این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
دوشنبه 17 آذر 1404
مجله دانشکده پزشکی اصفهان
، جلد ۳۴، شماره ۳۷۳، صفحات ۱۵۷-۱۶۵
عنوان فارسی
مقایسهی تأثیر دو عامل Transforming Growth Factor Beta۱ (TGF-ß۱) و پیاسکلیدین بر بیان ژنهای کلاژن II، X و اگریکان در روند کندروژنز سلولهای بنیادی مشتق از چربی انسان در داربست کامپوزیتی فیبرین آلژینات
چکیده فارسی مقاله
مقدمه: آسیبهای بافت غضروف در کشورهای پیشرفته، مهمترین علت ناتوانی در سالمندان است. علاوه بر آن، غضروف مفصلی توانایی محدودی در ترمیم دارد. روشهای درمانی رایج قادر به ترمیم این آسیبها نمیباشد؛ چرا که منجر به ایجاد بافت فیبروزی در غضروف میشوند. سلول درمانی، یکی از روشهای درمان است که در آن، سلولهای بنیادی با کمک مهندسی بافت میتوانند به کندروسیت تمایز یابند و جهت دستیابی به این هدف، از عوامل رشد و داربستها استفاده میشود. به دلیل هایپرتروفه شدن بافت غضروف و عدم پایداری داربستها، ضرورت دستیابی به عوامل القا کننده و داربست مناسب احساس میگردد. بر اساس مطالعات، فیبرین آلژینات از لحاظ پایداری و کشسانی (Elasticity) مناسب است و پیاسکلیدین، باعث افزایش بیان ژنهای مخصوص غضروف میگردد. از این رو، در تحقیق حاضر، تأثیر پیاسکلیدین و Transforming growth factor beta1 (TGF-β1) بر القای کندروژنز سلولهای بنیادی در داربست فیبرین آلژینات مورد مقایسه قرار گرفت. روشها: Adipose derived stem cells (ADSCs) از بافت چربی سه بیمار استخراج و تکثیر داده شد. سپس به مدت 21 روز در داربست فیبرین آلژینات تحت تأثیر مدیوم کندروژنیک کشت داده شدند. میزان تکثیر و بقای سلولها به روش MTT [3 (4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium-bromide] و میزان بیان ژنهای اگریکان، کلاژن II و X با استفاده از تکنیک Real-time polymerase chain reaction (Real-time PCR) مورد ارزیابی قرار گرفت. یافتهها: میزان تکثیر و بقا در داربست فیبرین آلژینات، در گروه حاوی پیاسکلیدین نسبت به سایر گروهها، افزایش داشت؛ اما این افزایش به صورت معنیدار نبود (050/0 < P). همچنین، پیاسکلیدین باعث افزایش میزان بیان ژن کلاژن II (001/0 > P) و کاهش میزان بیان ژن کلاژن X در مقایسه با TGF-β1 گردید. نتیجهگیری: احتمال میرود پیاسکلیدین در روند القای کندروژنز ADSCs در داربست فیبرین آلژینات مؤثر بوده و بر افزایش بیان ژنهای ویژهی غضروف تأثیر داشته باشد
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
Comparing the Effects of Transforming Growth Factor Beta1 (TGF-ß1) and Piascledine on the Expression of Collagen II, X and Aggrecan Genes in Chondrogenesis of human Adipose-Derived Stem Cells in Fibrin Alginate Composite Scaffold
چکیده انگلیسی مقاله
Background: Cartilage injuries are the leading cause of disability in the elderly in developed countries. In addition, articular cartilage has a limited ability to repair. Current treatment methods for cartilage tissue injuries lead to fibrous tissue formation. Cell therapy is a treatment in which stem cells using tissue engineering can be differentiated into chondrocytes by using growth factors and scaffolds. Since growth factors such as transforming growth factor beta1 (TGF-β) leads to hypertrophy of cartilage chondrocytes tissue and many scaffolds are weak in terms of mechanics and stability, it is essential to achieve the appropriate scaffolds and inducing factors. Studies have shown that fibrin alginate scaffold is appropriate in terms of mechanical and stability and piascledine increases the cartilage-specific genes expression. Therefore, in this study the chondrogenic effect of TGF-β1 and piascledine on adipose derived stem cells in fibrin alginate scaffold was compared and evaluated. Methods: Fat samples were obtained from three persons. Adipose derived stem cells (ADSCs) was extracted from adipose tissue and proliferated. Then the cells were transferred to the fibrin alginate scaffold and the cells were cultured for 21 days under the influence of the induction medium. The rate of proliferation and survival of cells was evaluated by [3 (4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium-bromide] MTT method and the rate of gene expression of Aggrecan and Collagen II and X was evaluated with Real-time polymerase chain reaction (Real-Time PCR) method. Findings: The results showed that proliferation rate and survival of cells in a fibrin alginate scaffold in the group containing Piascledine increased compared to the other groups, but this increase is not significant (P> 0.050). Also, Piascledine increased collagen II gene expression (P < 0.001) and reduced collagen X gene expression when compared to TGF-β1. Conclusion: Piascledine was found as a proper effective inducer in chondrogenic differentiation of human adipose derived stem cells cultured in fibrin alginate scaffold.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
هادی دیده ور | hadi didehban ور
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه علوم تشریح، دانشکده ی پزشکی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)
فرهاد گلشن ایران پور | farhad golshan iran pour
استادیار، گروه علوم تشریح، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)
علی والیانی | ali valiani
استادیار، گروه علوم تشریح، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)
بتول هاشمی بنی | batool hashemi bani
دانشیار، گروه علوم تشریح، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)
مجتبی اسماعیلی | mojtaba esmaeili
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه علوم تشریح، دانشکده ی پزشکی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)
نشانی اینترنتی
http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/5326
فایل مقاله
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-317520.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
مقاله پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات