این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۱، شماره ۲۶۹، صفحات ۲۳۲۶-۲۳۳۵
عنوان فارسی سلول‌های T تنظیمی در ضایعات حاد و مزمن لیشمانیوز جلدی ناشی از انگل لیشمانیا ماژور
چکیده فارسی مقاله مقدمه: لیشمانیوز جلدی در بسیاری از کشورهای جهان یک مشکل بهداشتی مهم محسوب می شود. مطالعاتی که در مدل های حیوانی و همچنین، در انسان انجام شده است، نشان می دهد که نوع پاسخ ایمنی در محل ضایعه، به خصوص تعادل بین سلول های T تنظیمی و سلول های T عملگر بر سیر بیماری موثر است و می تواند مشخص کند که بیماری خودبه خود بهبود می یابد یا این که به فرم های مزمن تبدیل می شود. هدف از این مطالعه، بررسی نقش سلول های T تنظیمی طبیعی (nTreg) در ضایعات حاد و مزمن لیشمانیوز جلدی ناشی از لیشمانیا ماژور بود. روش ها: از ضایعات جلدی 28 بیمار مبتلا به لیشمانیوز جلدی که از نظر آزمایشگاهی ابتلای آن ها به لیشمانیا ماژور ثابت شده بود، بیوپسی گرفته شد. این بیماران در دوگروه افراد مبتلا به ضایعات حاد و افراد مبتلا به ضایعات مزمن تقسیم شدند. میزان بیان ژن forkhead box P3 (foxp3) با روش Real-time PCR (Real-time reverse transcription polymerase chain reaction) و تعداد سلول های nTreg با روش رنگ آمیزی ایمونوفلورسنت در ضایعات بیماران دوگروه بررسی شد. از آزمون آماری Mann-Whitney U برای تعیین معنی داری تفاوت ها بین دو گروه استفاده شد. یافته ها: میانگین بیان نسبی ژن foxp3 در ضایعات حاد و مزمن به ترتیب 23/0 ± 53/0 و 99/0 ± 26/1 بود که به صورت معنی داری در ضایعات مزمن بیشتر بود (007/0 = P). در روش رنگ آمیزی بافتی ایمونوفلورسنت نیز تعداد سلول های nTreg ضایعات مزمن به صورت معنی داری بیشتر از ضایعات حاد بود. نتیجه گیری: افزایش بیان ژن و همچنین بیان نشانگرهای پروتئینی سلول nTreg در ضایعات مزمن لیشمانیوز جلدی نشان می دهد که احتمال دارد این سلول ها در مزمن شدن ضایعات نقش داشته باشند و در نتیجه ممکن است بتوان از روش های ایمونوتراپی که هدف آن ها nTreg است، برای درمان این ضایعات مزمن استفاده کرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Regulatory T-cell Profile in Early and Late Lesions of Cutaneous Leishmaniasis Due to Leishmania Major
چکیده انگلیسی مقاله Background: Cutaneous leishmaniasis (CL) is a public health problem in several endemic countries. Recent studies on mouse model and a few clinical experiments showed that the type of immune response generated at the site of infection and especially balance between regulatory and effector T-cells determines the outcome of the disease toward self-limiting or long-lasting lesions. The aim of this study was to evaluate the role of natural regulatory T-cells (nTregs) in early and late cutaneous lesions of human Leishmania major ( L. major ) infection. Methods: Skin biopsies were collected from parasitologically proven lesions of 28 patients with cutaneous leishmaniasis, divided into two groups of early and late lesions. The causative agents were identified to be L. major . Quantitative real-time reverse transcription polymerase chain reaction (PCR) and immunofluorescent staining of biopsies were used to assess the Foxp3 mRNA expression and frequency of nTregs in two groups. Mann-Whitney U test was used to determine the significance of deferences between the two groups. Findings: Mean relative expressions of Foxp3 mRNA were 0.53 ± 0.23 and 1.26 ± 0.99 in early and late lesions, respectively, which was significantly upper in chronic lesions ( P = 0.007). Parallel results were obtained in tissue staining method. Conclusion: Increased in gene expression and protein staining of nTreg markers in chronic biopsy samples indicates a role for these cells in chronic L. major induced leishmaniasis and supports the effectiveness of regulatory T cell-based immunotherapy for treatment of chronic cutaneous leishmaniasis.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله شروین غفاری حسینی | shervin ghaffari hosseini
مرکز تحقیقات بیماری های عفونی و گرمسیری، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

شقایق حق جوی جوانمرد | shaghayegh حق javvi javanmard
دانشیار، گروه فیزیولوژی، مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

سید حمید زرکش | seyed hamid zarkesh
گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

علی خامسی پور | ali khamesi pour
مرکز تحقیقات پوست و جذام، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

لاله رفیعی | laleh rafiei
گروه فیزیولوژی، مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

خدیجه کربلایی | khadijeh karbalaie
مرکز تحقیقات علوم سلولی، پژوهشکده ی رویان، زیست فناوری حیوانی، جهاد دانشگاهی، اصفهان، ایران

محمد علی نیلفروش زاده | mohammad ali nilforoush zadeh
دانشیار، مرکز تحقیقات پوست و سلول های بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

مهدی بقایی | mehdi baghaei
گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد شهرکرد، شهرکرد، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی شهرکرد (Islamic azad university of shahrekord)

سید حسین حجازی | seyed hossein hejazi
دانشیار، گروه انگل شناسی و قارچ شناسی، مرکز تحقیقات پوست و سالک، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/3698
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318071.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات