این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۳، شماره ۳۴۰، صفحات ۱۰۱۹-۱۰۲۷
عنوان فارسی بررسی پلی‌مورفیسم کدون شماره‌ی ۷۲ ژن ۵۳P در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئید مزمن در شهر اصفهان
چکیده فارسی مقاله مقدمه: ژن 53P به عنوان یک ژن مهار کننده‌ی تومور وظایف مهمی در حفظ ثبات ژنتیکی به عهده دارد. وجود یک پلی‌مورفیسم شایع در کدون شماره‌ی 72 این ژن، با افزایش خطر ابتلا به سرطان‌های ریه، پروستات، سینه و کولورکتال مرتبط است. گزارش‌های متعددی نشان می‌دهد که شیوع ژنوتیپ‌های مختلف کدون 72 در برخی از انواع سرطان‌ها، وابسته به نژاد است. در مطالعه‌ی حاضر، این پلی مورفیسم در نمونه‌های لوسمی میلوئید مزمن در شهر اصفهان بررسی شد. روش‌ها: این مطالعه‌ی مورد- شاهدی، به منظور بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم کدون شماره‌ی 72 ژن 53P با افزایش خطر ابتلا به لوسمی میلوئید مزمن، انجام شد. 41 نمونه‌ی خون افراد سالم به عنوان گروه شاهد و 41 نمونه‌ی مغز استخوان از بیماران مبتلا به لوسمی میلوئید مزمن در شهر اصفهان مورد مطالعه قرار گرفت. با استفاده از روش Allele specific PCR (Allele specific polymerase chain reaction)، پلی‌مورفیسم کدون شماره‌ی 72 ژن 53P تعیین شد. سپس اطلاعات حاصل، از طریق نرم‌افزار SPSS، مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفت. برای مقایسه‌ی توزیع فراوانی سه ژنوتیپ مختلف، کدون 72 در نمونه‌های مبتلا به سرطان با توزیع فراوانی این سه ژنوتیپ در نمونه‌های شاهد، از آزمون 2 χ استفاده شد. یافته‌ها: توزیع فراوانی ژنوتیپ‌های آرژنین/آرژنین، آرژنین/پرولین و پرولین/پرولین در گروه شاهد به ترتیب 9/43، 2/51 و 9/4 درصد و در گروه مورد به ترتیب 7/31، 3/46 و 0/22 درصد بود. اختلاف معنی‌داری بین توزیع فراوانی ژنوتیپ‌ها در دو گروه مشاهده شد (023/0 = P). نتیجه‌گیری: یافته‌های مطالعه‌ی حاضر مشخص می‌کند که پلی‌مورفیسم کدون 72 ژن 53P ممکن است به عنوان یک عامل ژنتیکی در سرطان لوسمی میلوئید مزمن در اصفهان محسوب شود. با این وجود، مطالعات بیشتر جهت روشن شدن نقش این پلی‌مورفیسم در این سرطان لازم است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Investigating the p53 Codon 72 Polymorphism in Patients with Chronic Myeloid Leukemia in Isfahan, Iran
چکیده انگلیسی مقاله Background: The p53 tumor suppressor gene plays important roles in genomic stability. A common polymorphism at codon 72 in the p53 gene has been associated with increased risk for lung, oral, prostate, breast and colorectal cancers. Several reports have noted racial differences in the prevalence of p53 genotypes at the codon 72 in certain cancer types. We studied this polymorphism in patients with chronic myeloid leukemia in isfahan, Iran. Methods: We undertook a case-control study to examine the possible associations of the TP53 variants Arg4Pro at codon 72 with the risk of chronic myeloid leukemia. 41 whole blood specimens from healthy people as controls and 41 bone marrow specimens from patients with chronic myeloid leukemia from the city of Isfahan were analyzed. p53 codon 72 genotypes were identified using allele-specific polymerase chain reaction. The gathered data were analyzed using chi-squared test. Findings: The genotype distribution for p53 polymorphism was 43.9%, 51.2% and 4.9% for the Arg/Arg, Arg/Pro and Pro/Pro genotypes, respectively in control samples; and, 31.7%, 46.3% and 22% for mentioned genotypes, respectively in chronic myeloid leukemia specimens. The differences in the distribution of p53 codon 72 polymorphism between the cases and controls were statistically significant (P = 0.023). Conclusion: The findings of the present study indicate that p53 codon 72 polymorphism may be a genetic factor in chronic leukemia development in Isfahan. However, further studies are needed in order to elucidate the role of p53 codon72 polymorphism in chronic myeloid leukemia.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مهدی نیکبخت دستجردی | mehdi nikbakht dastjerdi
دانشیار، گروه علوم تشریحی و بیولوژی مولکولی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

فاطمه السادات میرابوطالبی | fatemeh sadat mirabootalebi
دانشجوی پزشکی، دانشکده ی پزشکی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

زینب ابراهیمی | zeinab ebrahimi
دانشجوی پزشکی، دانشکده ی پزشکی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/5183
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-317713.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله کوتاه
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات