این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
جراحی استخوان و مفاصل ایران، جلد ۲۰، شماره ۴، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی یافته های دموگرافیک و آنومالیهای همراه در بیماران کیفوز مادرزادی
چکیده فارسی مقاله کیفوزمادرزادی نوعی دفورمیتی ستون فقرات است که درنتیجه اختلال در ساخته‌شدن قسمت قدامی مهره‌ها در صفحهٔ ساژیتال در مراحل اولیه جنینی ایجادمی شود. اطلاعات مربوط به یافته های دموگرافیک و آنومالیهای همراه در این بیماران بر اساس هر منطقه و کشور میتواند در اتخاذ روش های درمانی مناسب تر در آن جامعه کمک کننده باشد.
روش کار
این مطالعه یک نوع مطالعه مقطعی گذشته‌نگر است که بر روی 108 بیمار انجام‌شده است. در این مطالعه معیارهای دموگرافیک و رادیولوژیک در بیمارانی که به علت کایفوز مادرزادی در این بیمارستان جراحی‌شده بودند از قبیل سن، جنس،BMI، وجود آنومالی‌های قلبی، آنومالی‌های دستگاه ادراری تناسلی، آنومالی‌های نخاعی، تیپ کیفوز و زاویه Cobbs قبل و بعد از جراحی در پرونده بیماران جمع‌آوری وبررسی و تحلیل شد.
یافته ها
از بین این بیماران 74 نفر در تیپ 1 کایفوز مادرزادی قرار گرفتند، 21 نفر در تیپ 2 و 13 نفر در تیپ 3 قرار گرفتند که شامل 69 بیمار زن (63.9%) و 39 بیمار (36.1%) مرد بود. میانگین سنی بیماران در زمان بررسی و بروز علائم 6.5 سال و میانگین سنی در زمان انجام عمل جراحی، 16.5 بود. آنومالی قلبی در 38 بیمار، آنومالی دستگاه ادراری تناسلی در 14 بیمار و آنومالی نخاعی در 39 بیمار وجود داشت.ابتلا به آنومالی قلبی با تیپ کیفوز مادرزادی ارتباط معنی‌دار آماری داشت؛ به این صورت که ابتلا به آنومالی قلبی در تیپ یک به‌طور معنی‌داری از دو تیپ دیگر بیشتر بود.
نتیجه گیری
با توجه به نتایج حاصل‌شده فراوانی تیپ یک بیشتر از بقیه موارد است که با مطالعات قبلی همسو است. میانگین سنی بیماران در زمان عمل جراحی، در تیپ سه کیفوز مادرزادی به‌طور معنی‌داری از دو تیپ دیگر کمتر بود که می‌تواند با سرعت پیشرفت بالای آن مرتبط باشد. آنومالی نخاعی، قلبی و دستگاه ادراری تناسلی به ترتیب فراوان‌ترین آنومالی‌های مشاهده‌شده در بیماران بودند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کیفوز، دموگرافیک، آنومالی مادرزادی،
عنوان انگلیسی Demographic Findings and Associated Anomalies in Patients with Congenital Kyphosis
چکیده انگلیسی مقاله Background: Congenital kyphosis is a spinal deformity resulting from disruption in the formation of the anterior part of the vertebrae on the sagittal plane during early fetal development. Understanding demographic trends and associated anomalies in affected individuals within specific regions and countries is pivotal for tailoring more suitable treatment approaches within these patients. Methods: This retrospective cross-sectional study was conducted on 108 patients referred to Shafa Yahyaian Hospital in Tehran between 2010 and 2019. Demographic and radiological criteria were assessed in all patients who underwent surgery for congenital kyphosis at this hospital. Parameters such as age, gender, BMI, presence of cardiac, urogenital system, and spinal anomalies, kyphosis type, as well as Cobb's angle before and after surgery, were gathered, reviewed, and analyzed from patients' records. Results: Of the cohort, 74 patients were categorized as congenital kyphosis type 1, 21 as type 2, and 13 as type 3, encompassing 69 female (63.9%) and 39 male patients (36.1%). The mean age at the time of examination and symptom onset was 6.5 years, while the mean age at the time of surgery was 16.5 years. Notably, 38 patients exhibited a cardiac anomaly, 14 had genitourinary system anomalies, and 39 presented with spinal anomalies. A statistically significant correlation existed between the presence of a cardiac anomaly and the type of congenital kyphosis, with type one exhibiting a markedly higher incidence of cardiac anomalies compared to the other two types. Conclusion: The findings revealed a higher frequency of type 1 congenital kyphosis. Moreover, patients with type 3 congenital kyphosis underwent surgery at a significantly younger age than those with the other two types, potentially attributed to its higher progression rate. Spinal cord, cardiac, and genitourinary tract anomalies were respectively observed as the most prevalent anomalies among the patients.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله کیفوز, دموگرافیک, آنومالی مادرزادی
نویسندگان مقاله محمدرضا چهراسن |
مرکز تحقیقات استخوان و مفاصل، بیمارستان ارتوپدی شفا یحیاییان، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران.

محمدرضا شاکری |
مرکز تحقیقات استخوان و مفاصل، بیمارستان ارتوپدی شفا یحیاییان، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران.

فرشاد نیکوئی |
مرکز تحقیقات استخوان و مفاصل، بیمارستان ارتوپدی شفا یحیاییان، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران.

نشانی اینترنتی https://www.ijos.ir/article_187283_d75343021d308aaf073227aeaa38b1d9.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات