این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۴، شماره ۳۹۴، صفحات ۹۳۳-۹۳۹
عنوان فارسی اثر نانوکورکومین دندروزومی بر بیان ژن CaMCA۱ کد کننده‌ی متاکاسپاز در گونه‌های Candida و نقش احتمالی آن در ایجاد مرگ سلولی
چکیده فارسی مقاله چکیده مقدمه: ژن‌های CaMCA1 و HSP90 در ایجاد مرگ سلولی برنامه‌ریزی شده در سلول‌های قارچی نقش دارند. هدف از انجام این مطالعه، بررسی اثرات ضد قارچی نانوکورکومین دندروزومی علیه گونه‌های Candida و بررسی اثر این دارو بر بیان این ژن‌ها بود. روش‌ها: حساسیت چهار گونه‌ی Candida به کورکومین و نانوکورکومین طبق روش CLSIM27-S4 مورد بررسی قرار گرفت. در ادامه، بیان ژن‌های HSP90 و CAMCA1 در سلول‌های تیمار شده با نانوکورکومین دندروزومی با روش Reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها: در نانوکورکومین حداقل غلظت مهاری برای تمامی گونه‌ها 5/0 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر بود به جز Candida krusei که این مقدار 1 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر به دست آمد. نتایج حاصل از RT-PCR در گونه‌های Candida albicans، Candida tropicalis و Candida parapsilosis افزایش چشمگیر بیان ژن CaMCA1 را نشان داد، در حالی که در Candida krusei تغییر در بیان این ژن مشاهده نشد. بیان ژن HSP90 در دو گونه‌ی Candida albicans و Candida tropicalis کاهش نسبی یافت و در دو گونه‌ی دیگر بدون تغییر بود. نتیجه‌گیری: نانوکورکومین در مهار رشد قارچ‌های گونه‌ی Candida در مقایسه با کورکومین اثرات بهتری نشان داد. این اثر ضد قارچی، از طریق القای آپوپتوز در قارچ می‌باشد و مشاهده‌ی بیان ژن‌های آپوپتوز این مکانیسم را تأیید می‌کند. در این مطالعه، مشاهده شد که این اثر، از طریق افزایش بیان ژن CAMCA1 می‌باشد. کاهش و عدم تغییر بیان ژن HSP90 بیانگر این بود که نانوکورکومین، از طریق این ژن اثرات ضد قارچی را اعمال نمی‌کند. حساسیت چهار گونه‌ی Candida به کورکومین و نانوکورکومین طبق روش CLSIM27-S4 مورد بررسی قرار گرفت. در ادامه، بیان ژن‌های HSP90 و CAMCA1 در سلول‌های تیمار شده با نانوکورکومین دندروزومی با روش Reverse transcription polymerase chain reaction ( RT-PCR ) بررسی شد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Effect of Dendrosomal Nanocurcumin on CaMCA1 Gene Expression and Encoding Metacaspase in Candida Species and its Possible Role in Cell Death
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background: This study aimed to evaluate the antifungal effect of dendrosomal nanocurcumin against Candida species and the effect of this on the expression of CaMCA1 and HSP90 genes, which may induce programmed cell death in fungal cells. Methods: Sensitivity to curcumin and nanocurcumin in four candida species were evaluated according to CLSI (M27-S4) guideline. Then, the expression of HSP90 and CAMCA1 genes of the treated cells with dendrosomal Nanocorcumin was examined using reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) method. Findings: The minimal inhibitory concentration (MIC) level of nanocurcumin was 1 mg/ml for Candida krusei and 0.5 mg/ml for other strains. The RT-PCR results revealed the increasing of the expression of CAMCA1 gene. This expression was significant in Candida albicans, Candida tropicalis and Candida parapsilosis while no increasing was observed in Candida krusei. The expression of HSP90 gene was decreased in Candida albicans and Candida tropicalis and was without any change in other strains. Conclusion: The results of current study showed that nanocurcumin is a more efficient antifungal agent compared with curcumin. The antifungal effect is through induction of apoptosis in yeast and increasing in gene expression confirms the mechanism of apoptosis. In this study, it was observed that this effect is due to increasing in gene expression CaMCA1. Decrease and no change in gene expression of HSP90 showed that nanocorcumin does not impose antifungal effects through this gene.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله فرزاد کتیرایی | farzad katiraei
استادیار، گروه پاتوبیولوژی، دانشکده ی دامپزشکی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تبریز (Tabriz university)

اسماعیل بابایی | esmaeil babaei
استادیار، گروه بیولوژی، دانشکده ی علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تبریز (Tabriz university)

عادل قادری | adel ghaderi
دامپزشک، گروه پاتوبیولوژی، دانشکده ی دامپزشکی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تبریز (Tabriz university)

جواد اشرفی هلان | javad ashrafi helan
استاد، گروه پاتوبیولوژی، دانشکده ی دامپزشکی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تبریز (Tabriz university)

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/6177
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-317417.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات