این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۳۴، شماره ۲۳۴، صفحات ۷۴-۸۳
عنوان فارسی بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم‌های miR۴۲۳ (rs۶۵۰۵۱۶۲) و miR۶۰۸ (rs۴۹۱۹۵۱۰) با خطر ابتلا به سرطان ریه
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: سرطان ریه یکی از کشنده‌ترین سرطان‌ها در سطح جهان است، تشخیص زود هنگام سرطان ریه از چالش‌های بزرگ درمان این بیماری است و می‌تواند در نجات جان بیماران بسیار موثر باشد. با توجه به نقش میکرو RNA‌ها در ایجاد و پیشرفت سرطان ریه، از عوامل موثر در بیان و عملکرد میکرو RNA ها از جمله پلی‌مورفیسم‌های موجود در ژن‌های میکرو RNA ها می‌توان به عنوان بیومارکر جهت تشخیص زودرس سرطان ریه استفاده کرد. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم‌های تک نوکلئوتیدی (4919510 rs) 608-miR و (6505162 rs) 423-miR با خطر ابتلا به سرطان ریه است.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه مورد- شاهدی، بررسی ژنوتیپی پلی‌مورفیسم‌های6505162 rs 423-miR و4919510 rs 608-miR بر روی دو گروه شامل 110 نفر بیمار سرطان ریه و 120 فرد سالم به روش PCR-RFLP انجام شد. پس از دریافت فرم رضایت نامه از بیماران از هرکدام از افراد مورد مطالعه 5 میلی لیتر خون وریدی دریافت شد و DNA ژنومی هر فرد با استفاده از روش رسوب نمکی استخراج شد، کیفیت DNA توسط طیف سنجی جذبی سنجیده شد و سپس تمامی نمونه‌ها PCR شد و با استفاده از هضم آنزیم محدودکننده توسط آنزیم‌های Rsa I و PVUII تعیین ژنوتیپ برای هر دو پلی‌مورفیسم انجام شد، در مرحله آخر نتایج هضم آنزیمی به‌وسیله الکتروفورز بر روی ژل آگارز 2 درصد بررسی شد، جهت تایید نتایج RFLP از تعیین توالی تصادفی نمونه‌ها استفاده شد. تجزیه و تحلیل‌های آماری داده‌ها با نرم‌افزار SPSS انجام شد.
یافته‌ها: در بررسی پلی‌مورفیسم 6505162 rs در 423-miR توزیع فراوانی ژنوتیپ‌های CC، CA، AA در بیماران سرطان ریه به ترتیب 7/42، 5/34، 7/22 و در گروه کنترل به ترتیب 8/30، 2/54، 15 بود که دارای اختلاف معنی‌داری نبود. ژنوتیپ CA نسبت به CC و هم‌چنین CA نسبت به CC+AA با کاهش ابتلا به سرطان ریه ارتباط داشت (0/009=P، 0/829-0/256:CI 95 درصد، 0/460=OR؛ 0/003=P، 760/0-262/0 :CI 95 درصد، 0/447=OR)، که می‌‌تواند حاکی از نقش محافظتی این ژنوتیپ باشد. در بررسی پلی‌مورفیسم 4919540 rs در 608-miR فراوانی الل G در گروه بیماران 16/4درصد و در گروه کنترل 4/20 درصد بود و فراوانی الل C در گروه بیماران 83/6 درصد و در گروه کنترل 79/6 درصد بود. این فراوانی الل با نسبت احتمالات 0/763 و فاصله اطمینان1/227- 0/444از نظر آماری معنی‌دار نبود (0/263=P) و تفاوت معنی‌داری بین گروه بیماران سرطانی و افراد کنترل مشاهده نشد. در بررسی ژنوتایپ‌های افراد سرطانی و افراد سالم به صورت Codominant، Dominant، Over dominant و Recessiv از نظر آماری هیچ تفاوت معنی‌داری مشاهده نشد.
استنتاج: طبق یافته های مطالعه حاضر، در بررسی 423-miR ژنوتیپ CA در پلی‌مورفیسم 6505162 rs می‌تواند نقش محافظتی در سرطان ریه داشته باشد ولی پلی‌مورفیسم 4919510 rs در 608-miR ارتباط معنی‌داری با سرطان ریه مشاهده نشد. مطالعات بعدی با تعداد نمونه بیش‌تر برای تایید این یافته‌ها پیشنهاد می‌گردد.
 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله میکرو RNA، سرطان ریه، پلی‌مورفیسم، PCR-RFLP، آنزیم محدودکننده
عنوان انگلیسی Association Analysis of miR423 (rs6505162) and miR608 (rs4919510) Polymorphisms with Lung Cancer Risk
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Lung cancer is one of the deadliest cancers in the world, early detection of lung cancer is one of the biggest challenges in treating this disease and can be very effective in saving patients. Considering the role of microRNAs in the development and progression of lung cancer, the effective factors in the expression and function of microRNAs, including the polymorphisms in the genes of microRNAs, can be used as biomarkers for the early diagnosis of lung cancer. This study aims to investigate the relationship between single nucleotide polymorphisms (rs4919510) of miR608 and (rs6505162) of miR-423 with the risk of lung cancer.
Materials and methods: In this case-control study, genotypic analysis of rs6505162 miR-423 and rs4919510 miR-608 polymorphisms was performed on two groups including 110 lung cancer patients and 120 healthy individuals by PCR-RFLP method. After receiving the consent form from the patients, 5 ml of venous blood was collected from each of the study subjects, and the genomic DNA of each person was extracted using the salt precipitation method, the quality of the DNA was measured by absorption spectroscopy, and then all the samples were PCR And by using restriction enzyme digestion by Rsa I and PVUII enzymes, the genotype was determined for both polymorphisms. In the last step, the results of enzyme digestion were checked by electrophoresis on 2% agarose gel, to confirm the RFLP results from sequencing. Random samples were used. Statistical analysis of data was done with SPSS software.
Results: In the investigation of mrs6505162 polymorphism in miR-423, the frequency distribution of CC, CA, and AA genotypes in lung cancer patients was 42.7, 34.5, and 22.7, respectively, and in the control group, 30.8, 54.2, 15, respectively which did not have a significant difference. The genotype CA compared to CC and also CA compared to CC+AA was related to the reduction of lung cancer (P=0.009, 95% CI: 0.256-0.829,
OR=0.460; P=0.003, 95% CI: 0.262-0.760, OR=0.447) which can indicate the protective role of this genotype. In the investigation of rs4919510 polymorphism in miR608, the frequency of allele G was 16.4% in the patient group and 20.4% in the control group, and the frequency of allele C was 83.6% in the patient group and 79.6% in the control group. This allele frequency was not statistically significant with a probability ratio of 0.763 and a confidence interval of 1.227-0.474 (P=0.263). No significant difference was observed between the group of cancer patients and control subjects. Codominant, Dominant, Over dominant, and Recessive, statistically no significant difference was observed.
Conclusion: According to our findings in miR-423, the CA genotype in rs6505162 polymorphism can have a protective role in lung cancer, but rs4919510 polymorphism in miR-608 was not significantly associated with lung cancer, further studies with more samples are suggested to confirm these findings.
 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله MicroRNA, lung cancer, polymorphism, PCR-RFLP, restriction enzyme
نویسندگان مقاله جواد صالحی | Javad Salehi
MSc Student in Human Genetics, Student Research Committee, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran
دانشجوی کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله(عج)، تهران، ایران

مرتضی صادقی | Morteza Sadeghi
Assistant Professor, Human Genetics Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran
استادیار، مرکز تحقیقات ژنتیک انسانی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-11-17286-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات