این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Acta Medica Iranica، جلد ۴۱، شماره ۳، صفحات ۱۴۷-۱۴۹
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی PRENATAL DIAGNOSIS OF ROBERT/SC SYNDROME IN A DIABETIC MOTHER WITH A HISTORY OF MEBENDAZOLE AND GLIBENCLAMIDE INTAKE
چکیده انگلیسی مقاله The Robert/SC (pseudothalidomide) syndrome is a rare autosomal recessive disorder, associated with phocomelia and craniofacial abnormalities. An anomalous fetus with lower limb phocomelia and micromelia, lumbar myeloschisis, upper limb and ribs defects and craniofacial abnormalities is reported whose diabetic mother took mebendazole and glibenclamide in early pregnancy. Ultrasonographic findings of syndromes with phocomelia are discussed as well as Robert/SC syndrome which is the most probable diagnosis. Robert/SC phocomelia syndrome is a rare autosomal recessive condition characterized by severe pre and postnatal growth deficiency, symmetric limb reductions of variable severity and craniofacial anomalies including hypertelorism, hypoplastic nasal alae, cleft lip and palate. About half of the reported cases presented chromosomal abnormalities. We think that findings in our case are consistent with Robert/SC syndrome with additional abnormalities.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله m pourissa | m pourissa


s رفاهی n garaaghagi | s refahi n garaaghagi


نشانی اینترنتی http://acta.tums.ac.ir/index.php/acta/article/view/2653
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده Articles
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات