این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۲، شماره ۲۸۰، صفحات ۴۵۳-۴۶۰
عنوان فارسی اثر داروی سیلی مارین بر بیان گیرنده‌ی کموکاینی ۳CXCR مربوط به لنفوسیت‌های کمکی نوع ۱
چکیده فارسی مقاله مقدمه: سیلیمارین یک کمپلکس فلاونولیگنان مشتق از گیاه خار مریم (Milk thistle) با نام علمی SilybumMarianum است که به خاطر اثرات حفاظت کبدی و ضد التهابی اش معروف است. در سال های اخیر، توجه محققان به اثرات تعدیل ایمنی (Immunomodulatory) این گیاه معطوف شده است و در این خصوص، مطالعاتی انجام گردیده است. در مطالعه ی حاضر، اثر داروی سیلی مارین بر بیان گیرنده ی کموکاینی 3CXCR (3Chemokine (C-X-C motif) receptor) لنفوسیت 1Th (1T helper) در مقایسه با دی متیل سولفوکساید (DMSO یا Dimethyl sulfoxide) مورد بررسی قرار گرفت. روش ها: ابتدا از افراد سالم خون گیری انجام شد (8 = n). سپس با استفاده از فایکول سلول های تک هسته ای، خون محیطی (PBMC یا Peripheral blood mononuclear cell) جداسازی گردید و در محیط RPMI (Roswell Park memorial institute medium) و در مجاورت سیلی مارین و DMSO با غلظت مناسب (Mµ 100) قرار گرفت. درصد سلول های T + 4CD بیان کننده ی گیرنده ی کموکاینی در بین جمعیت های لنفوسیت های T توسط رنگ های FITC (Fluoresseinisothiocyanate) و PE (Phycoerythrin) که روی آنتی بادی های منوکلونال ضد انسانی کونژوگه شد، با استفاده از فلوسایتومتری نسبت به شاهد منفی (DMSO) تعیین گردید یافته ها: سیلی مارین در غلظت مورد استفاده (Mµ 100) در مقایسه با DMSO به طور قابل ملاحظه ای باعث افزایش بیان گیرنده ی 3CXCR گردید (05/0 > P). نتیجه گیری: ارزیابی سیلی مارین بر بیان گیرنده های کموکاینی، به عنوان یک عامل تعدیل کننده ی ایمنی (Modifier) نشان داد که در شرایطی که سرکوب ایمنی (Immunosuppression) مورد نیاز است، می تواند داروی ارزشمندی باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی The Effect of Silymarin on the Expression of Chemokine Receptors in T Helper 1 (Th1) Cells
چکیده انگلیسی مقاله Background: Silymarin, apolyphenolic flavnoid derived from milk thistle (Silybum marianum), is known to have anti-inflammatory, hepatoprotective, and anticarcinogenic effects. The aim of this study was to investigate the effect of silymarin on the chemokine receptor of (T helper) Th1 cells. Methods: Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from 8 healthy individuals were activated with Conconavalin 'A' and treated with silymarin (100 µM) or dimethyl sulfoxide (DMSO), as negative control, in a standard condition (RT: 37 and CO 2: 5%). Cells were incubated (72 hours) and then examined for the cytometric evaluation of chemokine receptor CXCR3 expression on Th1 cells. Peripheral blood lymphocyte subpopulations were identified and evaluated by two color flow cytometric analysis. A nonparametric paired samples Wilcoxon test was applied to compare the grouped data. Results were expressed as the mean ± standard deviation (SD). P-values < 0·05 were considered to indicate significant differences. Findings: PBMCs treated with silymarin increased the expression of CXCR3 on Th1 cells. These results were significantly (P = 0.017) in all samples. Conclusion: This study provided evidences of effectiveness for silymarine on the expression of CXCR3. Therefore, in future, silymarine could be used instead of other drugs such as immunosuppressive with fewer side effects in autoimmune diseases.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله محدثه طغیانی | mohadeseh toghyani
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور، اصفهان، ایران

ناهید اسکندری | eskandri n
استادیار، گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

مرجان قراگوزلو | marjan gharagozloo
استادیار، گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

محمد فضیلتی | m fazilati
استاد، گروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور اصفهان، اصفهان، ایران

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/3752
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318010.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات