این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۱، شماره ۲۳۷، صفحات ۷۰۱-۷۱۱
عنوان فارسی بررسی پایداری کیت ELISA آنتی‌ژن B نوترکیب اکینوکوکوس گرانولوزوس با استفاده از روش‌های فیزیکی و باکتریواستاتیک
چکیده فارسی مقاله مقدمه: کیست هیداتید، عامل هیداتیدوز، یک بیماری زئونوز است که توسط مرحله ی لاروی گونه های مختلف سستود اکینوکوک، اغلب به صورت کیسه های پر از مایع، در بافت های مختلف بدن ایجاد می شود. تشخیص این بیماری در انسان به روش های گوناگونی انجام می گردد که یکی از رایج ترین آن ها روش ELISA می باشد. یکی از ترکیبات اصلی آنتی ژنیک مایع کیست هیداتیک اکینوکوکوس گرانولوزوس، آنتی ژن B است. روش ها: برای تهیه ی کیت، ابتدا ژن کدکننده ی آنتی ژن B در وکتور بیانی کلون و سپس، بیان و خالص گردید و در انتها، به عنوان آنتی ژن اصلی در چاهک های ELISA پوشش داده شد. در این مطالعه، با استفاده از روش های استاندارد، پایداری فیزیکی و باکتریواستاتیک کیت ELISA آنتی ژن نوترکیب مورد بررسی قرار گرفت. سنجش پایداری فیزیکی با استفاده از تست پایداری تسریع شده (نسبت Arrhenius) صورت گرفت. برای انجام، تعداد مشخصی نمونه ی مثبت و منفی، ابتدا با کیت مورد نظر سنجش شد؛ سپس، کیت در شرایط دمایی خاص و زمان معین قرار گرفت و بار دیگر، نمونه های قبلی با این کیت مورد سنجش قرار گرفت و درصد پایداری آن ها مشخص شد. سنجش پایداری باکتریواستاتیک، با استفاده از مواد نگه دارنده مانند سدیم آزاید و پروکلین 300، در غلظت های متفاوت با استفاده از باکتری باسیلوس سوبتیلیس صورت گرفت. برای انجام این مرحله، ابتدا غلظت های متفاوت از باکتری و درصدهای متفاوت از مواد نگه دارنده را تهیه شد؛ سپس، به محلول های داخل کیت اضافه گردید و اثر ضدمیکروبی آن ها بررسی شد تا کمترین درصد نگه دارنده که بیشترین خاصیت باکتریواستاتیکی را دارد، مشخص گردید. یافته ها: بر اساس تست های پایداری فیزیکی، کیت طراحی شده دارای پایداری یک ساله و عدم پایداری دو ساله در دمای 8-2 درجه ی سانتی گراد (یخچال) بود. بر اساس سنجش پایداری باکتریواستاتیک، سدیم آزاید اثر تخریبی بر روی محلول های داخل کیت داشت ولی، پروکلین 300 با غلظت 05/0 درصد کمترین اثر تخربی را دارا بود. نتیجه گیری: مطالعات پایداری فیزیکی و باکتریواستاتیک انجام شده نشان داد که کیت طراحی شده با آنتی ژن B نوترکیب و حاوی نگه دارنده ی پروکلین 300 با غلظت 05/0 درصد، برای مدت زمان یک سال در دمای 8-2 سانتی گراد پایدار است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Stability Determination of Recombinant Echinococcus Granulosus Antigen B Kit by Physical and Bacteriostatical Methods
چکیده انگلیسی مقاله Background: Cystic hydatidosis disease (CHD) is a common disease of human and animal caused by contamination with the metacestode stage of echinococcus granulosus. The disease causes cyst in tissue body of patients. Antigen B is one of the important antigens in liquid cyst. Methods: Expressed and purified recombinant antigen of echinococcus granulosus was used as antigen in ELISA (Enzyme-linked immunosorbent assay) method. The handmade kit was studied with physical and bacteriostatical methods. Physical stability was assessed with accelerated stability test (Arrhenius equation). First, numeral negative and positive samples were evaluated; then, the kit was exposed in special temperatures and times; afterwards, the samples were evaluated again and compared with the first evaluation. Proclin300, Soduim azide and Bacillus subtilis were chosen in bacteriostatic method. Different concentration of bacillus and different percents of preservatives were added to solutions of the kit. Growth of bacteria was evaluated and the least percent of preservatives that had the most effect of bacteriostatic was determinated. Findings: According to stability test, the handmade kit had one-year stability and do not have stability for two years in the 2-8 º C tempreture. Sodium azide had destructive effect on solutions of the kit; but, proclin300 with the concentration of 0.05% was appropriate for solutions. Conclusion: Stability and bacteriostatic methods showed that the handmade kit can be maintained in 2-8 º C with significant activity.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله انسیه داودآبادی | ensieh davoodabadi
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه انگل و قارچ شناسی، دانشکده ی پزشکی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

بهرام کاظمی | kazemi b
استاد، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی و گروه بیوتکنولوژی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

بهزاد حق پناه | behzad حق panah
استادیار، گروه انگل و قارچ شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

مژگان بنده پور | mojgan bandeh pour
استادیار، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی و گروه بیوتکنولوژی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

مهران بهادران | mehran bahadoran
استادیار، گروه انگل و قارچ شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

مریم مرادی | m moradi
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه انگل و قارچ شناسی، دانشکده ی پزشکی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

ساناز غلامی | sanaz gholami
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه انگل و قارچ شناسی، دانشکده ی پزشکی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/2103
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318232.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات