این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Acta Medica Iranica، جلد ۴۳، شماره ۳، صفحات ۱۹۳-۱۹۶
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی "FAMILIAL DEFECTIVE APOLIPORROTEIN B 100: FREQUENCY OF R3500Q MUTATION OF APOLIPOROTEIN B GENE IN IRANIAN HYPERCHOLESTEROLEMIC PATIENTS"
چکیده انگلیسی مقاله Familial defective apolipoprotein (apo) B 100 (FDB) causes early-onset coronary heart diseases (CHD). It is produced by R3500Q mutation of the apoB gene resulting in decreased binding of LDL to LDL receptor. We screened the apo B gene for R3500Q mutation in 130 hypercholesterolemic patients, among whom 30 patients met criteria of familial hypercholesterolemia (FH). The prevalence of R3500Q allele in this patient population was 0%. To obtain better estimation of mutation frequency, a broad survey is needed.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله p فرد اصفهانی | p fard esfahani


p محمدی تربتی | p mohammadi torbati


s خاتمی | s khatami


s زینالی | s zeinali


m تقی خانی m الهیاری | m taghikhani m allahyari


نشانی اینترنتی http://acta.tums.ac.ir/index.php/acta/article/view/2991
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده Articles
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات