این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
زیست فناوری، جلد ۱۴، شماره ۴، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی تهیه و ارزیابی ویژگیهای نانوذرات پلی لاکتیک-کو-گلیکولیک اسید حامل داروی Linrodostat mesylate تزیین شده با آنتی بادی مونوکلونال PDL۱
چکیده فارسی مقاله نانوتکنولوژی اثر مهاری خود بر روی ریزمحیط تومور را عمدتاً از طریق تعدیل مکانیسم سرکوب ایمنی نشان می دهد. موفقیت در این زمینه تا حد زیادی به خصوصیات فیزیکوشیمیایی واکسن های نانوذرات بستگی دارد. هدف از پژوهش حاضر، تولید واکسن نانوذرات نشان دار شده با آنتی بادی منوکلونال ضد PD-L1 حاوی دارویlinrodostat mesylate با خصوصیات مطلوب و بررسی خصوصیات فیزیکوشیمیایی آنها می باشد.
نانوذرات با استفاده از روش امولسیون دوگانه-تبخیرحلال تهیه شدند .اندازه و مورفولوژی ذرات با استفاده از روش میکروسکوپ FESEM و شاخص پراکندگی یکنواخت و پتانسیل زتای ذرات با روش DLS و نیز رهایش و بازده کپسولاسیون مورد بررسی قرار گرفت.
نتایج نشان داد که نانوذرات دارای پراکندگی یکنواخت مناسب می باشند. در گروه نانوذرات حاوی linrodostat mesylate شاخص پراکندگی ذرات برابر با 0.06 و بعد از اتصال آنتی بادی مونوکلونال ضدPDL1 برابر با 0.24 می باشد. تمامی ذرات کروی شکل با سطحی صاف بودند. سایز ذرات ایده آل برای نانوذرات حاوی linrodostat mesylate ، 210.14 نانومتر و بعد از اتصال آنتی بادی مونوکلونال ضدPDL1 حدود 270.35 نانومتر تخمین زده شد. اتصال آنتی بادی مونوکلونال ضد PDL1 باعث کاهش در مقدار linrodostat mesylate انکپسوله شده گردید. رهاسازی linrodostat mesylate دوفازی بود، دارای یک فاز اولیه با شیب تند و مرحله ی بعد یک رهایش آرام و کنترل شده بود.
نتایج حاصل نشان داد که واکسن مبتنی بر نانوذرات تولیدی به روش امولسیون دو گانه-تبخیرحلال حاوی داروی linrodostat mesylate  تزیین شده با آنتی بادی مونوکلونال ضد  PDL-1دارای خواص فیزیکوشیمیایی بسیار مناسبی جهت استفاده به عنوان واکسن ایمونوتراپی می باشد.
 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ،ایمونوتراپی،سرطان،نانوذرات،linrodostat mesylate،PDL1
عنوان انگلیسی Preparation and characterization of anti PD-L1 monoclonal antibody decorated poly lactic-co-glycolic acid nanoparticles containing linrodostat mesylate.
چکیده انگلیسی مقاله Nanotechnology mainly shows its inhibitory effect on the tumor microenvironment by modulating the immune suppression mechanism. Success in this field largely depends on the physicochemical characterization of nanoparticle vaccines. The goal of this study was to produce anti PD-L1 monoclonal antibody decorated nanoparticles containing linrodostat mesylate with desirable properties and to investigate their physicochemical characterization .
Nanoparticles were prepared using double emulsion-solvent_evaporation method. Size and morphology of the particles were investigated using the FESEM microscope method and polydispersity index and zeta potential of the particles using the DLS method, as well as release rate and encapsulation efficiency.
The research results showed that nanoparticles had a suitable uniform dispersion. In the group of nanoparticles containing linrodostat mesylate, the polydispersity index of particles was 0.06 and after the binding of anti-PDL1 monoclonal antibody was 0.24. All particles were spherical with a smooth surface. The ideal particle size for nanoparticles containing linrodostat mesylate was estimated to be 210.14 nm, and it was estimated to be about 270.35 nm after binding anti-PDL1 monoclonal antibody to nanoparticles. Binding of anti-PDL1 monoclonal antibody decreased the amount of encapsulated linrodostat mesylate. The release of linrodostat mesylate was biphasic, it has an initial phase with a steep slope and the next phase is a slow and controlled release.
The results showed that the vaccine based on nanoparticles produced by the double emulsion-solvent-evaporation method containing linrodostat mesylate and decorated with anti-PDL-1 monoclonal antibody has very suitable physicochemical characterization to be used as an immunotherapy vaccine.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Immunotherapy,Cancer,Nanoparticles,linrodostat mesylate,PDL1
نویسندگان مقاله سمیه احمدی افشار | Somayeh Ahmadiafshar
PhD Candidate of Immunology, Microbiology Department, School of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran
دانشجوی Phd ایمنی شناسی، گروه میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه ارومیه

نوروز دلیرژ | Nowruz Delirezh
Professor of Immunology, Microbilogy Department, School of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran
استاد گروه میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه ارومیه

ساناز شیخ زاده | Sanaz Sheikhzadeh
Assistant Professor of Immunology, Microbilogy Department, School of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran
استادیار گروه میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه ارومیه

رحیم حب نقی | Rahim Hobbenaghi
Associate Professor, Pathobiology Department, School of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran
دانشیار گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه ارومیه

| Johan Garssen
Professor of Immunopharmacology, Utrecht University, Utrecht, Netherlands
استاد گروه ایمونوفارماکولوژی، دانشگاه اوترخت، اوترخت، هلند

نشانی اینترنتی http://biot.modares.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-74797-1&slc_lang=fa&sid=22
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات