این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۲، شماره ۲۷۶، صفحات ۲۲۰-۲۲۷
عنوان فارسی تغییر تک نوکلئوتیدی ۱۸۰۰۲۴۷rs پروموتر ژن استئوکلسین در بیماران مبتلا به کارسینوم مدولاری تیرویید
چکیده فارسی مقاله مقدمه: کارسینوم مدولاری تیرویید توموری بدخیم با منشأ سلول های پارافولیکولار تیرویید می باشد. استئوکلسین مهم ترین پروتئین غیر کلاژنی استخوان است و ژن آن بر روی کروموزوم شماره ی 1 قرار دارد. پلی مورفیسم مهم در پروموتر ژن استئوکلسین در محل 298- (1800247rs) می باشد که در آن باز C به T تبدیل می شود. در این مطالعه، جهت بررسی حضور این پلی مورفیسم در بیماران مبتلا به کارسینوم مدولاری تیرویید، پروموتر ژن استئوکلسین مورد بررسی قرار گرفت. روش ها: تعداد افراد بیمار و سالم شامل 200 نفر بودند که 106نفر آنان را مرد و 94 نفر آنان را زن تشکیل می دادند (100 نفر بیمار یا مورد و 100 نفر به عنوان شاهد). میانگین سنی در جمعیت بیمار /11 ± 0/5 سال و در گروه شاهد 8/1 ± 0/7 سال بود. DNA ژنومی نمونه ها پس از استخراج، به روش نمک اشباع/ پروتئیناز K با روش PCR-sequencing تحت مطالعه قرار گرفتند. داده ها با آنالیز آماری لجستیک رگرسیون و نرم افزار SPSS نسخه ی 16 با سطح اطمینان 95 درصد مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. یافته ها: در گروه مورد، فراوانی ژنوتیپی هموزیگوت CC 7 درصد، هموزیگوت TT 48 درصد و هتروزیگوت CT 45 درصد بود.در گروه شاهد، فراوانی های ژنوتیپی به شرح زیر بود: CC 8 درصد، TT 55 درصد و CT 37 درصد بود. در گروه مورد، فراوانی آللی C 5/29 درصد و فراوانی آللی T 5/70 درصد و در گروه شاهد فراوانی آللی C 5/35 درصد و فراوانی آللی T 5/64 درصد بود که از لحاظ آماری تفاوت معنی داری بین دو گروه مشاهده نشد. نتیجه گیری: بین فراوانی آللی و ژنوتیپی در دو گروه بیمار و سالم تفاوت معنی داری دیده نشد، از این رو، پلی مورفیسم ذکر شده با بیماری ارتباطی ندارد و همچنین این تغییر تک نوکلئوتیدی، با بروز بیماری ارتباط ندارد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کارسینوم مدولاری تیرویید، پروموترژن استئوکلسین، پلی مورفیسم
عنوان انگلیسی Single Nucleotide Polymorphism of rs1800247 in Promoter Region of Osteocalcin Gene in Patients with Medullary Thyroid Carcinoma
چکیده انگلیسی مقاله Background: Medullary thyroid carcinoma is a malignant tumor originated from parafollicular cells. Osteocalcin (OC) is the most non-collagenous protein in bone and its gene is located on chromosome 1 (1q25-q31). Important polymorphism in promoter region of osteocalcin gene is located at 298nt (rs1800247), in which C base is converted to T base. In this study, to evaluate the presence of this polymorphism with existence of medullary thyroid carcinoma (MTC), the rs1800247 polymorphism in promoter region of osteocalcin was studied. Methods: In a case-control study, we evaluated the single nucleotide polymorphism (SNP) of rs1800247 in osteocalcin gene promoter in 200 volunteers, including 100 cases and 100 controls, consist of 106 men and 94 women. The mean age was 35.0 ± 11.3 and 37.0 ± 13.8 years in patients and controls, respectively. Thyroid biopsies and pathology confirmation were considered as confirmation of the medullary thyroid carcinoma diagnosis. Genomic DNA was extracted from the leukocytes using the standard Salting Out/Proteinase K method. Polymorphism detection was performed by polymerase chain reaction-sequencing (PCR-sequencing) and direct DNA sequencing methods. Obtained results were statistically analyzed using logistic regression method. The confidence level considered at 95%. Findings: In patients’ population, the genotype frequency was 7%, 48%, and 45% for CC, TT, and CT, respectively; these amounts were 8%, 55%, and 37% in controls, respectively. The frequency of C allele was 29.5% in patients 35.5% in controls; and the frequency of T allele frequency was 70.5%, and 64.5% in patients and controls, respectively. There was not any statistically significant difference between the groups in any of the cases. Conclusion: There was no association between the single nucleotide polymorphism of rs1800247 in promoter region of osteocalcin gene in patients with medullary thyroid carcinoma compared with normal individuals. According to no difference between allelic and genotypic frequencies between patients and controls, the mentioned polymorphism is not suitable candidate for genetic diagnosis of medullary thyroid carcinoma.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله جبار لطفی | jabbar lotfi
کارشناس ارشد، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده ی علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

محمد تقی خانی | mohammad taghi khani
استاد، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده ی علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

مرجان ظریف یگانه | marjan zarif yeganeh
کارشناس ارشد، مرکز تحقیقات سلولی مولکولی غدد درون ریز، پژوهشکده ی علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

سارا شیخ الاسلامی | sara sheikh eslami
کارشناس ارشد، مرکز تحقیقات سلولی مولکولی غدد درون ریز، پژوهشکده ی علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

مهدی هدایتی |
دانشیار، مرکز تحقیقات سلولی مولکولی، مرکز تحقیقات چاقی، پژوهشکده ی علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/3442
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318029.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات