. مشخصه ­یابی نمونه­ ها با روش­ های گوناگونی  مانند پراش پرتو ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)،  اندازه­ گیری طیف عبور پخشی (DRS) و فناوری جذب / واجذب گاز نیتروژن انجام شد. عملکرد کاتالیست نوری نمونه­ ها با تخریب رودامین به ­عنوان مدل آلودگی و تحت تابش لامپ زنون (55 وات) و لامپ ال  ای  دی (30 وات) به ترتیب به ­عنوان منابع نور شبیه ساز خورشید و مرئی بررسی شد. نتیجه­ ها نشان داد تغییر نسبت بیسموت به تنگستن تأثیر زیادی بر عملکرد کاتالیست نوری نمونه­ ها دارد و نمونه ساخته شده با نسبت بیسموت به تنگستن 0/1 بهترین عملکرد در مقایسه با دیگر نمونه­ ها را از خود نشان داد. در حضور 10 میلی­گرم از این کاتالیست نوری در داخل 60 میلی لیتر محلول رنگ رودامین­بی (mg/L 10( و تحت تابش لامپ زنون در مدت زمان 80 دقیقه به تقریب 80% مولکول­ های رودامین­بی تخریب شدند. با توجه به نتیجه­ های به ­دست آمده عملکرد کاتالیست نوری بالای نمونه WO3.0.33H2O/BiOCl  برای تخریب مولکول­ های رودامین­بی در مقایسه با دیگر نمونه­ ها به عواملی مانند گاف انرژی کوچک­ تر (eV 21/2 ~)، سطح مؤثر بزرگ­تر (m2/g 60/26) و جفت­ شدگی دو نیمه رسانای WO3.0.33H2O و BiOCl نسبت داده شد. آزمایش مربوط به تعیین گونه ­های فعال در واکنش­های کاتالیست نوری نشان می ­دهد حفره ­ها و رادیکال­های اکسیژن مهم­ترین نقش در تخریب مولکول­ های رودامین ­بی روی کاتالیست نوری ترکیبی  WO3.0.33H2O/BiOCl را بر عهده دارند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله هیدروترمال،WO3.0.33H2O،BiOCl،کاتالیست نوری،
عنوان انگلیسی One-Step Hydrothermal Method to Synthesis WO3.0.33H2O/BiOCl Composite as an Ultraviolet and Visible Light-Activated Photocatalyst
چکیده انگلیسی مقاله In recent years, semiconductor photocatalysts have received great research interest for water purification due to their photocatalytic activity under solar light irradiation. In this study, a simple one-step hydrothermal method was used to synthesis a WO3.0.33H2O/BiOCl composite photocatalyst. The products were characterized by X-Ray Diffraction (XRD), Scanning electron microscopy (SEM), Diffuse Reflectance Spectroscopy (DRS), and N2 adsorption-desorption techniques. The photocatalytic properties of samples were investigated by photocatalytic degradation of RhB as a model pollutant under xenon lamp (55 W) and white light LED lamp (30 W) as simulated solar light and visible light sources, respectively. The results indicated that the Bi/W molar ratio has a significant effect on photocatalytic activity. The synthesized sample with Bi/W molar ratio of 1.0 displays the best photocatalytic performance compared with other samples. In the presence of 10 mg of this photocatalyst 80% of RhB solution (60 ml, 10 mg/L) could be degraded in 80 min under simulated solar light irradiation. The results indicated that the higher photocatalytic performance of dye molecules over WO3.0.33H2O/BiOCl composite could be ascribed to its larger specific surface area (26.60 m2/g), lower optical band gap (~2.21 eV) and interaction between WO3.0.33H2O and BiOCl. Also, the radical scavenger experiments exhibit that the holes (h+) and superoxide radicals (•O2) are the main active species in the photocatalytic degradation process of RhB over WO3.0.33H2O/BiOCl composite photocatalyst.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله هیدروترمال,WO3.0.33H2O,BiOCl,کاتالیست نوری
نویسندگان مقاله نعمت طهماسبی |
گروه فیزیک، دانشگاه صنعتی جندی شاپور دزفول، دزفول، ایران

زهرا مالکی |
گروه فیزیک، دانشگاه صنعتی جندی شاپور دزفول، دزفول، ایران

نشانی اینترنتی https://www.nsmsi.ir/article_34798_8053a6c196d47064ed451628c2dc972f.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات