این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فیض، جلد ۲۸، شماره ۱، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی مهار زنده‌ مانی و مهاجرت رده سلولی سرطان کولورکتال انسانی HT-۲۹ توسط RNA بلند غیرکدکننده ۷SK
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: 7SK یک RNA بلند غیرکدکننده است که در تعامل با چندین پروتئین در تنظیم رونویسی ژن­ ها نقش دارد. با وجود شواهد بسیار در مورد نقش این پروتئین­ ها در ایجاد و پیشرفت سرطان، پژوهش­­ های اندکی به ارتباط مستقیم بین 7SK و سرطان پرداخته­ اند. گروه ما اخیرا مهار فنوتیپ­ های سرطانی در پی عرضه اگزوزومی 7SK را در رده سلولی سرطان پستان سه‏ گانه منفی گزارش کرده است، اما قابلیت تعمیم این یافته در دیگر سرطان‏ها مشخص نیست. بر این اساس در این مطالعه اثرات عرضه اگزوزومی 7SK بر زنده مانی، بیان ژن­های آپوپتوز و مهاجرت در رده سلولی سرطان کولورکتال انسانی HT-29 بررسی شد.
روش­ها: سلول­ های HT-29 با اگزوزوم­ های جداسازی شده از سلول­ های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسانی بارگذاری  شده با 7SK (Exo-7SK)  تیمار شدند. از سلول­ های تیمار شده با اگزوزوم ­های فاقد بارگذاری و نیز سلول­ های بدون تیمار به عنوان کنترل استفاده شد. سطح 7SK در سلول ها با Real-time PCR، زنده­ مانی سلول­ها توسط سنجش MTT، بیان برخی از ژن­ های مؤثر در آپوپتوز با Real-time PCR  و میزان مهاجرت سلول­ ها با تست ترانس ول مورد سنجش  قرار گرفت.
 یافته ­ها: تیمار سلول­های HT-29 با Exo-7SK منجر به افزایش سطح 7SK، کاهش زنده مانی، کاهش بیان ژن ضد آپوپتوز BCL-2 و افزایش بیان ژن  القا کننده آپوپتوز BAX، و نیز کاهش مهاجرت شد.
نتیجه گیری: طبق این یافته­ ها، عرضه اگزوزومی 7SK می­تواند زنده­ مانی و مهاجرت سلول­ های سرطان کولورکتال را کاهش دهد. بررسی قابلیت درمانی این روش در سرطان کولورکتال نیازمند مطالعات بیشتر است.
 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله RNA بلند غیرکدکننده 7SK ، سرطان کولورکتال، سلول های بنیادی مزانشیمی، اگزوزوم‌ ها
عنوان انگلیسی Suppression of viability and migration in a human colorectal cancer cell line, HT-29, by 7SK long non-coding RNA
چکیده انگلیسی مقاله Background and Aim: 7SK is a long non-coding RNA, which interacts with a few proteins to regulate gene transcription. While 7SK-interacting proteins have been linked with cancer in several reports, the probable roles of 7SK in cancer are poorly studied. We have recently reported the suppression of cancer phenotypes upon exosomal delivery of 7Sk in a triple-negative breast cancer cell line. However, it is not clear whether such findings can be generalized to other cancer types. To this end, herein, the effects of exosomal 7SK delivery have been studied on viability, expression of apoptotic genes and migration in a human colorectal cancer cell line, HT-29.
Methods: HT-29 cells were treated with exosomes derived from human umbilical cord mesenchymal stem cells which were loaded with 7SK (Exo-7SK). Cells treated with unloaded exosomes as well as untreated cells were considered as controls. Levels of 7SK were assessed via Real-time PCR. Cell viability was evaluated by MTT assay. The expression levels of genes involved in apoptosis were assessed via Real-time PCR. Cell migration was evaluated by transwell assay.
Results: Treatment of HT-29 cells with Exo-7SK resulted in enhanced levels of 7SK; reduced cell viability; reduced expression of the anti-apoptotic gene, BCL2, and increased expression of pro-apoptotic gene, BAX; and reduced cell migration.
Conclusion: Our results indicate that exosomal delivery of 7SK may suppress the viability and migration of colorectal cancer cells. Therapeutic potentials of this approach in colorectal cancer should be investigated in future studies.
Keywords: 7SK, colorectal cancer, mesenchymal stem cells, exosome
 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله long non-coding RNA 7SK, Colorectal Cancer, Mesenchymal Stem Cells, Exosomes
نویسندگان مقاله کاظم شریفی | Kazem Sharifi
Department of Medical Biotechnology, School of Advanced Technologies in Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه زیست فناوری پزشکی، دانشکده فن آوری های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

شاهین آغه میری | Shahin Aghamiri
Department of Medical Biotechnology, School of Advanced Technologies in Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه زیست فناوری پزشکی، دانشکده فن آوری های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

شهره فرهادی | Shohreh Farhadi
Department of Medical Biotechnology, School of Advanced Technologies in Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه زیست فناوری پزشکی، دانشکده فن آوری های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

حسین قنبریان | Hossein Ghanbarian
Department of Medical Biotechnology, School of Advanced Technologies in Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه زیست فناوری پزشکی، دانشکده فن آوری های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4635-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات