این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۳، شماره ۳۴۵، صفحات ۱۲۵۰-۱۲۶۰
عنوان فارسی بررسی اثرات گیرنده‌ی ۳-T-Cell Immunoglobulin Mucin (۳-TIM) در مهار تکثیر رده‌های سلولی لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL)
چکیده فارسی مقاله مقدم ه: T-cell immunoglobulin-mucin (TIM) به گلیکوپروتئین‌های سطح سلولی و Transmembrane اطلاق می‌شود. 3-TIM دسته‌ای از TIMها می‌باشد که نقش مهمی در تکثیر، تهاجم و متاستاز سلول‌های توموری دارا است. تحقیق حاضر جهت بررسی میزان بیان ژن 3-TIM و نقش گالکتین-9 به عنوان لیگاند گیرنده‌ی 3-TIM در مهار تکثیر دو رده‌ی سلولی لوسمی لنفوبلاستیک حاد (Acute lymphoblastic leukemia یا ALL) مورد بررسی قرار گرفت. روش‌ها: جهت بررسی میزان بیان ژن 3-TIM در رده‌های سلولی Jurkat و 37-KE از روش Real-time polymerase chain reaction استفاده شد. سپس، میزان مهار رشد سلولی در سلول‌های حاصل از کشت رده‌های سلولی پیش‌گفته، پس از تیمار با غلظت‌های مختلف گالکتین-9 (100-01/0 نانومولار) با استفاده از روش MTS [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium] مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها: ژن 3-TIM در هر دو نوع رده‌ی سلولی Jurkat و 37-KE در سطح mRNA بیان شد. میزان بیان 3-TIM در رده‌ی سلولی Jurkat نسبت به KE-37، افزایش معنی‌‌داری را نشان داد (001/0 > P)؛ به طوری که، در رده‌ی سلولی Jurkat میزان بیان ژن 3-TIM حدود 9/3 برابر در مقایسه با رده‌ی سلولی 37-KE بود. همچنین، در هر دو رده‌ی سلولی، گالکتین-9 در غلظت‌های بالاتر از 1 نانومولار به طور معنی‌داری در مقایسه با گروه شاهد اثر مهار تکثیر داشت (050/0 > P). نتیجه‌گیری: مطالعه‌ی حاضر یک مکانیسم احتمالی را در کنترل رشد سلول‌های لوسمی لنفوبلاستیک حاد توسط گیرنده‌ی 3-TIM معرفی می‌کند. بر اساس این مطالعه، گیرنده‌ی 3-TIM در رده‌های سلولی Jurkat و 37-KE بیان می‌گردد. نتایج حاصل از این مطالعه تأیید نمود که گالکتین-9 دارای اثرات مهاری در تکثیر هر دو رده‌ی سلولی Jurkat و 37-KE می‌باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Evaluating T-Cell Immunoglobulin Mucin-3 (TIM-3) Receptor in the Growth Inhibition of Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) Cell Lines
چکیده انگلیسی مقاله Background: T-cell immunoglobulin-mucin (TIM) is a cell-surface and transmembrane glycoprotein. TIM-3 plays a pivotal role in proliferation, invasion and metastasis of tumor cells. The present study was designed to evaluate the expressions of the TIM-3 and the role of the galectin-9, as TIM-3 ligand, in the regulation of cell proliferation in human acute lymphoblastic leukemia (ALL) cell lines. Methods: The expression level of TIM-3 was examined in the Jurkat and KE-37 cell lines using real-time polymerase chain reaction method. MTS [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium] viability test was used to study the cell proliferation effect of galectin-9. Findings: TIM-3 mRNAs were detected in the both Jurkat and KE-37 cell lines. The expression of TIM-3 in Jurkat cell line was higher than KE-37 cell line (P < 0.001). The MTS assay revealed that galectin-9 reduced cells proliferation in a dose-dependent manner (> 1 nM) in the both cell lines (P < 0.050). Conclusion: The present investigation introduced a possible mechanism for the control of acute lymphoblastic leukemia cell proliferation through TIM-3 and demonstrated that galectin-9 can inhibit the proliferation of Jurkat and KE-37 cell lines.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله نرگس زرگر بالاجمع | narges zargar balajam
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده ی داروسازی و علوم دارویی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

مهدی شعبانی | mehdi shabani
استادیار، پژوهشکده ی آنتی بادی مونوکلونال، پژوهشگاه فناوری های نوین علوم زیستی ابن سینا، جهاد دانشگاهی، تهران، ایران

منصوره حقیقی | mansoureh haghighi
دانشجوی دکتری، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده ی داروسازی و علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

احمد علی بیات | ahmad ali bayat
کارشناس ارشد، پژوهشکده ی آنتی بادی مونوکلونال، پژوهشگاه فناوری های نوین علوم زیستی ابن سینا، جهاد دانشگاهی، تهران، ایران

محمود آقایی | mahmoud aghaei
استادیار، گروه بیوشیمی بالینی و مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشکده ی داروسازی و علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/5058
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-317685.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات