این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۱، شماره ۲۲۸، صفحات ۲۵۵-۲۶۴
عنوان فارسی بررسی اثر کورکومین و دو متوکسی استرادیول در مهار کمپلکس پیش‌برنده‌ی آنافازی در رده‌ی سلولی سرطانی Hela
چکیده فارسی مقاله مقدمه: کمپلکس پیش برنده ی آنافازی نقش مؤثری در بیماری زایی سرطان دارد. این کمپلکس آنزیمی در تعیین فرایندهای تقسیم سلولی و خروج میتوزی نقش دارد. به دلیل منحصر به فرد بودن، این کمپلکس به عنوان یکی از اهداف دارویی مطرح می باشد. هدف این مطالعه، ارزیابی اثر کورکومین و دو میتوکسی استرادیول بر روی عملکرد کمپلکس پیش برنده ی آنافازی و چرخه ی سلولی در رده ی سلولی Hela بود. روش ها: جهت انجام کار، غلظت های مختلفی از ترکیبات کورکومین و دو متوکسی استرادیول بر روی سلول های سرطانی Hela اثر داده شد. پس از گذشت 24، 48، 72 و 96 ساعت از تیمار، میزان سمیت ترکیبات به کمک روش MTT مورد بررسی قرار گرفت. سطح سوبستراهای کمپلکس آنزیمی (سکورین و سیکلین B) با استفاده از روش Western blot بررسی شد. در نهایت، چرخه ی سلولی با رنگ آمیزی Draq5 و فلوسیتومتری مورد مطالعه قرار گرفت. یافته ها: کورکومین و دو متوکسی استرادیول پس از 24 ساعت به ترتیب باعث 20 و 30 درصد مرگ سلولی شدند. همچنین، سطح پروتئینی سکورین و سیکلین B 48 ساعت بعد از تیمار افزایش یافت. نتایج فلوسایتومتری نشان داد که این ترکیبات سلول ها را در مرحله ی G2 از چرخه ی سلولی توقف می کند. اثر دو میتوکسی استرادیول در مهار این کمپلکس آنزیمی به شکل معنی داری بیشتر از کورکومین بود (02/0 = P). نتیجه گیری: مهار کمپلکس پیش برنده ی آنافازی می تواند به عنوان یک هدف دارویی در درمان سرطان استفاده مورد استفاده قرار گیرد و دو ترکیب کورکومین و دو متوکسی استرادیول می توانند بر روی فعالیت این کمپلکس تأثیر بگذارند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کمپلکس پیش برنده ی آنافازی، چرخه ی سلولی، مرگ سلولی، سرطان
عنوان انگلیسی Inhibitory Effects of Curcumin and 2-Methoxyestradiaul on Anaphase Promoting Complex in Hela Cancer Cells
چکیده انگلیسی مقاله Normal 0 false false false EN-US X-NONE AR-SA Background: Anaphase promoting complex (APC) plays a critical role in cell division and mitotic exit. This protein complex may have a pivotal role in the cell cycle control affecting pathological conditions such as cancer. APC is recommended as the target of many anti-cancer agents due to its importance in cancer pathogenesis. This study aimed to evaluate the inhibitory effects of curcumin and 2-methoxyestradiaul on APC . Methods: Hela cells were treated with various concentrations of curcumin and 2-methoxyestradiaul, and their cytotoxic effects were investigated after 24, 48, 72 and 96 hours by MTT assay. Expression of securin, cyclin B and the APC substrates were investigated using immune-blotting. Finally, cell cycle analysis was performed using DRAQ5 staining and flow cytometry . Findings: Respectively, 20 and 30 percent of cell-death after 24-hour treatment with curcumin and 2-methoxyestradiaul was seen. Also, securin and cyclin levels were raised after 24 hours of treatment. Furthermore, the levels of the substrates (securin and cyclin B) increased 48 hours after treatment. Results of fluorescence-activated cell sorting (FACS) analysis showed that treated cells were arrested in G2 phase of cell cycle which revealed cell arrest in G2 phase of cell cycle. 2-methoxyestradiaul showed a better APC inhibition effect than curcumin (P = 0.02). Conclusions: Our results revealed that APC is a suitable target for cancer treatment and curcumin and 2-methoxyestradiaul have inhibitory effects on the activity of this complex.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Anaphase promoting complex, Cell cycle, Cell death, Cancer
نویسندگان مقاله حمزه رحیمی | hamzeh rahimi
دانشجوی دکتری، بخش پزشکی مولکولی، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، انیستیتو پاستور ایران، تهران، ایران

علیرضا فرومدی | alireza foroumadi
استاد، گروه شیمی دارویی، دانشکده ی داروسازی و مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

محمد علی شکرگزار | m a shokrgozar
دانشیار، گروه بیوتکنولوژی، بانک سلولی ایران، انیستیتو پاستور ایران، تهران، ایران

رضا مهدیان | reza mahdian
استادیار، گروه پزشکی مولکولی، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، انیستیتو پاستور ایران، تهران، ایران

آرمین مددکار سبحانی | armin madadkar sobhani
استادیار، گروه علوم زیستی، مرکز محاسبات پیشرفته ی بارسلونا، بارسلونا، اسپانیا

مرتضی کریمی پور | morteza karimi pour
استادیار، گروه پزشکی مولکولی، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، انیستیتو پاستور ایران، تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/2680
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318276.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات