این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۲، شماره ۲۸۶، صفحات ۷۴۰-۷۵۱
عنوان فارسی مقایسه‌ی تأثیر داربست‌های بر پایه‌ی ابریشم بر تمایز کندروسیت‌های خرگوشی
چکیده فارسی مقاله مقدمه: آرتروز به دلیل آسیب به مفاصل در میان افراد کهنسال و نیز ورزشکاران شایع است که منجر به درد، شکنندگی، محدودیت حرکتی و تورم بافت می شود. در بازتولید غضروف به روش مهندسی بافت، استفاده از داربست مناسب برای حفظ تمایز سلولی ضروری می باشد؛ زیرا کندروسیت هایی که به صورت تک لایه کشت داده می شوند ، تمایز غضروفی خود را از دست می دهند. هدف از پژوهش حاضر، مقایسه ی حفظ تمایز غضروفی کندروسیت های جدا شده از بافت غضروف خرگوشی در داربست ابریشم و داربست کامپوزیتی ابریشم- کندروئیتین سولفات- آلژینات بود. روش ها: داربست ابریشم و داربست کامپوزیتی ابریشم- کندروئیتین سولفات- آلژینات به روش خشکاندن انجمادی تهیه گردید. ساختار داربست ها توسط میکروسکوپ الکترونی روبشی بررسی شد. کندروسیت از بافت غضروف مفصلی خرگوش استخراج شد و در داربست های تهیه شده به مدت 14 روز کشت داده شد. درصد بقای سلولی توسط روش MTT (bromide diphenyltetrazolium-5،2-(yl-2-Dimethylthiazol-5،4)-3) اندازه گیری شد. برای بررسی ترشح گلیکوزآمینوگلیکان از روش رنگ آمیزی آلسیان بلو و برای بررسی میزان بیان ژن کلاژن نوع II از Real-time PCR (Real-time polymerase chain reaction) استفاده گردید. یافته ها: مطالعه با میکروسکوپ الکترونی روبشی به هم پیوستگی تخلخل ها را در داربست کامپوزیتی نشان داد. نتایج آزمون MTT، عدم سمیت سلولی داربست های تهیه شده را تأیید کرد. میزان ترشح گلیکوزآمینوگلیکان ها و نیز میزان بیان کلاژن نوع II با تفاوت معنی داری از نظر آماری در داربست کامپوزیتی بیشتر بود (050/0 > P). نتیجه گیری: داربست کامپوزیتی ابریشم- کندروئیتین سولفات- آلژینات برای حفظ تمایز کندروسیت ها بسیار مناسب تر از داربست ابریشم و یا کشت تک لایه ی کندروسیت ها می باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله غضروف، مهندسی بافت، کندروسیت
عنوان انگلیسی Comparing the Effect of Silk Fibroin-Based Scaffolds on Differentiation of Rabbit Chondrocytes
چکیده انگلیسی مقاله Background: Osteoarthritis is a degenerative disease caused by damage or trauma to articular cartilage, leading to pain, brittleness, limitation of joint motions and swelling of the tissue. Cartilage damage is common in older people and also athletes. Chondrocytes dedifferentiate in monolayer culture. Tissue engineering involves the use of scaffold to maintain the differentiation of the cells. In this study, maintaining chondrogenic differentiation of the chondrocytes within the pure silk fibroin (SF) and silk fibroin- chondroitin sulfate- alginate (SF-CHS-SA) was compared. Methods: Pure SF and SF-CHS-SA scaffolds were prepared through lyophilization. The microstructures of the scaffolds were studied by scanning electron microscopy (SEM). Chondrocytes were isolated from the articular cartilage tissue of rabbit and were cultured within the prepared scaffolds for 14 days. The percentage of chondrocytes viability was measured using 3-(5,4-dimethythiazol-2-yl)-5,2-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay, using extract of the scaffolds. Glycosaminoglycan (GAG) secretion and gene expression of collagen II were studied using alcian blue staining and real time polymerase chain reaction (real time-PCR), respectively. Findings: SEM showed that the composite scaffold had higher interconnected pores and pure SF scaffold had mainly closed pores. Results of the MTT assay confirmed no cytotoxicity of the prepared scaffolds. GAG secretion and collagen II expression were significantly higher in the SF-CHS-SA scaffold than the pure SF scaffold (P < 0.05). Conclusion: The SF-CHS-SA scaffold is a much more suitable substrate for maintaining differentiation of the chondrocytes than pure SF scaffold or monolayer culture of chondrocytes.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Cartilage, Tissue engineering, Chondrocyte
نویسندگان مقاله میترا نعیمی | mitra naeimi
دانشجوی دوره ی مشترک دکترای تخصصی، گروه بیومواد، دانشکده ی مهندسی مواد، دانشگاه صنعتی اصفهان و دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

محمدحسین فتحی | m h fathi
استاد، گروه پژوهشی بیومواد، دانشکده ی مهندسی مواد، دانشگاه صنعتی اصفهان و مرکز تحقیقات مواد دندانی، دانشکده ی دندان پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

محمد رفیعی نیا | mohammad rafiei nia
داتشیار، مرکز تحقیقات بیوسنسور، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

شاهین بنکدار | s bonakdar
استادیار، بانک سلولی ایران، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/3923
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-317980.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات