این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۳۳، شماره ۲، صفحات ۲۸۱-۲۹۰

عنوان فارسی بررسی اثرعصاره آبی و الکلی ریشه گیاه روناس در تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان رت به سلول های استخوانی
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: تمایز استخوانی سلولهای بنیادی مزانشیمی نقش مهمی در مهندسی بافت استخوان و پزشکی بازساختی ایفا میکند و کشف ترکیبات طبیعی که ممکن است این فرآیند را بهبود بخشد ضروری است. این مطالعه با هدف بررسی پتانسیل استخوانزایی عصاره‌های آبی و الکلی مشتق شده از ریشه روبیا تنکتوروم (روناس) بر روی سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان موش صحرایی (BM-MSCs) انجام شد.
مواد و روشها: از ریشه گیاه روناس عصارههای آبی و الکلی تهیه شد. سلولهای بنیادی مزانشیمی مغز استخوان موش جدا و کشت داده شدند و تمایز استخوانی آنها در حضور غلظتهای مختلف عصاره ها با استفاده از رنگآمیزی آلیزارین رد و فعالیت آلکالین فسفاتاز (ALP) ارزیابی شد. اثر سیتوتوکسیک عصاره ریشه روناس با استفاده از روش MTT مورد بررسی قرار گرفت.
یافتهها: سنجش MTT نشان داد که عصاره ریشه روناس در غلظت 1000 میکروگرم بر میلی لیتر سیتوتوکسیک است. علاوه بر این، آزمون آلیزارین قرمز نشان دهنده بیشترین شدت رنگ در غلظت‌های 1 و 10 میکروگرم بر میلی‌لیتر در روز چهاردهم بود. از نظر القای تمایز استخوانی که از طریق آزمایش آلکالین فسفاتاز اندازه‌گیری شد، عصاره‌های آبی و الکلی هر دو در غلظت‌های 1 و 10 میکروگرم در میلی‌لیتر (14/9 و 14/57 برابر برای عصاره آبی و تقریباً 7/37 و 7 برابر برای عصاره الکلی) منجر به افزایش قابل‌توجهی در فعالیت آلکالن فسفاتاز در مقایسه با کنترل منفی شدند.
استنتاج: این مطالعه اثرات استخوان‌زایی عصاره ریشه روناس را مشخص می‌کند و بر پتانسیل آن‌ها به‌عنوان عوامل طبیعی در ترویج بازسازی استخوان و کاربردهای مهندسی بافت تاکید می‌کند. تحقیقات بیش‌تر در مورد مکانیسم‌های مولکولی اساسی و مطالعات درون‌تنی برای ارزیابی جامع امکان‌سنجی استفاده از این عصاره‌ها برای اهداف بازسازی استخوان ضروری است.
 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله روناس، تمایز استخوانی، سلول های بنیادی مزانشیمی، عصاره های طبیعی، مهندسی بافت استخوان

عنوان انگلیسی Evaluation the Effects of both Aqueous and Alcoholic Extract Derived from the Root of Rubia Tinctorum on the Osteogenic Differentiation of Rat Mesenchymal Stem Cells
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: The osteogenic differentiation of MSCs plays a key role in bone tissue engineering and regenerative medicine, making it essential to explore natural compounds that may enhance this process. This aim this study was to investigate the osteogenic potential of both aqueous and alcoholic extracts derived from the root of Rubia tinctorum on rat bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BM-MSCs).
Materials and methods: Aqueous and alcoholic extracts were prepared from the root of Rubia tinctorum. Rat BM-MSCs were isolated and cultured and their osteogenic differentiation was assessed in the presence of varying concentrations of the extracts using alizarin red staining and alkaline phosphatase (ALP) activity. Cytotoxic effect of root extract of Rubia tinctorum was evaluated using MTT assay.
Results: The MTT assay demonstrated that the root extract of Rubia tinctorum was cytotoxic at 1000 µg/ml. Additionally, the alizarin red assay showed that the most significant color intensity at 1 and 10 µg/ml concentrations on the 14th day. In terms of bone differentiation induction which measured via the alkaline phosphatase test, both the aqueous and alcoholic extracts at 1 and 10 µg/ml concentrations led to substantial increases (14.9- and 14.57-fold for the aqueous extract and approximately 7.37- and 7-fold for the alcoholic extract, respectively) in alkaline phosphatase activity compared to the negative control.
Conclusion: This study sheds light on the osteogenic effects of Rubia tinctorum root extracts, emphasizing their potential as natural agents in promoting bone regeneration and tissue engineering applications. Further investigations into the underlying molecular mechanisms and in vivo studies are warranted to comprehensively evaluate the feasibility of utilizing these extracts for therapeutic bone regeneration purposes
 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Rubia tinctorum, osteogenic differentiation, mesenchymal stem cells, natural extracts, bone tissue engineering

نویسندگان مقاله رضوان یزدیان رباطی | Rezvan Yazdian-Robati
Assistant Professor, Pharmaceutical Sciences Research Center, Hemoglobinopathy Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
استادیار، مرکز تحقیقات علوم داروئی، پژوهشکده هموگلوبینوپاتی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

زینب اصغری آیسک | Zeinab Asghari Ayask
Biotechnology Research Center, Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، پژوهشکده فناوری دارویی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران

سپیده عرب زاده | Sepideh Arabzadeh
Biotechnology Research Center, Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، پژوهشکده فناوری دارویی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران

مریم هاشمی | Maryam Hashemi
Associate Professor, Department of Pharmaceutical Biotechnology, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran and Nanotechnology Research Center, Pharmaceutical Technology Institute Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
دانشیار،گروه بیوتکنولوژی دارویی، دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران و مرکز تحقیقات نانوفناوری، پژوهشکده فناوری دارویی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران

فاطمه کلالی نیا | Fatemeh Kalalinia
Biotechnology Research Center, Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran and Professor, Department of Pharmaceutical Biotechnology, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، پژوهشکده فناوری دارویی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران و استاد، گروه بیوتکنولوژی دارویی، دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران


نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-10949-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده نانوتکنولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات