این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Acta Medica Iranica، جلد ۳۷، شماره ۲، صفحات ۱۱۵-۱۱۸
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی COCKAYNE SYNDROME: REPORT OF TWO CASES WITHIN A FAMILY
چکیده انگلیسی مقاله The clinical and phenotypic features of two siblings (a 12 years old girl and her 7 year old brother) with Cockayne syndrome are described. The main problems were mild to moderate mental retardation, dwarfism, clumsy gait, photosensitive skin lesions and progeroid (senile like) appearance. Brain CT - scans revealed symmetrical, well defined areas of calcification mainly located at lenticular nuclei, in both patients. Vie brainstem auditory responses also showed increased hearing thresholds and absolute wave latencies, that were more prominent in the older sister. The older patient had a healthy twin sister with normal mental function and phenotypic appearance.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله محمدی | m mohammadi


نشانی اینترنتی http://acta.tums.ac.ir/index.php/acta/article/view/1784
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده Articles
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات