این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۱، شماره ۲۴۶، صفحات ۱۱۴۱-۱۱۴۸
عنوان فارسی مقایسه‌ی فراوانی ژنوتیپ Foxp۳ در زنان با سقط مکرر خود به خود و افراد شاهد
چکیده فارسی مقاله مقدمه: سقط مکرر خود به خودی با از دست رفتن حاملگی دو بار یا بیشتر به صورت پشت سر هم قبل از هفته ی بیستم حاملگی؛ تعریف می شود. Foxp3 یک عامل نسخه برداری وابسته به سلول های T تنظیمی است که برای عملکرد این سلول ها ضروری است. هدف ما در این مطالعه تعیین پلی مورفیسم 3279A/C ژن Foxp3 در افراد با سابقه ی سقط مکرر بود. روش ها: در یک مطالعه ی مورد- شاهدی 80 زن مبتلا به سقط مکرر با حداقل دو مورد سقط که از نظر عوامل ژنتیکی، میکروبی، آناتومیکی و هورمونی مشکلی نداشتند، با 80 زن غیر حامله بدون سابقه ی سقط با داشتن حداقل یک فرزند به عنوان شاهد توسط نمونه گیری آسان انتخاب شدند. پلی مورفیسم جایگاه 3279 ژن Foxp3 با استفاده از تکنیک (Polymerase chain reaction-Restriction fragment length polymorphism) PCR-RFLP انجام گرفت. آنالیز داده ها با آزمون آماری 2 χ و توسط نرم فزار SPSS نسخه ی 16 انجام شد. یافته ها: فراوانی سه ژنوتیپ CC، AC و AA در افراد با سقط مکرر به ترتیب 8/58 درصد، 25 درصد و 2/16 درصد بود و در افراد شاهد به ترتیب 5/52 درصد، 2/21 درصد و 2/26 درصد بود. نتایج نشان داد که اختلاف معنی داری در فراوانی ژنوتیپی جایگاه 3279 ژن Foxp3 در بین گروه شاهد و زنان با سقط مکرر وجود نداشت (3/0 = P). نتیجه گیری: در این مطالعه اختلاف معنی داری به لحاظ آماری در شیوع پلی مورفیسم rs3761548C/A در دو گروه به دست نیامد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سقط مکرر، پلی مورفیسم، Foxp3،
عنوان انگلیسی Identification and Comparison of Foxp3 in Women with Recurrent Spontaneous Abortion and Controls
چکیده انگلیسی مقاله Background: Recurrent spontaneous abortion (RSA), defined as two or more consecutive pregnancy losses before the 20 th week of gestation. Foxp3 is a regulatory T-cell-dependent transcription factor that is essential for function of these cells. The aim of this study was to identify the polymorphism Foxp3 (-3279) gene in the women with recurrent abortion and controls. Methods: In this case-control study, 80 women with history of at least two spontaneous abortion before the 20 th week of gestation determined as case; they were negative for genetic, infectious, anatomic and hormonal disorders. Eighty non-pregnant healthy women with no history of abortion and having at least one child that referred to Yazd centeral laboratory for check-up were selected as control. The Foxp3 gene 3279 polymorphism using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) technique was performed. Data analysis was performed by chi-square. Findings: The frequency of CC, AC and AA genotypes were 58.8, 25, and 16.2 percent in women with RSA and 52.5, 21.2 and 26.2 percent in controls, respectively. No significant difference was found between the groups (P = 0.3). Conclusion: In this study, a statistically significant difference was not seen in the prevalence of polymorphisms rs3761548C/A between control and recurrent abortion groups.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Recurrent spontaneous abortion, Polymorphism, Foxp3
نویسندگان مقاله نرجس عباسی راد | narjes abbasi rad
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران

حسین هادی ندوشن |
دانشیار، گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران

گیلدا اسلامی | gilda eslami
استادیار، گروه انگل شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران

سید علی میرغنی زاده | seyed ali mirghani zadeh
مربی، گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/2872
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318186.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات