این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۱، شماره ۲۶۴، صفحات ۲۰۲۳-۲۰۳۰
عنوان فارسی پاسخ بیماران مبتلا به تالاسمی اینترمدیا به درمان هیدروکسی اوره
چکیده فارسی مقاله مقدمه: هیدروکسی اوره یک عامل شیمی درمانی شناخته شده است که به منظور درمان سرطان مورد استفاده قرار می گیرد. این دارو منجر به القای سنتز g-globin می شود و بنابراین می تواند برای درمان بتا تالاسمی مورد استفاده قرار گیرد. مطالعات مختلف نشان داده است که در بعضی از این بیماران، دارو سطح گلوبین کل و HbF (Hemoglobin F) را افزایش می دهد. با وجود این، تأثیر بالینی هیدروکسی اوره در بیماران مبتلا به تالاسمی هنوز مورد بحث است. در مطالعه ی حاضر، پاسخ کلینیکی بیماران نسبت به دارو، مورد بررسی قرار گرفته است. روش ها: این مطالعه ی تجربی از نوع وابسته به آینده بود. جامعه ی مورد مطالعه، بیماران بتا تالاسمی اینترمدیای مراجعه کننده به بیمارستان سیدالشهدای (ع) اصفهان بین سال های 91-1389 بودند. تأثیر دارو در 46 بیمار از طریق تعیین تغییرات سطح Hb (Hemoglobin) و HbF قبل و پس از یک سال درمان با دارو مورد بررسی قرار گرفت. درمان، بر اساس وزن بدن به صورت کپسول 500 میلی گرمی به میـزان mg/kg/day 20 انجام گرفت. بیماران از نظر عوارض دارو نیز تحت نظر قرار گرفتند. یافته ها: میانگین سطح هموگلوبین کل پس از درمان به میزان gr/dl 12/1 ± 47/0 و میانگین سطح HbF به میزان 43/1 ± 04/6 درصد افزایش داشت که میانگین اول از لحاظ آماری معنی دار بود؛ اما میانگین دوم معنی دار نبود. همچنین مصرف دارو سبب بهبود وضعیت بیمار شد و عارضه ای به دنبال نداشت. نتیجه گیری: به نظر می رسد داروی هیدروکسی اوره در اکثر بیماران مبتلا به بتا تالاسمی اینترمدیا مؤثر است و می تواند برای درمان آن ها مورد استفاده قرار گیرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله بتا تالاسمی اینترمدیا، هیدروکسی اوره، هموگلوبین جنینی
عنوان انگلیسی Response of Patients with Intermediate Beta-Thalassemia to Treatment with Hydroxyurea
چکیده انگلیسی مقاله Background: Hydroxyurea is a chemotherapeutic agent for treatment of cancer. This drug induces globin-g synthesis, so it could be used for treatment of thalassemia. Several studies have been shown that treatment with hydroxyurea increases Hb and HbF levels in patients with intermediate beta-thalassemia. However, the efficiency of hydroxyurea treatment in patients with beta-thalassemia is unclear. In the present study, clinical response of these patients to the drug was investigated. Methods: In this prospective study, the samples were patients with beta-thalassemia intermedia admitted to Sayed-al-Shohada hospital, Isfahan, Iran, during the years 2011-13. Efficiency of hydroxyurea in 46 patients was studied by determining the changes of Hb and HbF levels before and after one year of treatment with the drug. Treatment was performed using 500 mg capsule with dosage of 20 mg/day/kg. Patients were monitored for side effects, too. Findings: After treatment, the means of Hb and HbF levels increased at a rate of 0.47 ± 1.12 g/dl and 6.04 ± 1.43 percent, respectively ; where the first was statistically significant, but the latter was not. Use of drug improved the quality of the patient's condition and there was no side effect. Conclusion: According to our results, it is suggested that treatment with hydroxyurea could be effective in majority of patients with intermediate beta-thalassemia.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Intermediate beta-thalassemia, Hydroxyurea, HbF
نویسندگان مقاله مجید متولی باشی | majid motevalli bashi
دانشیار، گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اصفهان (Isfahan university)

طیبه قاسمی | tayebeh ghasemi
کارشناس ارشد، گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اصفهان (Isfahan university)

سیمین همتی | simin hemmati
استادیار، گروه رادیوتراپی و انکولوژی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

حمید هورفر | hamid hoorfar
پزشک عمومی، کلینیک بیماری های خونی وراثتی، بیمارستان سیدالشهدا ع ، اصفهان، ایران

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/3004
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318096.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات