این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۰، شماره ۲۲۱، صفحات ۲۴۸۲-۲۴۹۲
عنوان فارسی ارزیابی سمیت سلولی نانومیسل‌های هدفمند گالاکتوزیله‌ی پلورونیک F۱۲۷/L۱۲۲ بارشده با دوکسوروبیسین بر سلول‌های HepG۲
چکیده فارسی مقاله مقدمه: از جمله مهم ترین گیرنده هایی که در بیماری هپاتوسلولار کارسینوما بیان بالایی پیدا می کنند، می توان به گیرنده های آسیالوگلیکوپروتئین اشاره کرد. با آراستن سیستم های حامل دارویی به لیگاندهای اختصاصی این گیرنده می توان اتصال آن ها را با سلول و در نتیجه جذب آن ها را به سلول های هپاتوما افزایش داد. این کار سبب کاهش عواض دارو در اندام های غیر هدف و افزایش اثربخشی دارو می شود. هدف از مطالعه ی حاضر، بررسی سمیت میسل های مخلوط هدفمند گالاکتوزیله ی پلورونیک F127 و پلورونیک L122 بارشده با دوکسوروبیسین بر رده ی سلولی HepG2 بود. روش ها: ابتدا مشتق گالاکتوزیله ی پلورونیکF127 سنتز شد. نانومیسل های حاوی دوکسوروبیسین به روش انحلال مستقیم تهیه گردید. نانومیسل های هدفمند گالاکتوزیله ی بهینه سازی شده بر اساس اندازه ی ذره ای، پتانسیل زتا، اندکس پلی دیسپرسیتی و کارایی بارگیری و رهش دوکسوروبیسین از نانومیسل ها جهت مطالعه ی سمیت بر روی رده ی سلولی HepG2 با روش MTT به کار برده شد. یافته ها: نانومیسل های بهینه دارای اندازه ی ذره ای 2/0 ± 9/197نانومتر، پتانسیل زتای 6/18 میلی ولت، اندکس پلی دیسپرسیتی 058/0 ± 308/0، کارایی بارگیری 3/0 ± 3/78 درصد و رهش 3 ساعته ی داروی 5/0 ± 5/32 درصد بودند. این نانومیسل های بارشده با دوکسوروبیسین در غلظت های 2/0، 8/0، 3 و 6 میکرومول به طور معنی داری (05/0 > P) دارای سمیت سلولی بیشتری در مقایسه با نانومیسل های غیر هدفمند و داروی آزاد بودند. نتیجه گیری: نانومیسل های مخلوط هدفمند گالاکتوزیله ی پلورونیک F127 و L122 حاوی دوکسوروبیسین اثربخشی بیشتر و اختصاصی تری علیه سلول های سرطانی HepG2 نسبت به نانومیسل های غیر هدفمند و داروی آزاد از خود نشان می دهند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Cytotoxic Effects of Targeted Galactosylated Pluronic F127/PluronicL122 Nano-Sized Micelles Loaded with Doxorubicin in Human Hepatocellular Carcinoma Cell Line
چکیده انگلیسی مقاله Background: Asialoglycoprotein receptors are among the most important over-expressed receptors in hepatocellular carcinoma (HepG2). Decorating drug carrier to specific ligands of these receptors can enhance their absorption to cells and elevate their permeability to hepatoma cells. This can reduce the side effects of the drug in nonspecific tissues and enhance drug efficiency. The aim of the present work was to evaluate the cytotoxicity of doxorubicin-loaded mixed micelles of galactosylated Pluronic F127/L122 on HepG2 cells. Methods: Galactosylated Pluronic F127 was synthesized. Doxorubicin-loaded nano-sized micelles were prepared by direct dissolution method. Based on particle size, zeta potential, polydispersity index, loading efficiency and release efficiency of doxorubicin from nano-sized micelles, optimized micelles were used for cytotoxicity test on HepG2 cells by 3-(4,5-dimethythiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) assay. Findings: The optimum targeted nano-sized micelles had particle size of 197.9 ± 2.1 nm, zeta potential of 18.6 mv, polydispersity index of 0.308 ± 0.058, loading efficiency of 78.3 ± 0.3%, and drug release efficiency of 32.5 ± 0.5% (until the third hour). Nano-sized micelles loaded with doxorubicin in concentrations of 0.2, 0.8, 3, 6 μM caused significantly higher cytotoxicity compared to non-targeted nano-sized micelles and free doxorubicin. Conclusion: Mixed targeted nano-sized micelles of galactosylated Pluronic F127 and Pluronic L122 loaded with doxorubicin showed more efficiency and specificity to toxicity against HepG2 cells than non-targeted nanoparticles and free drug.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله ژاله ورشوساز | zhaleh varshosaz
استاد، گروه فارماسیوتکس، دانشکده ی داروسازی و مرکز تحقیقات سیستم های نوین دارورسانی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

فرشید حسن زاده | farshid hassan zadeh
استادیار، گروه شیمی دارویی، دانشکده ی داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

حجت صادقی علی آبادی | hojat sadeghi ali abadi
استاد، گروه بیوتکنولوژی، دانشکده ی داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

ندا کلانتری | neda kalantari
دانشجوی داروسازی، گروه فارماسیوتکس، دانشکده ی داروسازی و مرکز تحقیقات سیستم های نوین دارورسانی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/2431
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318316.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات