این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۳، شماره ۳۵۹، صفحات ۱۹۸۶-۱۹۹۳
عنوان فارسی شناسایی مولکولی گونه‌های Candida در بیماران مبتلا به Candidiasis در بیرجند با استفاده از واکنش زنجیره‌ای پلیمراز و برش آنزیمی
چکیده فارسی مقاله مقدمه: در سال‌های اخیر، بروز عفونت‌های فرصت طلب قارچی مانند Candidiasis به خصوص در بیماران دچار نقص ایمنی، به طور قابل توجهی افزایش یافته است. شناسایی سریع و دقیق ایزوله‌های Candida جهت درمان‌های ضد قارچی و مدیریت عفونت‌های بیمارستانی مؤثر است. هدف از این مطالعه، شناسایی مولکولی گونه‌های Candida در بیماران مبتلا به Candidiasis در بیماران بستری در بیمارستان ولی‌عصر (عج) بیرجند بود. روش‌ها: 98 جدایه‌ی Candida از 90 بیمار مبتلا به Candidiasis در طول دوره‌ی یک ساله، از آذر 1392 تا آذر 1393 به دست آمد. این جدایه‌ها در محیط کشت Sabouraud Dextrose Agar حاوی کلرامفنیکل در دمای 32 درجه‌ی سانتی‌گراد به مدت 48 ساعت و روی محیط CHROMagar، Candida در دمای 35 درجه‌ی سانتی‌گراد به مدت 48 ساعت برای تولید رنگ خاص هر گونه کشت داده شد. سپس، شناسایی گونه‌های Candida با استفاده از روش PCR-RFLP (Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism) با آنزیم‌های محدودالاثر Msp I انجام شد. یافته‌ها: در مجموع، 98 جدایه‌ی Candida از نمونه‌های بالینی مختلف جدا و با روش PCR-RFLP با استفاده از Msp I تعیین گونه شدند. گروه سنی نوزادی تا 10 سال، بیشترین فراوانی ابتلا به Candidiasis را داشتند. در بین نمونه‌های بالینی، بیشترین جدایه‌های Candida از ادرار جدا شد (86/83 درصد). شایع‌ترین جدایه‌ها شامل Candida albicans 41 مورد (84/41 درصد) و پس از آن Candida glabrata 16 مورد (32/16 درصد)، Candida tropicalis 12 مورد (24/12 درصد)، Candida krusei 10 مورد (20/10 درصد)، Candida parapsilosis 8 مورد (16/8 درصد)، Candida lusitaniae 7 مورد (14/7 درصد)، Candida guilliermondii و Candida kefir هر کدام 2 مورد (04/2 درصد) بودند. نتیجه‌گیری: استفاده از روش PCR-RFLP با آنزیم‌های محدود‌الاثر Msp I روشی آسان، سریع و قابل اعتماد برای شناسایی گونه‌های Candida است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Molecular Identification of Candida Species in Patients with Candidiasis in Birjand, Iran, Using Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism (PCR-RFLP) Assay
چکیده انگلیسی مقاله Background: In recent years, the incidence of opportunistic fungal infections such as candidiasis, especially in immunocompromised patients, has considerably increased. Rapid and accurate identification of candida isolates is necessary for effective antifungal therapy and hospital infections management. In this study, polymerase chain reaction (PCR)-based technique using a one-enzyme restriction fragment length polymorphism (RFLP) was used for discrimination of candida species. Methods: 98 yeast strains were obtained from 90 patients with candidiasis during one-year period , from December 2013 to December 2014, in Birjand city, Iran. Clinical samples were cultured on Sabouraud dextrose agar with choramphenicol at 32°C and CHROMagar™ at 35°C for 48 hours to produce species-specific colors. In next stage, identification of Candida species was performed using PCR-RFLP method with the MspI restriction enzyme. Findings: Totally, 98 candida isolates successfully were isolated from different clinical samples and identified via PCR-RFLP method using MspI. The age group of infancy to 10-year-old had the highest prevalence of candidiasis. In clinical samples, most of the Candida isolates were isolated from urine (83.86%). The most commonly identified species were Candida albicans in 41 cases (41.84%), Candida glabrata in 16 case (16.32%), Candida tropicalis in 12 cases (12.24%), Candida krusei in 10 cases (10.2%), Candida parapsilosis in 8 cases (8.08%), Candida Lusitania in 7 cases (7.14%), and Candida kefyr and Candida guilliermondii each one in 2 cases (2.04%). Conclusion: PCR-RFLP assay with restriction enzyme MspI is an easy, rapid, and reliable method for identification of Candida species.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله تکتم بخشی | toktam bakhshi
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه انگل شناسی و قارچ شناسی، دانشکده ی پزشکی افضلی پور، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (Kerman university of medical sciences)

سمیرا سالاری | samira salari
استادیار، گروه انگل شناسی و قارچ شناسی، دانشکده ی پزشکی افضلی پور، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (Kerman university of medical sciences)

علی ناصری | ali naseri
استادیار، گروه قارچ شناسی و انگل شناسی پزشکی، بیمارستان قائم عج ، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (Mashhad university of medical sciences)

ایرج اسفندیارپور | iraj esfandiarpour
استاد، گروه بیماری های پوست، مرکز تحقیقات لیشمانیوز، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران

محمد علی محمدی |
مربی، گروه انگل شناسی و قارچ شناسی، دانشکده ی پزشکی افضلی پور، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (Kerman university of medical sciences)

پویا قاسمی نژاد آلمانی | pouya ghasemi nejad almany
دانشجوی دکتری، گروه انگل شناسی و قارچ شناسی، دانشکده ی پزشکی افضلی پور، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (Kerman university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/5335
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-317612.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات