این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Acta Medica Iranica، جلد ۵۳، شماره ۸، صفحات ۵۱۸-۵۲۲

عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله

عنوان انگلیسی Megacystis Microcolon Intestinal Hypoperistalsis Syndrome: Report of a Rare Case in Newborn
چکیده انگلیسی مقاله Megacystis Microcolon Intestinal Hypoperistalsis Syndrome (MMIHS) is a rare and the most severe form of functional intestinal obstruction in the newborn. The characteristic features of this congenital and fatal disease are abdominal distension, absent or decreased bowel peristalsis. Abdominal distension is a consequence of the distended, unobstructed urinary bladder with or without hydronephrosis. We present a case of female newborn with antenatal ultrasound revealing a large cystic mass in pelvic with urinary tract origin, abdominal distension, aperistalsis of the intestine and micro colon.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Megacystis,Microcolon,Hypoperistalsis,Newborn

نویسندگان مقاله سعید طرلان | saeid tarlan
department of pediatric surgery, school of medicine, qazvin university of medical sciences, qazvin, iran.

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی قزوین (Qazvin university of medical sciences)

ابوالفضل مهیار | abolfazl mahyar
department of pediatric, school of medicine, qazvin university of medical sciences, qazvin, iran.

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی قزوین (Qazvin university of medical sciences)

ویکتوریا چگینی | victoria chegini
department of pediatric, school of medicine, qazvin university of medical sciences, qazvin, iran.

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی قزوین (Qazvin university of medical sciences)

ونوس چگینی | venus chegini
3department of gynecology, school of medicine, tehran university of medical science, tehran, iran.

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)


نشانی اینترنتی http://acta.tums.ac.ir/index.php/acta/article/view/4281
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده Case Report(s)
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات