این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Acta Medica Iranica، جلد ۵۲، شماره ۸، صفحات ۶۳۸-۶۴۰
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی A novel compound heterozygous mutation (35delG, 363delC) in the Connexin 26 gene causes non-syndromic autosomal recessive hearing loss.
چکیده انگلیسی مقاله Mutations in the Connexin 26 (Cx26) gene are a common cause of hereditary hearing loss in different populations. In the present study, an Iranian patient with bilateral hearing loss underwent molecular analysis for the causative mutation. DNA studies were performed for the Cx26 gene by PCR and sequencing methods. We describe a novel compound heterozygous mutation (35delG, 363delC) in the Cx26 gene that is strongly associated with congenital non-syndromic hearing loss (NSHL).
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Connexin 26,Hearing loss,Novel mutation,Case report
نویسندگان مقاله حبیب عنصری | habib onsori
department of cell amp;amp; molecular biology, marand branch, islamic azad university, marand, iran.

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)

محمد رحمتی | mohammad rahmati
drug applied research center, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran.and department of clinical biochemistry, faculty of medicine, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran.

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

داود فضلی | davood fazli
department of physiology, payame noor university, marand, iran.

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه پیام نور تهران (Payame noor university)

نشانی اینترنتی http://acta.tums.ac.ir/index.php/acta/article/view/4561
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده Articles
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات