این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۲، شماره ۲۷۸، صفحات ۳۰۸-۳۲۰

عنوان فارسی شناسایی آنزیم‌های کارباپنماز در ایزوله‌های بالینی خانواده‌ی انتروباکتریاسیه با روش فنوتیپی Modified Hodge Test
چکیده فارسی مقاله مقدمه: کرباپنم ها از آنتی بیوتیک های بتالاکتام محسوب می شوند که می توانند نقش مهمی در درمان عفونت هایی با مقاومت چندگانه و شدید ایفا کنند. تولید آنزیم های کرباپنماز مهم ترین مکانیسم مقاومت نسبت به کرباپنم ها محسوب می شود؛ چرا که این آنزیم ها بر روی عناصر ژنتیکی متحرک نظیر پلاسمید ها قرار گرفته اند که می توانند به سرعت در بین باکتری های گرم منفی توزیع گردند. روش ها: از مهرماه 1391 تا خرداد 1392 تعداد 500 سویه ی انتروباکتریاسیه از نمونه های مختلف بیماران جداسازی گردید. ایزوله ها با استفاده از روش های بیوشیمیایی شناسایی و با PCR (Polymerase chain reaction) تأیید شدند. حساسیت آنتی بیوتیکی ایزوله ها با استفاده از روش دیسک دیفیوژن آگار برای 14 آنتی بیوتیک مختلف تعیین شد. در سویه هایی که با روش دیسک دیفیوژن آگار نسبت به آنتی بیوتیک های کارباپنم غیر حساس بودند، تولید کرباپنماز با روش Modified Hodge test مورد بررسی قرار گرفت. یافته ها: اشریشیاکلی، گونه های کلبسیلا و پروتئوس به ترتیب بیشترین ایزوله از نمونه های بالینی بودند. مقاومت نسبت به سفوتاکسیم (2/64 درصد)، آزترئونام (3/59 درصد) و کوتریموکسازول (6/58 درصد) بالا بود. از 40 سویه ی غیر حساس نسبت به کرباپنم ها، (5/72 درصد) 29 سویه با روش MHT (Modified Hodge test) از نظر وجود آنزیم کرباپنماز مثبت شدند. نتیجه گیری: گسترش ایزوله های مقاوم به کرباپنم نگرانی فزاینده ای را در سال های اخیر ایجاد کرده است؛ چرا که این آنتی بیوتیک ها به عنوان آخرین خط دارویی برای درمان عفونت های ناشی از باسیل های گرم منفی از جمله اعضای خانواده ی انتروباکتریاسیه استفاده می شوند. MHT می تواند به عنوان یک روش ساده برای شناسایی تولید کارباپنماز ها در باکتری های گرم منفی استفاده شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله

عنوان انگلیسی Identification of Carbapenemase Enzymes in Clinical Isolates of Enterobacteriaceae Using Modified Hodge Test
چکیده انگلیسی مقاله Background: Carbapenem antibiotics are a subtype of beta-lactam antibiotics, which can play an important role in the treatment of severe infections and multi-drug resistant bacteria. The most important mechanism of resistance to carbapenems is carbapenemase production. Since these enzymes are located on mobile genetic elements such as plasmids, they can rapidly spread among gram-negative bacteria. Methods: A total of 500 Enterobacteriaceae clinical isolates were collected in Hamadan city, Iran, during October 2012 to June 2013. The isolates detected by biochemical tests and confirmed by polymerase chain reaction (PCR) method. Antimicrobial susceptibility patterns were determined using the agar diffusion method for 14 antibiotics. Modified Hodge test (MHT) was used for carbapenemase production in the resistant isolates to carbapenem antibiotics. Findings: Among the family members of Enterobacteriaceae, Escherichia coli (66.8%), Klebsiella spp. (21.2%) and Proteus spp. (6.8%) showed the highest role in infections, respectively. These organisms showed the highest resistance to cefotaxime (64.2%), aztreonam (59.3%) and cotrimoxazole (58.6%). Out of 40 isolates which were intermediate or non-susceptible for carbapenems, 29 (72.5%) were positive for carbapenemase production by Modified Hodge test. Conclusion: Over the past decade, carbapenem-resistant Enterobacteriaceae have emerged and spread throughout the world. Widespread emergence of carbapenem-resistant isolates has been increasing concerned in recent years; because the Carbapenem antibiotics are often used as the last line of treatment for severe infections caused by resistant Gram-negative bacilli including Enterobacteriaceae family. Modified Hodge test can be used as a simple method for the identification of carbapenemase-producing strains in gram-negative strains.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله

نویسندگان مقاله رضا کمالی کاخکی | reza kamali kakhki
کارشناس ارشد، گروه میکروب شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (Hamadan university of medical sciences)

فرشته شاهچراغی | fereshteh shahcheraghi
استاد، بخش میکروب شناسی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

محمد مهدی اصلانی | mohammad mehdi aslani
استاد، بخش میکروب شناسی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

محمد یوسف علیخانی | alikhani my
دانشیار، مرکز تحقیقات بروسلوز و گروه میکروب شناسی، دانشکده ی پزشکی و دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (Hamadan university of medical sciences)


نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/3719
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318018.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات