این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۳، شماره ۳۶۰، صفحات ۲۰۴۳-۲۰۴۸
عنوان فارسی ردیابی ژن‌های gyrB، oprL، ETA و ۱۶SrDNA در سویه‌های Pseudomonas aeruginosa جدا شده از نمونه‌های بالینی مراکز درمانی کرج
چکیده فارسی مقاله مقدمه: Pseudomonas aeruginosa یکی از عوامل مهم عفونت‌های بیمارستانی به ویژه در بیماران مبتلا به نقص سیستم ایمنی و کودکان است. ژن‌های gyrB، oprL، ETA و 16SrDNA جهت تدوین برنامه‌ی پیش‌گیری و مبارزه، ضروری می‌باشند و فراوانی بیشتری نسبت به سایر ژن‌ها دارند. از این رو، مطالعه‌ی حاضر با هدف بررسی این ژن‌ها با استفاده روش Multiplex-PCR (Multiplex-polymerase chain reaction) انجام شد. روش‌ها: در این مطالعه‌ی مقطعی- توصیفی، 55 سویه‌ی Pseudomonas aeruginosa از نمونه‌های بالینی متفاوت جمع‌آوری و بعد از کشت بر روی محیط MacConkey agar و Cetrimide agar و انجام آزمایش‌های بیوشیمیایی تشخیص داده شد. DNA ژنومیک باکتری استخراج شد و توالی‌های هدف مورد نظر با ژن‌های gyrB، oprL، ETA و 16SrDNA تکثیر یافت. یافته‌ها: آزمون مولکولی نشان داد که میزان فراوانی ژن‌های oprL، ETA، gyrB و 16SrDNA به ترتیب 36/96، 50/94، 100 و 100 درصد بود. نتیجه‌گیری: ژن‌های oprL و ETA از حساسیت بیشتر و ویژگی کمتری برای شناسایی Pseudomonas aeruginosa برخوردار است؛ در صورتی که تشخیص این باکتری با استفاده از ژن‌های gyrB و 16SrDNA دارای ویژگی بیشتری است و استفاده‌ی هم‌زمان از ژن‌های gyrB، oprL، ETA و 16SrDNA حساسیت کافی را برای شناسایی Pseudomonas aeruginosa از نمونه‌های بالینی فراهم می‌کند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله Pseudomonas aeruginosa، 16SrDNA، ژن
عنوان انگلیسی Molecular Detection of the Genes gyrB, oprL, ETA, 16SrDNA in Pseudomonas Aeruginosa Strains Isolated from Clinical Samples of Karaj City Health Centers, Iran
چکیده انگلیسی مقاله Background: Pseudomonas aeruginosa is one of the most important factors for nosocomial infections, particularly in immunosuppressed patients such as children. Study on the genes gyrB, oprL, ETA, 16SrDNA is essential to develop prevention programs; in this study, we tried to the study these genes in an Iranian population using multiplex-polymerase chain reaction (multiplex PCR) method. Methods: 55 different strains of Pseudomonas aeruginosa from clinical specimens collected from Karaj City Health Centers, Iran, after cultivation on the cetrimid agar and MacConkey agar media were detected via biochemical tests. DNA was extracted from bacterial genomics and the sequencing of target genes gyrB, oprL, ETA, 16SrDNA was amplified. Findings: Molecular test results showed that the frequencies of oprL, ETA, gyrB and 16SrDNA genes were 96.36, 94.50, 100 and 100 percent, respectively. Conclusion: The results show that the genes oprL and ETA are more sensitive and less specific for detecting Pseudomonas aeruginosa; but, using the genes gyrB and 16SrDNA has the most specificity. Simultaneous use of the genes oprL, ETA, 16SrDNA and gyrB would provide enough sensitivity to detect Pseudomonas aeruginosa from clinical specimens.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Pseudomonas aeruginosa, 16SrDNA, Gene
نویسندگان مقاله مهسا عطایی آشتیانی | mahsa ataei ashtiani
کارشناس ارشد، گروه میکروبیولوژی، دانشکده ی علوم پایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی، ساوه، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی ساوه (Islamic azad university of saveh)

تقی زهرایی صالحی | taghi zahraei salehi
استاد، گروه میکروبیولوژی، دانشکده ی دام پزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/5369
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-317606.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات