این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله حکیم سیداسماعیل جرجانی، جلد ۴، شماره ۲، صفحات ۵۷-۶۶
عنوان فارسی افزایش القای پاسخ Th۱ و Th۲ در اثر تلقیح DNA کد کننده آنتی ژن E۷ ویروس پاپیلومای انسانی تیپ ۱۶ در مدل موش توموری
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) به عنوان عامل اصلی سرطان دهانه رحم، دومین سرطان شایع در میان زنان سراسر دنیا شناخته شده است. از این میان HPV های پر خطر بیشترین دخالت را در ایجاد این سرطان دارند. سرطان زایی این ویروس ها به وسیله آنکوپروتئین هایی نظیر E7 می باشد. یکی از روش های نوین به منظور مقابله با این سرطان بکارگیری DNA واکسن های بیان کننده این آنتی ژن جهت تهیه واکسن های درمانی علیه این سرطان می باشد. روش بررسی: در این مطالعه به منظور بررسی اثر تحریک کنندگی پاسخ ایمنی، پلاسمید بیان کننده آنتی ژنE7 HPV16 بصورت زیرپوستی به موش های C57BL/6 توموری تزریق شد. گروهی نیز به عنوان کنترل تنها وکتور pcDNA3.1+ را دریافت کردند. پس از مصون سازی، طحال موش ها جدا شد. سپس آزادسازی لاکتات دِهیدروژناز (LDH) به عنوان شاخص سمیت سلولی (CTL) القاء شده توسط ایمنی سلولی و سایتوکاین های اینترفرون گاما (شاخص Th1)، اینترلوکین 4 (شاخص Th2) درون طحال و سایتوکاین ضد التهابی اینترلوکین 10 در ربز محیط توموری سنجیده شدند. یافته ها: نتایج نشان داد که فعالیت CTL در گروه دریافت کننده DNA واکسن بیان کننده HPV16 بطور معنی داری از فعالیت CTL در گروه کنترل pcDNA3.1+ بیشتر بود (05/0>P). همچنین بررسی سطوح اینترفرون گاما و اینترلوکین 4 در گروه دریافت کننده DNA واکسن HPV16، نسبت به سطوح این سایتوکاین ها در گروه کنترل بیشتر بود (05/0>P). همچنین بطور معنی داری (05/0>P) سطح اینترلوکین 10 در ریزمحیط تومور گروه دریافت کننده واکسن نسبت به گروه های کنترل کاهش یافته بود. نتیجه گیری: نتایج مطالعه حاضر نشان داد که DNA واکسن بیان کننده HPV16 قادر است باعث افزایش آزاد سازی LDH که منجر به فعالیت CTL سیستم ایمنی سلولی می باشد، گردد. همچنین افزایش سطوح سایتوکاین های اینترفرون گاما و اینترلوکین 4 و کاهش سطح اینترلوکین 10 بیانگر افزایش هر دو سطح Th1 و Th2 در اثر استفاده از DNA واکسن HPV16 در مدل موش توموری می باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Enhanced Th1 and Th2 immune response induction by Human Papilloma virus Type 16 E7 DNA vaccine in a tumoric murine model
چکیده انگلیسی مقاله Background and Objectives: Human papilloma virus (HPV) is known as the etiologic agent of cervical cancer and second common cancer among women. HPV viruses with the elevated risk of infection have more potentiality to cause cancer. The carcinogenesis in these viruses is accomplished by oncoproteins such as E7. Employing DNA vaccines which code specific antigens such as E7 is a novel therapeutic approach against such cancers. Methods: In the present study, plasmid coding HPV16 E7 was administered intracutaneously to C57BL/6 tumoric mice models for investigation of its immunostimulating potential. PcDNA3.1+ vector was used as control vector. After immunization, spleen of animals were removed. Then, release of lactate dehydrogenase (LDH) was evaluated to address the cytotoxic activity (CTL) induced by cellular immunity in spleenocytes. Interferon-γ (IFN-γ) and interleukin-4 (IL-4) cytokines were also analyzed as profiles of Th1 and Th2, respectively. Anti-inflammatory cytokine interleukin-10 (IL-10) levels were also investigated in tumor microenvironments. Results: Our results showed that CTL activity was higher among samples receiving HPV16 E7 coding vector in comparison to the group receiving pcDNA3.1+ control vector (P < 0.05). Levels of IFN-γ and IL-4 were also higher in the group receiving HPV16 E7 plasmid in comparison to the control group (P < 0.05). Similarly, IL-10 levels were significantly lower in tumor carrying mice groups receiving HPV16 DNA vaccine compare to PBS and pcDNA3.1 receiving control groups. Conclusion: HPV16 E7 expressing DNA vaccine could increase the release of LDH due to immune system CTL activity. Elevation in IFN-γ and IL-4 levels as well as IL-10 reduction indicates an increase in both Th1 and Th2 profiles resulted by using potent DNA vaccine coding HPV16 E7 in tumor animal model.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله علیرضا محبی |
دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)

ساناز باغبان رحیمی | sanaz baghban
دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)

علیجان تبرایی |
دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)

محسن سعیدی |
دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)

میرسعید ابراهیم زاده |
گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)

لیلا علیزاده |
بیمارستان خاتم انبیا، تهران اعصاب، تهران، ایران

امیر قایمی |
گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://goums.ac.ir/jorjanijournal/browse.php?a_code=A-10-24-91&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/323/article-323-314013.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده تحقیقی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات