این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۶، شماره ۱۴۴، صفحات ۱۴۴-۱۵۱
عنوان فارسی مطالعه غلظت سرمی و پلی مورفیسم rs۱۸۰۰۷۹۹ پروموتور ژن MGP در بیماران با تنگی عروق کرونر
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: استنوزیس عروق کرونری یک فرآیند پیشرونده است که با کلسیفیکاسیون عروق همراه می‌شود. اگر چه هنوز نقش ماتریکس Gla پروتئین (MGP) کاملاً مشخص نیست، اما بیان آن در ماکروفاژهای ساب‌اندوتلیال و سلول‌های ماهیچه‌ای صاف عروق (VSMCs) نقش این پروتئین را در کلسیفیکاسیون عروقی پیشنهاد می‌کند. پلی‌مورفیسم rs1800799 یکی از پلی‌مورفیسم‌های قرار گرفته در عناصر فاکتورهای نسخه‌یرداری موجود در پروموتور ژن MGP بوده که ممکن است با تغییر میزان بیان MGP، منجر به تغییر در میزان کلسیفیکاسیون عروق شود. لذا در این مطالعه به بررسی غلظت سرمی و پلی‌مورفیسم rs1800799 پروموتور ژن MGP در بیماران با تنگی عروق کرونر شهر تهران پرداختیم. مواد و روش‌ها: 163 نفر از افراد آنژیوگرافی شده به دو دسته بیمار (100 نفر) و کنترل (63 نفر) تقسیم کرده و پس از نمونه‌گیری، پروفایل لیپیدی با تست‌های روتین آزمایشگاهی، غلظت سرمی MGP یافته‌ها: در این مطالعه رابطه معنی‌داری بین سطح سرمی LDL، کلسترول تام و تری‌گلیسرید در دو گروه بیمار و کنترل مشاهده شد (05/0< P). هم چنین رابطه معنی‌داری بین سطح سرمی HDL، BMI، سابقه بیماری های کلیوی و فشار خون سیستولی و دیاستولی در دو گروه بیمار و کنترل مشاهده نگردید (05/0> P). توزیع آللی و ژنوتیپی بین دو گروه بیمار و کنترل معنی‌دار نبود (05/0> P). هم چنین سطوح سرمی MGP بین ژنوتیپ‌ها معنی‌دار نبود (1/0> P). استنتاج: در این جامعه آماری، توزیع ژنوتیپی پلی‌مورفیسم rs1800799 و سطح سرمی MGP ارتباط معنی‌داری با بیماری‌های عروق کرونری نداشت. هم‌چنین سطح سرمی MGP نقش مهمی در پیشرفت استنوزیس عروق کرونری ندارد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله استنوزیس، MGP، پلی‌مورفیسم rs1800799
عنوان انگلیسی Serum Level and rs1800799 Polymorphism of MGP Gene Promoter in Patients with Coronary Arteries Stenosis
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Coronary artery stenosis is a progressive process associated with artery calcification. Although the role of matrix Gla protein (MGP) is not completely clear but its expression in vascular smooth muscle cells (VSMCs) and sub-endothelial macrophages suggests a role in vascular calcification. The rs1800799 is one of the polymorphisms oriented within transcription factor elements in the promoter region of the MGP gene that may modify MGP expression patterns resulting in artery calcification. In this study, we examined the serum level and rs1800799 polymorphism of MGP gene promoter in patients with stenosis of coronary artery in Tehran. Materials and methods: One hundred sixty three individuals undergoing coronary angiography were divided into two groups: patients (n=100) and controls (n=63). The lipid profile, serum MGP concentration and rs1800799 genotypes were measured by routine laboratory, ELIZA, and RFLP-PCR assays, respectively. Results: In this study, we observed positive relationships between the two groups in LDL, total cholesterol, and TG levels (P< 0.05). The HDL, BMI, history of renal disease, diastolic blood pressure and systolic blood pressure were not significantly different between the patients and controls (P> 0.05). Also, genotype and allele distributions did not differ significantly between the cases and controls (P> 0.05). Furthermore, the serum levels of MGP were not significantly different between genotypes (P> 0.1). Conclusion: In this study, the rs1800799 genotype distribution and serum MGP value were not significantly associated with coronary heart disease. Moreover, the serum MGP level showed no major role in the progression of coronary artery stenosis.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله stenosis, MGP, rs 1800799 polymorphism
نویسندگان مقاله اصغر محمدی | asghar mohammadi
msc student in clinical biochemistry, school of medicine, iran university of medical sciences, tehran, iran
دانشجوی کارشناسی ارشد بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (Iran university of medical sciences)

رضا حسینی فرد | reza hosseini fard
msc student in clinical biochemistry, school of medicine, iran university of medical sciences, tehran, iran
تهران دانشگاه علوم پزشکی ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (Iran university of medical sciences)

اباذر روستازاده | abazar roustazadeh
assistant professor, department of biochemistry, jahrom university of medical sciences, jahrom, iran
استادیار، گروه بیوشیمی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی جهرم (Jahrom university of medical sciences)

محمد نجفی | mohammad naiafi
associate professor, department of biochemistry, cellular and molecular research center, iran university of medical sciences, tehran, iran
دانشیار، گروه بیوشیمی بالینی، مرکز تحقیقات سلولی ومولکولی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (Iran university of medical sciences)

عبداله امیرفرهنگی | abdollah amirfarhangi
assistant professor, rajaee hospital, iran university of medical sciences, tehran, iran
استادیار، بیمارستان حضرت رسول، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (Iran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5029-388&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/119/article-119-316246.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات