این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
ارمغان دانش، جلد ۲۹، شماره ۲، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی امپاگلیفلوزین مسمومیت کبدی ناشی از سیکلوفسفامید در موش های صحرایی نر را کاهش می دهد
چکیده فارسی مقاله
زمینه و هدف: سیکلوفسفامید دارویی است که به عنوان سرکوب کننده سیستم ایمنی و ضد سرطان برای درمان انواع مختلف سرطان مانند سرطان سینه، لنفوم،  لوسمی ها و ... استفاده می شود .این دارو می­تواند منجر به مسمومیت کبدی شده که به نوبه خود باعث استرس میتوکندری یایی ، مرگ سلولی و نکروز کبدی میگردد. امپاگلیفلوزین یک داروی مسدود کننده ناقل سدیم – گلوکز است  که در درمان دیابت استفاده می گردد . این دارو همچنین دارای اثرات  آنتی اکسیدانی می باشد.  این مطالعه با هدف بررسی تأثیر امپاگلیفلوزین بر سمیت کبدی القاء شده توسط سیکلوفسفامید در موش صحرایی نر طراحی گردید.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی، 24 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار در چهار گروه گروه :  کنترل، دریافت‌کننده سیکلوفسفامید، دریافت‌کننده امپاگلیفلوزین سپس سیکلوفسفامید و دریافت‌کننده سیکلوفسفامید سپس امپاگلیفلوزین تقسیم‌بندی شدند. تیمار گروه‌ها به مدت 11 روز انجام شد . پس از این مدت از رت­ها خون‌گیری و کبد آنها برداشته می شد. از نمونه های خونی پلاسما تهیه و آنزیمهای کبدی AST ، ALT و همینطور ALP اندازه گیری شد. از نمونه های کبدی برای سنجش مقادیر مالون دی آلدئید (MDA) و متابولیتهای نیتریک اکسید (NO)  و همچنین مطالعات  بافت‌شناسی استفاده می شد.  داده‌های به‌دست‌آمده با استفاده از نرم‌افزار SPSS مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت و نتایج به صورت میانگین ± خطای معیار یان می شد و  P<0.05 به عنوان مقدار معنی داری در نظر گرفته شد.یافته ها و نتیجه گیری: نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد سیکلوفسفامید باعث افزایش معنی دار  میزان پلاسمایی آنزیم های       AST، ALT و سطح متابولیتهای NO و MDA  بافت کبد در مقایسه با گروه کنترل می شد (P<0.001)  در حالیکه تغییرات ALP در گروه ها ی مختلف معنی دار نبود. تجویز امپاگلیفلوزین منجر به کاهش سطح پلاسمایی آنزیم های AST  ، ALT  و سطوح بافتی NO  و MDA در مقایسه با گروه سیکلوفسفامید گردید. همچنین بر اساس یافته های پاتولوژیک، سیکلوفسفامید باعث افزایش التهاب  ، ادم ، احتقان و نکروز بافتی در کبد موش های مورد مطالعه می گردید که امپاگلیفلوزین چه به عنوان پیشگیری و چه به عنوان درمان این اثرات را کاهش می داد. با توجه به نتایج این مطالعه، امپاگلیفلوزین از طریق کاهش استرس اکسیداتیو می­تواند منجر به کاهش اثرات سمی سیکلوفسفامید  در کبد شود.

کلیدواژه‌های فارسی مقاله سیکلوفسفامید، امپاگلیفلوزین ، سمیت کبدی، آنزیم‌های کبدی، مالون دی الدیید
عنوان انگلیسی Empagliflozin attenuates Cyclophosphamide-induced hepatotoxicity in male rats
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Cyclophosphamide(CP) is a medication primarily used in the management and treatment of neoplasms, including lymphoma, Leukemia, and breast cancer . This drug also has significant immunosuppressive activity . despite its wide clinical use, CP also possesses many adverse effects, including hepatotoxicity that leads to mitochondrial oxidative stress , hepatic necrosis and cell death. Empagliflozin(EMPA) is a Sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors that used to treat diabetes and have antioxidant activity . This study was designed to investigate the effect of Empagliflozin on hepatotoxicity induced by cyclophosphamide in male rats.
Materials and Methods: In this experimental study, 24 male Wistar rats were divided into four groups: control group, CP group, EMPA+CP group  and CP+EMPA group. All groups were treated for 11 days . blood samples were obtained and the liver was removed . plasma levels of ALT, AST and ALP were measured . Homogenized liver tissue was used to measure malondialdehyde (MDA), Nitric Oxide (NO). Liver histology was also performed . The results were analyzed by SPSS , all data are expressed as means ± standard errors of the mean and differences with p < 0.05 were considered statistically significant.
Results: The results showed that there was a significant increase in ALT , AST, NO metabolites and MDA in the cyclophosphamide group when compared with control group. Changes in ALP enzyme between groups were not significant. Empagliflozin led to a significant decrease in  plasma  ALT and AST enzymes also  tissue NO and MDA in in comparison with CP group . Based on the pathology results, the toxic effect of cyclophosphamide was proved through the increase of inflammation, edema , congestion and necrosis in the liver tissue that Empagliflozin reduced these toxic effects.
Conclusion: According to the results of this study, Empagliflozin can reduce the hepatotoxicity of cyclophosphamide with its antioxidant effect.
 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Cyclophosphamide, Empagliflozin , Liver Enzymes, Malondialdehyde
نویسندگان مقاله ایزدپناه قیطاسی | Izadpanah Gheitasi
yasuj university of medical sciences
دانشگاه علوم پزشکی یاسوج

حسین صادقی | Hosein Sadeghi
yasuj university of medical sciences
دانشگاه علوم پزشکی یاسوج

اسماعیل پناهی کوخدان | Ismaeel Panahi Kokhdan
yasuj university of medical sciences
دانشگاه علوم پزشکی یاسوج

قیدافه اکبری | Ghaidafe Akbari
yasuj university of medical sciences
دانشگاه علوم پزشکی یاسوج

مهدخت عزیزی | Mahdokht Azizi
yasuj university of medical sciences
دانشگاه علوم پزشکی یاسوج

الهه آذرگون | Elaheh Azargoun
yasuj university of medical sciences
دانشگاه علوم پزشکی یاسوج

نشانی اینترنتی http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1814-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده فیزیولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات