این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان، جلد ۲۹، شماره ۲، صفحات ۲۲-۳۲
عنوان فارسی ارزیابی بیان ژن مهار کننده متاستاز DPT در سرطان معده انسان
چکیده فارسی مقاله چکیده
زمینه و هدف: کارسینوم معده یکی از شایعترین سرطان های انسانی می باشد. به منظور درک فرایند شروع و پیشرفت این سرطان ژن های زیادی مورد بررسی قرار گرفته اند، اما مکانسیم دقیق سرطانزایی به طور کامل شناخته شده نیست. درماتوپونتین (DPT) یک پروتئین ماتریکس خارج سلولی می باشد که فرایندهای سلولی فیزیولوژیکی متعددی را تنظیم می کند. هدف مطالعه حاضر ارزیابی بیان ژن DPT در سرطان معده می باشد.  
مواد و روش ها: نمونه های بیوپسی مربوط به 50 بیمار مبتلا به سرطان معده و همچنین بافت مجار نرمال آن ها که با استفاده از عمل جراحی به دست آمده بودند، توسط روش real-time PCR مورد بررسی قرار گرفتند. سپس ما با استفاده از آنالیز بیوانفورماتیکی تغییرات بیان ژن DPT را در دو کوهورت جداگانه از بیماران مبتلا به سرطان معده بررسی کردیم. به منظور اطلاع از اثرات بیان سطوح مختلف ژن DPT در میزان بقاء بیماران، آنالیز کاپلان-مایر انجام شد. در نهایت آنالیز جامع برای بیان ژن DPT در 16 سرطان مختلف انجام شد.
یافته ها: نتایج تکنیک real-time PCR نشان داد میزان بیان ژن DPT در بافت توموری نسبت به بافت نرمال معده کاهش می یابد. همچنین میانگین بیان ژن DPT در مراحل مختلف سرطان معده به طور معنی داری کاهش نشان داد. آنالیز مدت زمان بقاء نشان داد که بیان mRNA ژن DPT با بقاء کلی بیماران همبستگی مثبت دارد. همچنین ارتباط معنی داری میان بیان ژن DPT و اندازه اولیه تومور مشاهده گردید. بررسی بیان این ژن در 16 سرطان مختلف نشان دهنده کاهش بیان آن در بافت توموری نسبت به بافت نرمال مجاور می باشد.
نتیجه گیری: این نتایج پیشنهاد می کنند که کاهش بیان ژن DPT در بافت معده، احتمالا نقش مهمی در ایجاد و پیشرفت سرطان معده دارد.
 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سرطان معده، DPT، بیان ژن، متاستاز
عنوان انگلیسی Evaluation of DPT Metastasis Suppressor Gene Expression in Human Gastric Cancer
چکیده انگلیسی مقاله ABSTRACT
Background and Aim: Gastric carcinoma (GC) is one of the most common human cancers. Many genes have been analyzed in an attempt to better understand gastric carcinogenesis, however, the underlying mechanism of gastric carcinogenesis is still poorly understood. Dermatopontin (DPT) is an extracellular matrix protein, which regulates multiple physiological processes. The present study aimed to evaluate DPT gene expression in GC.
Materials and Methods: Biopsies of 50 surgically-excised GC tissue specimens and corresponding adjacent normal tissues were examined by real-time PCR. We then performed a bioinformatics analysis to determine DPT gene expression in two different cohorts of GC patients. To determine the effect of DPT expression levels on survival outcomes, a Kaplan–Meier analysis were performed. For a comprehensive analysis, DPT gene expression was evaluated in 16 different cancers.
Results: RT-PCR demonstrated that DPT gene expression was decreased in gastric cancer tissues, when compared with normal stomach tissues. Mean DPT expression value was significantly lower in different stages of GC. Further, survival analysis revealed that the mRNA expression of DPT is positively correlated with overall survival of GC patients. A relationship was found between DPT expression and primary size of tumor. Pan-cancer analysis across 16 tumor types showed that DPT expression is lower in tumor tissue than adjacent normal tissue.
Conclusion: These findings suggest that the decrement of DPT gene expression in gastric tissue may play an important role in gastric carcinogenesis.
 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Gastric cancer, DPT, Gene expression, Metastasis
نویسندگان مقاله سارا رفیع طاهری | Sara Rafi Taheri
Varamin- Pishva Branch, Islamic Azad University
دانشگاه آزاد ورامین پیشوا

آرزو فرهادی | Arezoo Farhadi
Varamin- Pishva Branch, Islamic Azad University
دانشگاه آزاد ورامین پیشوا

زهرا شهسوار حقیقی | Zahra Shahsavar Haghighi
Varamin- Pishva Branch, Islamic Azad University
دانشگاه آزاد ورامین پیشوا

ابراهیم حضرتی | Ebrahim Hazrati
AJA University of Medical Sciences
دانشگاه علوم پزشکی ارتش

محمدفواد حیدری | Foad Heidari Mohammad
AJA University of Medical Sciences
دانشگاه علوم پزشکی ارتش

پیمان اصلانی | Peyman Aslani
AJA University of Medical Sciences
دانشگاه علوم پزشکی ارتش

مژگان محمدی مهر | Mojgan Mohammadimehr
AJA University of Medical Sciences
دانشگاه علوم پزشکی ارتش

رضا حیدری | Reza Heidari
AJA University of Medical Sciences
دانشگاه علوم پزشکی ارتش

جواد بهروزی | Javad Behroozi
AJA University of Medical Sciences
دانشگاه علوم پزشکی ارتش

علی زارعی | Ali Zarei
AJA University of Medical Sciences
دانشگاه علوم پزشکی ارتش

نشانی اینترنتی http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-7121-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده پزشکی مولکولی و ژنتیک
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات