این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
شنبه 29 آذر 1404
شیمی و مهندسی شیمی ایران
، جلد ۴۲، شماره ۳، صفحات ۳۰۷-۳۱۸
عنوان فارسی
بررسی و مقایسه دیدگاه های سینتیک کامل، تقریب نیرو محرکه خطی و تعادلی در شبیه سازی سیستم های جذب سطحی گاز
چکیده فارسی مقاله
در این مطالعه، دیدگاه های سینتیک کامل، تقریب نیرو محرکه خطی و تعادلی در شبیه سازی عددی سیستم های جذب سطحی گاز با روش عددی تفاضلات مربعی افزایشی، مورد بررسی قرار گرفت. به طوریکه در دیدگاه سینتیک کامل، کلیه مکانیسم ها شامل نفوذ نادسن، جریان لزج، جریان لغزشی، نفوذ مولکولی و نفوذ سطحی لحاظ می شوند. در تقریب نیرو محرکه خطی، انتقال جرم با یک ضریب انتقال جرم کلی به جای کلیه مقاومت های انتقال جرم بیان میشود و در نتیجه حجم محاسبات کاهش می یابد. با این حال، تقریب نیرو محرکه خطی به شعاع متوسط دانه های جاذب بستگی زیادی دارد و
افزایش شعاع دانه ها موجب انحراف بیشتر از دیدگاه سینتیکی
کامل
می گردد.
در دیدگاه تعادلی، سنتیک جذب در نظر گرفته نمی شود و تغییرات غلظت در سیستم براساس هم دمای جذب تعادلی تعیین می گردد
.
نتایج نشان
میدهد
با افزایش شعاع دانه های جاذب، دیدگاه سینتیکی کامل برای توصیف رفتار جذب، دیدگاه مناسب تری خواهد بود. همچنین مشاهده گردید که
ضریب انتقال جرم کلی
در فرآیند جذب بسته به شرایط دما و فشار تغییر می کند، به
طوریکه افزایش درجه حرارت سبب افزایش آن می شود و این وابستگی در فشارهای پایین دارای حساسیت بیشتری است.
به علاوه
، با افزایش فشار،
ضریب انتقال جرم کلی
از یک مقدار کمینه عبور کرده و سپس افزایش می یابد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
جذب سطحی گاز، روش تفاضلات مربعی افزایشی، دیدگاه سینتیک کامل، دیدگاه تقریب نیرو محرکه خطی، دیدگاه تعادلی،
عنوان انگلیسی
Investigation and Comparison of Complete Kinetics, Approximation of Linear and Equilibrium Driving Force in the Simulation of gas Adsorption Systems
چکیده انگلیسی مقاله
In this study, the points of view of complete kinetics method, approximation of linear driving force and equilibrium method in the simulation of gas adsorption systems with the numerical calculation of differential quadrature element-increment method were investigated. So that, in the method of complete kinetics, all mechanisms including Knudsen diffusion, viscous flow, slip flow, molecular diffusion and surface diffusion are considered. In linear driving force approximation, mass transfer is expressed by a general mass transfer coefficient instead of all mass transfer resistances, and as a result, elapsed time of calculations is reduced. However, the approximation of the linear driving force is highly dependent on the average radius of the particle adsorbent, and increasing the particle radius causes more deviation from the complete kinetic point of view. In the equilibrium method, adsorption kinetics is not considered and concentration changes in the system are determined based on the equilibrium adsorption isotherm. The results show that with the increase in the radius of the adsorbent particles, the complete kinetic view will be a more appropriate method to describe the adsorption behavior. It was also observed that the overall mass transfer coefficient changes in the adsorption process, depending on the temperature and pressure conditions, so that an increase in temperature causes it to increase, and this dependence is more sensitive at low pressures. In addition, with increasing pressure, the overall mass transfer coefficient passes through a minimum value and then increases.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
جذب سطحی گاز, روش تفاضلات مربعی افزایشی, دیدگاه سینتیک کامل, دیدگاه تقریب نیرو محرکه خطی, دیدگاه تعادلی
نویسندگان مقاله
حسین رهیده |
گروه مهندسی شیمیی، دانشکده مهندسی نفت، گاز و پتروشیمی، دانشگاه خلیج فارس، بوشهر، ایران
مسعود مفرحی |
گروه مهندسی شیمیی، دانشکده مهندسی نفت، گاز و پتروشیمی، دانشگاه خلیج فارس، بوشهر، ایران
امیر عباس ایزدپناه |
گروه مهندسی شیمیی، دانشکده مهندسی نفت، گاز و پتروشیمی، دانشگاه خلیج فارس، بوشهر، ایران
نشانی اینترنتی
https://www.nsmsi.ir/article_37435_5502d47b8dfc8e903134c2ae11ef3320.pdf
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات