این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۳، شماره ۳۳۰، صفحات ۴۸۴-۴۹۴
عنوان فارسی پلی‌مورفیسم تکرار دی‌‌نوکلئوتید GT در ژن CA۳PIK و ارتباط آن با خطر ابتلا به سرطان کلورکتال
چکیده فارسی مقاله مقدمه: آنکوژن CA3PIK که کد کننده‌ی α110P می‌باشد، یکی از ژن‌هایی است که به طور گسترده‌ای در سرطان‌های انسانی از جمله کلورکتال دچار جهش می‌شود. یک ناحیه از توالی تکراری از دی نوکلئوتید GT در اینترون 1 این ژن وجود دارد که پلی مورفیسم و ارتباط این میکروستلایت با سرطان، در گذشته مورد مطالعه قرار نگرفته بود. در این مطالعه، پلی مورفیسم GT در اینترون 1 این ژن در بین افراد مبتلا به سرطان کلورکتال و افراد سالم بررسی شد و ارتباط آن با سرطان کلورکتال مورد ارزیابی قرار گرفت. روش‌ها: نمونه‌ی خون محیطی از 103 فرد بیمار و 100 فرد سالم جمع‌آوری شد. پس از استخراج DNA، ناحیه‌ی حاوی تکرار دو نوکلئوتیدی GT با تکنیک PCR (Polymerase chain reaction) تکثیر شد و تعداد تکرارها، به وسیله‌ی الکتروفورز بر روی ژل پلی آکریل آمید مشخص و تعیین توالی گردید. یافته‌ها: در این مطالعه، 8 آلل مختلف در محدوده‌ی بین 13تا 20 تکرار GT و 24 ترکیب آللی مختلف (ژنوتیپ) در بین افراد شاهد و مورد تشخیص داده شد. افراد با دو آلل کوتاه‌تر از 17 تکرار GT، در معرض خطر بالاتری در ابتلا به سرطان کلورکتال قرار داشتند ( 6- 10 × 9 = P، 65/3 = OR) و در مقابل، افراد با دو آلل بلندتر از 16 تکرار GT، 6/5 مرتبه کمتر به سرطان کلورکتال مبتلا شده بودند ( 6- 10 × 5/3 = P، 18/0 = OR). نتیجه‌گیری: بر اساس نتایج این پژوهش، آلل‌های بلند تکرار GT واقع در اینترون 1 ژن CA3PIK، نقش محافظت کنندگی در برابر سرطان کلورکتال دارند و برعکس، آلل‌های کوتاه با خطر افزایش ابتلا به سرطان کلورکتال مرتبط می‌باشند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله CA3PIK، سرطان کلورکتال ، تکرار GT، پلی مورفیسم
عنوان انگلیسی Polymorphic GT Dinucleotide Repeat in the PIK3CA Gene and its Association with Colorectal Cancer Risk
چکیده انگلیسی مقاله Background: The PIK3CA oncogene, which encodes p110α, is one of the most mutated genes in human cancers such as colorectal. A polymorphic GT dinucleotide repeat exists in intron 1 of the PIK3CA gene . Till this research, there were no study on polymorphism of PIK3CA gene microsatellites and their relationship with cancer risk. In the present study, we investigated GT repeat polymorphism in the intron 1 of this gene among patients with colorectal cancer and healthy individuals and evaluated the association between this polymorphism and the potential genetic susceptibility to the development of colorectal cancer. Methods: Peripheral blood samples were collected from 103 patients with colorectal cancer and 100 healthy blood donors. After DNA extraction, GT dinucleotide region was amplified using polymerase chain reaction (PCR) technique and the number of GT repeats was determined via polyacrylamide gel electrophoresis. Findings: Eight distinct alleles were identified in these subjects, ranging in size from 13 to 20 GT repeats. People with two alleles shorter than 17 GT repeat had a significantly higher risk of developing colorectal cancer (OR = 3.65, P = 9 × 10 -6 ); in contrast, people with two alleles longer than 16 GT repeat were at a significantly lower risk of colorectal cancer (OR = 0.18, P = 3.5 × 10 -6 ). Conclusion: Our findings indicate significant relationship between the numbers of repetitive sequences in intron 1 of PIK3CA gene and the risk of colorectal cancer.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله PIK3CA, Colorectal cancer, GT repeat, Polymorphism
نویسندگان مقاله سها پارسافر | soha parsafar
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اصفهان (Isfahan university)

منوچهر توسلی | manoochehr tavassoli
دانشیار،گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اصفهان (Isfahan university)

سیمین همتی | simin hemmati
استادیار، گروه پرتودرمانی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/4169
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-317754.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات