این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۰، شماره ۲۲۱، صفحات ۲۴۶۰-۲۴۶۶
عنوان فارسی مقایسه‌ی پروفایل پروتئینی آنتی‌ژن‌های انگل‌های کشته‌ شده (KLM) و اتوکلاو شده (ALM) به روش الکتروفورز ژل پلی ‌اکریلامید
چکیده فارسی مقاله مقدمه: تا کنون انواع مختلف واکسن Leishmania در نقاط مختلف دنیا مورد بررسی قرار گرفته ، اما فقط تعداد اندکی از نسل اول این واکسن ها به کارآزمایی بالینی انسانی رسیده است. انگل های کشته شده به وسیله ی Thimerosal همراه با انجماد و ذوب مجدد (Killed L. major یا KLM) و انگل های اتوکلاو شده (Autoclaved L. major یا ALM) در افراد داوطلب مناطقی از کشور و خارج از کشور بررسی شده اند. در این مطالعه، محتوای پروتئینی دو واکسن ذکر شده با پروماستیگوت های تازه کشت شده ی کامل L. major به روش سدیم دودسیل سولفات ژل الکتروفورز بررسی شد. روش ها: سویه ی MRHO/IR/75/ER از L. major از موش Balb/c که پیش از آن آلوده شده بود، گرفته و به محیط کشت NNN اصلاح شده تلقیح گردید و سپس در محیط مایع RPMI 1640 غنی شده با FCS 20 درصد کشت مجدد داده شد. آنتی ژن های ALM و KLM در مؤسسه ی واکسن و سرم سازی رازی تهیه گردید. الکتروفورز آنتی ژن های تهیه شده از دو روش فوق به همراه پروماستیگوت های تازه کشت شده ی کامل انجام شد. محتوای پروتئینی آنتی ژن ها به روش الکتروفورز ژل پلی اکریلامید (Sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis یا SDS-PAGE) مقایسه شدند. یافته ها: نتایج الکترو فورز، باند های زیادی از مولکول های سنگین بیش از 100 کیلودالتون تا مولکول های کوچک کمتر از 10 کیلودالتون را نشان داد. مشخص گردید که باند های حاصل از KLM مشابه L. major کامل بودند؛ به جز 2 باند 57 و 24 کیلو دالتونی که چنین شباهتی را نشان ندادند. ALM نیز دارای 2 باند بسیار نزدیک به هم 71 کیلودالتونی بود که در KLM و L. major تازه کشت شده ی کامل دیده نشد. نتیجه گیری: جهت تولید واکسن های مؤثر، شناسایی و تخلیص ایمونوژن های محافظتی موجود در آنتی ژن های خام و تعیین پایداری آن ها بسیار ضروری به نظر می رسد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Comparison of Protein Profile of Killed and Autoclaved Leishmania Major Using Polyacrylamide Gel Electrophoresis
چکیده انگلیسی مقاله Background: Leishmania is a genus of trypanosomatid protozoa which causes a wide spectrum of diseases ranging from a self-healing cutaneous lesion to a vital visceral form of the disease. Although various experimental Leishmania vaccines have been prepared in different parts of the world, only a few of first generation vaccines have reached to human trials. Killed Leishmania major (KLM) and autoclaved Leishmania major (ALM) have been tested in human volunteers in Iran and other countries. We evaluated protein contents of KLM and ALM and fresh Leishmania major using sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE). Methods: Leishmania major (MRHO/IR/75/ER) was isolated from infected BALB/c mice and cultured in Novy-MacNeal-Nicolle medium. It was then subcultured in Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 medium supplemented with fetal calf serum 20%. ALM and KLM were prepared by Razi Vaccine and Serum Institute of Iran. Electrophoresis of the two antigens and freshly cultured Leishmania major promastigotes was performed and their protein contents were compared using SDS-PAGE. Findings: The results of electrophoresis showed numerous bands from more than 100 kilodalton (kD) to less than 10 kD. KLM bands were found to be similar to freshly cultured intact Leishmania major (except for 57 and 24 kD bands). ALM contained two very close bands (71 kD) which were not seen in KLM or fresh Leishmania major . Conclusion: Identification and purification of protective immunogens in crude antigens and detection of their stability are essential in production of an effective vaccine.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله رضا ارجمند | reza arjmand
دانشجوی دکتری،گروه انگل و قارچ شناسی، دانشکده ی پزشکی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

سیمین دخت سلیمانی فرد | simin dokht soleimani fard
دانشجوی دکتری،گروه انگل و قارچ شناسی، دانشکده ی پزشکی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

صدیقه صابری | sedigheh saberi
دانشجوی دکتری،گروه انگل و قارچ شناسی، دانشکده ی پزشکی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

سپیده طلوعی | sepideh tolouei
گروه انگل و قارچ شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران.

علی خامسی پور | ali khamesi pour
استاد، مرکز آموزش و پژوهش بیماری های پوست و جذام، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

سید حسین حجازی | seyed hossein hejazi
دانشیار، مرکز تحقیقات بیماری های پوست و سالک صدیقه ی طاهره س و گروه انگل و قارچ شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/2521
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318313.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات