این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۲، شماره ۲۸۶، صفحات ۷۰۲-۷۱۱
عنوان فارسی بررسی وضعیت متیلاسیون ژن‌های ۱SFRP و ۲SFRP در بیماران مبتلا به لوسمی میلوییدی حاد در زمان تشخیص
چکیده فارسی مقاله مقدمه: لوسمی میلوییدی حاد (AML یا Acute myeloid leukemia) گروه هتروژنی از بدخیمی های هماتولوژیک می باشند که عوامل زیادی در پاتوژنز آن ها دخیل هستند. متیلاسیون DNA در نواحی CpG (Cytosine-phosphate-guanine) پروموتور بعضی از ژن ها نقش مهمی در شروع و پیشرفت تومورها دارد. پروتئین های SFRP (Secreted frizzled-related protein)، تنظیم کننده های منفی مسیر سیگنالینگ Wnt می باشند. در مطالعه ی حاضر، وضعیت متیلاسیون ژن های 2SFRP و 1SFRP در بیماران AML تازه تشخیص داده شده و افراد سالم مورد بررسی قرار گرفته است. روش ها: نمونه ی خون محیطی 43 بیمار AML در زمان تشخیص و 25 فرد طبیعی به عنوان شاهد جهت بررسی وضعیت متیلاسیون دو ژن 2SFRP و 1SFRP مورد بررسی قرار گرفت. برای بررسی وضعیت متیلاسیون ژن های 2SFRP و 1SFRP از تکنیک MSP (Methylation specific- PCR یا Methylation specific- Polymerase chain reaction) استفاده شد. از آزمون Mann–Whitney U برای بررسی ارتباط بین هایپرمتیلاسیون ژن های 2SFRP و 1SFRP با پارامترهای بالینی بیماران استفاده شد. یافته ها: برای ژن 1SFRP در افراد بیمار از 43 نمونه 13 مورد (2/30 درصد) و برای ژن 2SFRP از 43 نمونه 9 مورد (9/20) هایپرمتیله بود. در هیچ کدام از نمونه های شاهد که مربوط به افراد سالم بودند، متیلاسیون این دو ژن مشاهده نشد. بیشترین هایپرمتیلاسیون 1SFRP (028/0 = P) و 2SFRP (004/0 = P) در زیر گروه 0M مشاهده شد. نتیجه گیری: متیلاسیون ژن های 2SFRP و 1SFRP همانند بسیاری از سرطان های توپر، در بیماران مبتلا به AML نیز دیده می شود. از این رو احتمال می رود که متیلاسیون این ژن ها در شروع بیماری نقش داشته باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله لوسمی حاد میلوبلاستیک، SFRP، متیلاسیون DNA
عنوان انگلیسی Study of SFRP1 and SFRP2 Genes Methylation Status in Patients with De Novo Acute Myeloblastic Leukemia
چکیده انگلیسی مقاله Background: Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneous group of hematologic malignancies with great variability in the pathogenesis and clinical course. DNA methylation of CpG islands within the promoters of specific genes may play roles in tumor initiation and progression. Secreted frizzled-related proteins (SFRPs) are negative regulator of the Wnt signaling pathway. In the present study, we compared the methylation status of SFRP1 and SFRP2 genes promoter in patients with AML and healthy individuals. Methods: In peripheral blood from 43 patients afflicted with de novo AML and 25 healthy controls, isolated DNA was treated with sodium bisulfite and analyzed by methylation-specific polymerase chain reaction (MSP) with primers specific for methylated and unmethylated promoter sequences of the SFRP1 and SFRP2 genes. We used Mann-Whitney u-tests to investigate the correlation between SFRP1 and SFRP2 genes hypermethylation and clinical parameters. Findings: The frequency of aberrant hypermethylation of SFRP1 and SFRP2 genes promoter in patients with AML was determined 30.2% (13/43) and 20.9% (9/43), respectively. In addition, for all subjects in control group, methylation of SFRP1 and SFRP2 genes promoter were negative. Patients with M0 subtype of FAB-AML had the highest incidence of hypermethylation of SFRP1 (P = 0.028) and SFRP2 (P = 0.004) genes promoter. Conclusion: The present study showed that, like many solid tumors, SFRPs genes methylation also occurs in AML. Therefore, the methylation of these genes may play a role in leukemogenesis initiation.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Acute myeloblastic leukemia, SFRP gene, DNA Methylation
نویسندگان مقاله علی قاسمی |
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه هماتولوژی، دانشکده ی پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

شهربانو رستمی | rostami sh
مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند سلول های بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

نسرین علیزاد قندفروش | nasrin alizad ghandforosh
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه هماتولوژی، دانشکده ی پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

عباس قوطاسلو | abbas ghotaslou
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه هماتولوژی، دانشکده ی پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

صادق عباسیان | sadegh abbasian
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه هماتولوژی، دانشکده ی پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

فاطمه نادعلی | fatemeh nadali
دانشیار، گروه هماتولوژی، دانشکده ی پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/3809
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-317977.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات