این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
جمعه 5 دی 1404
دانشور پزشکی
، جلد ۳۰، شماره ۱، صفحات ۱-۱۱
عنوان فارسی
بررسی ارتباط بین پلیمورفیسم تکنوکلئوتیدی Asp۳۵۸Ala(rs۲۲۲۸۱۴۵) گیرنده اینترلوکین-۶،با شدت علائم بالینی در بیماران مبتلا به کووید-۱۹
چکیده فارسی مقاله
مقدمه و هدف: افزایش و نقش اینترلوکین-6 در پاتوژنز کووید-19در مطالعات مختلف گزارش شدهاست. واریانتهای ژنتیکی اینترلوکین-6 و گیرنده آن در شروع و پیشرفت عفونتهای شدید مانند کووید-19، بیماریهای خودایمنی و التهابی نقش دارند. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط بین پلیمورفیسم تکنوکلئوتیدی (rs2228145) گیرنده اینترلوکین-6، با شدت علائم بالینی در بیماران مبتلا به کووید-19 میباشد.
مواد و روش ها: در مطالعه حاضر 180 بیمار مبتلا به کووید-19 بهصورت داوطلبانه وارد و بر اساس شدت بیماری در 4 گروه خفیف (90 نفر، سن 8/15±40/46) ، متوسط (45 نفر، سن 4/16±50/59)، شدید (25 نفر، سن 24±70/59) و بحرانی (20 نفر، سن 8/15+30/60) قرار گرفتند. نمونه خون محیطی از بیماران تهیه و پس از استخراج DNA، به وسیله روش PCR RFLP (آنزیم محدودالاثرHindIII) و الکتروفورز روی ژل آگارز 2%، تعیین ژنوتیپ شدند. تجزیه و تحلیل دادهها با استفاده از نرمافزار SPSS و آزمون آماری Chi-Square یا ANOVA انجام شد. مقادیرP-value کمتر از 05/0 معنیدار در نظر گرفتهشد.
نتایج: میانگین سن بیماران در گروه سرپایی 8/15±40/46 ولی در گروه بیماران بستری در ICU و اینتوبهشده، 8/15+30/60 بود (P-value<0.001)؛ همچنین فراوانی بیماران دیابتی در گروه سرپایی حدود 21% ولی در گروه بستری در ICU و اینتوبه شده 45% بود (P-value<0.05). از نظر فراوانی واریانتها در گروهها، تفاوت معنیداری در ژنوتیپ CC بین گروههای سرپایی و بستری (P-value<0.01) و همچنین بستری در ICU و اینتوبهشده (P-value<0.05) مشاهده شد.
نتیجهگیری: فراوانی واریانتها در پلیمورفیسم rs2228145 گیرنده اینترلوکین-6 در گروههای مختلف بیماران کووید-19 با شدت علائم بالینی مختلف، با یکدیگر تفاوت دارد و ژنوتیپ CC میتواند پیشبینیکننده پیشآگهی این بیماران در عدم ورود به ICU و اینتوبهشدن گردد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
کووید-19، پلیمورفیسم، گیرندهاینترلوکین-6، Rs2228145،
عنوان انگلیسی
Study on the association between interleukin-6 receptor Asp358Ala (rs2228145) single nucleotide polymorphism, with the severity of clinical symptoms in patients with COVID-19
چکیده انگلیسی مقاله
Background and Objective:
Increasing of interleukin-6 (IL-6) in Covid-19 patients has been reported in various studies. Genetic variants of the IL-6 receptor are involved in the beginning and progression of severe infections, autoimmunity, and also inflammatory diseases. The aim of this study was to investigate the association between SNP (rs2228145) of IL-6 receptor with the severity of Covid-19 patients.
Materials and Methods:
In the present cross-sectional and analytical study, 180 patients with Covid-19 entered voluntarily and were classified based on the severity of the disease in 4 groups: mild (90 patients, age 46.40 ± 15.8), moderate (45 patients, age 50.4 ±16.4), severe (25 patients, age 59.70 ±24) and critical (20 patients, age 15.30 ± 60.8). Peripheral blood samples were taken from patients and after DNA extraction, genotyping was performed by RFLP PCR and electrophoresis on 2% agarose gel. Data were analyzed using SPSS software and Chi-Square or ANOVA.
Results:
The mean age of patients in the outpatient group and the intubated inpatients were 46.40 ± 15.8 and 60.30 ± 15.8, respectively (P-value <0.001). Also, the frequency of diabetic patients in the outpatient group and intubated group were about 21% and 45%, respectively (P-value <0.05). A significant difference was observed in the CC genotype between outpatient and inpatient groups (P-value <0.01) as well as intubated patients (P-value <0.05).
Conclusion
: The frequency of rs2228145 variants in Covid-19 patients with different severity is diverse and CC genotype can be a predictor of prognosis in admission to the ICU and intubation.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
کووید-19, پلیمورفیسم, گیرندهاینترلوکین-6, Rs2228145
نویسندگان مقاله
آزاده رشیدی |
گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران
سارا غفارپور |
مرکز تحقیقات تنظیم پاسخهای ایمنی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران
محمد صابر زمانی |
گروه تخصصی ژنتیک مولکولی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات، تهران، ایران
محمد مهدی نقی زاده |
مرکز تحقیقات بیماری های غیرواگیر، دانشگاه علوم پزشکی فسا، فسا، ایران
طوبی غضنفری |
مرکز تحقیقات تنظیم پاسخهای ایمنی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران
نشانی اینترنتی
https://daneshvarmed.shahed.ac.ir/article_3563_d7278af07c5a83d13a42301e8805eeeb.pdf
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات