این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
تحقیقات دامپزشکی، جلد ۶۴، شماره ۲، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی تشخیص ویروس زبان آبی توسط روش‌ RT- PCR در گوسفند
چکیده فارسی مقاله طی سال 87-1386تعداد 120 نمونه خون از گوسفندانی که دارای علائم بالینی مشکوک به زبان آبی بودند،اخذ گردید.نمونه‌ها از کانون‌هایکه از نظر سرولوژیک وجود ویروس در آنها اثبات شده بودجمع آوری گردید. پس از جدا سازی سرم، توسط الیزای رقابتی آنتی بادی ضد آنتی ژن ‌7VP در آنها رد یابی گردید. کل ژن‌ 7S بطول‌ bp1156توسط RT- PCR one step وبا استفاده ازدو زوج پرایمر اختصاصی مکمل انتهای3َ و 5َ قطعه مذبور تکثیر یافت. در تعدادقابل توجهی از نمونه‌ها باند‌ bp1156بشکل ضعیف یا غیر واضح مشاهده شد.برای رفع این مشکل از آزمایش ‌ nested-PCR با بکار گیری پرایمرهای داخلی ژن ‌7S استفاده گردید.باند حاصل قطعه‌ای بطول‌ bp769 بود.به این وسیله علاوه بر تایید نتایج ‌ PCRاول حساسیت شناسای ویروس افزایش یافت.از بین نمونه‌های مورد آزمایش، 41 مورد (2/34 درصد) از نظروجود آنتی بادی ضد گروه سرمی زبان آبی، ‌23‌مورد(2/19درصد) از نظر ‌ nPCR ،12 مورد (10 درصد) از نظر الیزا و ‌ nPCR مثبت و 56مورد (46.6درصد) از نظر الیزا و nPCR منفی تشخیص داده شدند. این مطالعه اولین گزارش در خصوص بکارگیری RT-PCR جهت شناسایی ویروس زبان آبی در ایران است.از RT- PCR و nested PCR به عنوان یک روش بسیار حساس مولکولی جهت شناسایی ویروس زبان آبی در نمونه‌های خون می‌توان بهره برد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ویروس زبان آبی،
عنوان انگلیسی BLUETONGUE VIRUS DETECTION IN SHEEP BY RT-PCR
چکیده انگلیسی مقاله During 1387-86, total number of 120 blood samples gathered from sheep with bluetongue-like clinical sign. The samples collected from seropositive regions .After separating serum, they were evaluated by competitive ELISA for detecting Ab against VP7 antigen. The full length of S7 gene (1156 bp) amplified by one step RT-PCR .In this method two sets specific primers, targeting 3? and 5?ends of S7 segment, were applied. For confirmation of PCR products in first amplification, nested-PCR was used. By using internal primers the most samples which displayed weak S7 band, produced a sharp and specific internal band (769 bp).By this method the sensitivity of virus detection dramatically increased .Among the blood samples, the number of BTV serogroup positive, nPCR positive, both BTV serogroup and nPCR positive and both BTV serogroup and nPCR negative cases were determined, 41(34.8%), 23(19.2%), 12(10%) and 56(46.6%) respectively. This is the first report about using RT-PCR for BTV detection in Iran. RT-PCR and nPCR molecular technique can be used as a very sensitive and reliable method for BTV detection in blood samples.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله bluetongue virus, C-ELISA, nested PCR, RT - PCR, RT-PCR
نویسندگان مقاله سیدمحمود عظیمی | seyed mahmoud
موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی
سازمان اصلی تایید شده: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی (Razi vaccine and serum research institute)

هادی کیوانفر |
دانشکده دامپزشکی

همایون مهروانی |
موسسه تحقیقات واکسن و سر م سازی رازی

نشانی اینترنتی http://jvr.ut.ac.ir/article_19562_72818669896c71d47cd80ce52d925b80.pdf
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/699/article-699-311473.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات