این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
یکشنبه 7 دی 1404
زیست فناوری
، جلد ۱۵، شماره ۱، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی
بیان و تخلیص فاکتور رشد مشتق از پلاکت و ارزیابی عملکرد آن در اتصال به فیبرینوژن
چکیده فارسی مقاله
چکیده
فرآیند ترمیم زخم، یک فرآیند پیچیده و پویا است که انواع سلولها و مسیرهای متابولیکی را مختلف را درگیر میکند. این فرآیند از سه فاز التهابی، تکثیر سلولی و بازسازی بافتی تشکیل شده است. بهبود موفقیت آمیز زخم به تنظیم دقیق و هماهنگی بین عوامل درگیر بستگی دارد. تا سالهای اخیر استراتژی درمانهای زخمهای مزمن به آمادهسازی زخم، برداشتن بافت نکروزه شده، کنترل عفونت و التهاب محدود میشد اما اخیرا استفاده از فاکتورهای رشد در جهت تسریع روند درمانی و بهبود زخم تایید شدهاند. از اولین انواع فاکتورهای رشد نوترکیب که در درمان زخمهای دیابتی به تایید رسیده است، فاکتور رشد نوترکیب انسانی
PDGF-BB
میباشد. مطالعات مختلف گزارش کرده است که
PDGF
به عنوان یک واسطه ی مهم در بهبود زخم در تسریع بهبودی، بهبود التهاب، تکثیر سلولی، رگزایی و بازسازی بافت کمک میکند. در این مطالعه، توالی ژن
PDGF-B
انسانی، جهت کلون کردن در وکتور بیانی
pET 21(a+)
قرار گرفت و سپس برای بیان آن در میزبان
E.coli
shuffle
تحت پروموتور
T7
وارد شد. خالصسازی پس از بیان با استفاده از ستون نیکل آگارز انجام شد و جهت بررسی فعالیت پروتئین تخلیص شده، آزمایشهای تکثیر سلولی، مهاجرت و اتصال به پروتئین ماتریکس خارج سلولی بررسی شد. نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که نوع دیمر
PDGF
بیان و تخلیص شده در میزبان باکتریایی احتمالا بدلیل حفظ ساختار فولد شده صحیح، دارای هر دو فعالیت اصلی یعنی تکثیر سلولی بدلیل اتصال فعال به گیرنده سلولی و همچنین قابلیت اتصال به فیبرینوژن را حفظ کرده است.
کلیدواژههای فارسی مقاله
ترمیم زخم،فاکتور رشد مشتق از پلاکت،بیان،کلونینگ.
عنوان انگلیسی
Expression and purification of platelet-derived growth factor and evaluation of its function in binding to fibrinogen
چکیده انگلیسی مقاله
Abstract
The wound healing process is a complex and dynamic process that involves many metabolic pathways
. This process consists of three phases
inflammation, cell proliferation, and tissue regeneration stages. Successful wound healing depends on careful regulation and coordination between the factors involved. Until recent years, the strategy of treating chronic wounds was limited to wound preparation, removal of necrotic tissue, and control of infection and inflammation, but recently the use of growth factors has been approved to accelerate the healing process and heal the wound.
Human recombinant growth factor PDGF-BB is one of the first types of recombinant growth factors approved in treating diabetic wounds
.
Several studies have reported that PDGF is an important mediator in wound healing that helps
to
accelerate healing, improve inflammation, cell proliferation, angiogenesis, and tissue regeneration
. In this study, the human PDGF-B gene sequence was inserted into the pET 21a (+) expression vector for cloning and then inserted under the T7 promoter for its expression in the
E. coli
shuffle host. Purification was done using a nickel agarose column and to check the activity of
the
purified protein, cell proliferation,
migration, and interaction were checked. The results of this study showed that the dimer type of PDGF expressed and purified in the bacterial host, probably due to maintaining the correct folded structure, has both main activities, i.e., cell proliferation due to the active binding to the cell receptor, as well as the ability to bind to fibrinogen.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Wound healing,platelet-derived growth factor,expression,cloning.
نویسندگان مقاله
صادق حسن نیا | Sadegh Hasannia
Tarbiat Modares university
عضو هیئت علمی
بهاره دبیر منش | Bahareh Dabirmanesh
Tarbiat Modares university
عضو هیئت علمی
مریم ملاصالحی | Maryam Mollasalehi
Tarbiat Modares university phD Student
دانشجوی دکترای تربیت مدرس
نشانی اینترنتی
http://biot.modares.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-11922-8&slc_lang=fa&sid=22
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات